人教課標(biāo)版選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成-文庫吧資料
2024-11-25 19:58本頁面
【正文】 C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3 【 預(yù)備知識回顧 】 (較強(qiáng)酸 制取 較弱酸 ) 酚的主要化學(xué)性質(zhì) (寫出化學(xué)方程式 )： 苯酚與 FeCl3溶液反應(yīng)，顯特征的紫色 酚羥基可與羧酸反應(yīng)生成酯，如： CH3COOC6H5 16 ?苯酚與溴水的反應(yīng) (取代反應(yīng) )： 【 預(yù)備知識回顧 】 【 歸納總結(jié)及知識升華 】 思考： 至少列出三種 引入 C=C的方法： 至少列出三種 引入鹵素原子 的方法： 至少列出四種 引入羥基 (—OH)的方法： 在碳鏈上引入 醛基和羧基 的方法有： 如何 增加或減少碳 鏈 ？ 17 【 歸納總結(jié)及知識升華 】 思考： 至少列出三種 引入 C=C的方法： ?(1) 鹵代烴消去 (2) 醇消去 (3) C≡C不完全加成等 18 【 歸納總結(jié)及知識升華 】 思考： 至少列出三種 引入鹵素原子 的方法： ?(1) 醇 (或酚 )和 HX取代 (2) 烯烴 (或炔烴 )和 HX、 X2加成 (3) 烷烴 (苯及其同系物 )和 X2的取代等 19 【 歸納總結(jié)及知識升華 】 思考： 至少列出四種 引入羥基 (—OH)的方法： ?(1) 烯烴和水加成 (2) 鹵代烴和 NaOH水溶液共熱 (水解 ) (3) 醛 (或酮 )還原 (和 H2加成 ) (4) 酯水解 (5) 醛氧化 (引入 —COOH中的 —OH)等 20 【 歸納總結(jié)及知識升華 】 思考： 在碳鏈上引入 醛基和羧基 的方法有： ?醛基： (1) R—CH2OH氧化 (2) 乙炔和水加成 (3) RCH=CHR‘ 適度氧化 (4) RCHX2水解等 21 【 歸納總結(jié)及知識升華 】 思考： 在碳鏈上引入 醛基和羧基 的方法有： ?羧基： (1) R— CHO氧化 (2) 酯水解 (3) RCH=CHR39。 思考： 如何往苯環(huán)上引入 — X原子、 —NO —SO3H？如何將苯環(huán)轉(zhuǎn)化為 環(huán)己基 ？ 7 苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì) 寫出甲苯與 濃硝酸和濃硫酸混合液 反應(yīng)的化學(xué)方程式。如：乙炔和HCl反應(yīng)生成 CH2=CHCl，既引入了 C=C也引入了 —X原子 ； CH≡CH和水加成產(chǎn)物為乙醛：引入 醛基(或酮基 ) 。烷烴及 烷烴基 的主要化學(xué)性質(zhì)，注意反應(yīng)條件為 光照 減少 C原子的方法 2 【 預(yù)備知識回顧 】 烷烴、烯烴、炔烴的制法及其主要化學(xué)性質(zhì) A— B為 X HX、 H H—OH、 H—CN等 3 【 預(yù)備知識回顧 】 烷烴、烯烴、炔烴的制法及其主要化學(xué)性質(zhì) C=C和 X2加成： 往 相鄰碳 上 引入 2個鹵素原子 ； C=C和 HX加成：引入 1個鹵素原子 ； C=C和水加成：引入一個羥基 (—OH)； C=C和 HCN加成：增長碳鏈 。 基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)化合物 逆向合成分析法示意圖 所確定的合成路線的各步反應(yīng)，其反應(yīng)條件必須比較 溫和 ，并具有 較高的產(chǎn)率 ，所使用物基礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是 低毒性 、 低污染 、 易得和 廉價 的。 ： CH3CH2Br 水解 CH3CH2OH 氧化 CH3CHO ： CH3CH2Br 消去 CH2=CH2 加 Br2 CH2Br－ CH2Br ： CH3CH2CH2B
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