中圖版生物必修1第一節(jié)細(xì)胞的衰老-文庫吧資料
2024-11-26 15:33本頁面
【正文】 相關(guān)蛋白組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，具有維持染色體結(jié)構(gòu)完整性和解決其末端復(fù)制難題的作用。該學(xué)說同時考慮到衰老、分化和腫瘤現(xiàn)象，考慮到基因結(jié)構(gòu)及組成，生物進(jìn)化等多方面的問題，但其中的許多論點(diǎn)和直接實(shí)驗(yàn)依據(jù)尚在進(jìn)一步地驗(yàn)證和提供過程中。 ? 2）基因阻遏平衡論 ? 于 1992年由呂占軍教授提出，以后又作了部分補(bǔ)充。 導(dǎo)入染色體可以使細(xì)胞從永生向衰老轉(zhuǎn)變，不能就認(rèn)為其上一定攜有衰老基因，任何引起細(xì)胞功能下降的因素都可以導(dǎo)致衰老。正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞雜交后，雜交細(xì)胞表現(xiàn)衰老，說明了正常細(xì)胞能夠彌補(bǔ)腫瘤細(xì)胞在衰老程序中的缺陷。 Sugawara等認(rèn)為 1號染色體上攜有倉鼠永生細(xì)胞系的衰老基因。 ? 遺傳程序假說： ? 1)衰老基因?qū)W說 ? 首先報(bào)道誘導(dǎo)永生細(xì)胞衰老實(shí)驗(yàn)的是 Sugawara等人，用正常細(xì)胞和永生倉鼠細(xì)胞融合后，出現(xiàn)衰老表現(xiàn)。這些結(jié)果表明，在年老時膠原的多肽鏈發(fā)生了交聯(lián)，并日益增多。目前有一些證據(jù)支持交聯(lián)學(xué)說。這些巨大分子難以酶解，堆積在細(xì)胞內(nèi)，干擾細(xì)胞的正常功能。 ? 3）大分子交聯(lián)學(xué)說 ? 該學(xué)說由 Bjorksten于 1963年提出的，后經(jīng)Verzar加以發(fā)展。此說雖然無直接證據(jù)，但以抗氧化劑或自由基凈化劑飼喂小鼠可延長壽命，或抑制脂褐質(zhì)的形成。如 DNA轉(zhuǎn)錄 mRNA的過程發(fā)生微小的差異，帶有該微小差異的 mRNA會翻譯出進(jìn)一步偏離的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)如果屬于 DNA聚合酶會合成差異程度更大的 DNA，這樣的差錯經(jīng)過每一次信息傳遞都擴(kuò)大一些，形成惡性循環(huán)，使細(xì)胞內(nèi)積累許多差錯分子造成災(zāi)難，細(xì)胞正常功能不能發(fā)揮，致使細(xì)胞衰老、死亡。 小鼠的皮膚細(xì)胞在體內(nèi)衰老的主要是體內(nèi)環(huán)境。 蛋白質(zhì)合成下降，酶活性改變。 ： 核固縮，常染色質(zhì)減少，染色加深，核質(zhì)比減小。 4. 內(nèi)膜系統(tǒng)的變化： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逐漸減少，高而基體囊泡腫脹、扁平囊泡斷裂崩解，溶酶體功能減退、酶漏出細(xì)胞自溶。 ：脂褐質(zhì)小體隨年齡增加而增多。 二、細(xì)胞衰老的表現(xiàn)： 主要表現(xiàn)為對環(huán)境變化適應(yīng)能力的降低和維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境能力的降低。根據(jù)細(xì)胞衰老速度不同將其分為三類： 動物 培養(yǎng)細(xì)胞傳代 壽命 （年）小鼠 12 3雞 25 30龜 1 40 2 00人 （ 胚胎成纖維細(xì)胞 ） 5 0 ~ 6 0 1 00~人 （ 新生兒成纖維細(xì)胞 ） 3 0 ~ 4 0人 （ 青年成纖維細(xì)胞 ） 2 0 ~ 3 0人 （ 成年成纖維細(xì)胞 ） 1 0 ~ 3 0 體外培養(yǎng)細(xì)胞壽命與機(jī)體壽命成正比。二是其同時能夠維持細(xì)胞的基本功能。細(xì)胞衰老 一 . 細(xì)胞衰老的概念 1. 衰老 (aging)：生物體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能逐漸衰
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