新人教版化學(xué)選修5高中脂肪烴之一-文庫(kù)吧資料
2024-11-25 19:35本頁(yè)面
【正文】 一側(cè) 的稱(chēng)為 順式結(jié)構(gòu) 。 乙烷的取代反應(yīng) H－ C－ C－ H＋ Cl－ Cl → H－ C－ C－ Cl＋ HCl H H H H H H H H 光照 鍵斷裂 特征：分步取代，產(chǎn)物多 乙烯與溴的加成反應(yīng) H－ C＝ C－ H＋ Br－ Br → H－ C－ C－ H H H H H Br Br 鍵斷裂 1,2二溴乙烷 烷烴的性質(zhì) （ CnH2n＋ 2 ） ? ? ?反應(yīng)（分步進(jìn)行） 烯烴的性質(zhì)（ CnH2n ） ? ? ?：可與 H２、 X２ 、 HX、 H２ O等加成，使溴水溶液 ?４ .加聚反應(yīng) 學(xué)與問(wèn) P30 烴的類(lèi)別 分子結(jié)構(gòu) 特點(diǎn) 代表物質(zhì) 主要化學(xué) 性質(zhì) 烷烴 烯烴 全部單鍵、飽和 有碳碳雙鍵、不飽和 CH4 CH2=CH2 氧化（燃燒）、取代 氧化（燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)）、加成、加聚 資料卡片：二烯烴 1）通式： CnH2n— 2 3）化學(xué)性質(zhì)： 兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置： C— C=C=C— C ① 累積二烯烴 （不穩(wěn)定） C=C— C=C— C ② 共軛二烯烴 C=C— C— C=C ③ 孤立二烯烴 2）類(lèi)別： 二烯烴能夠發(fā)生加成和加聚反應(yīng) CH2=CHCH=CH2+2Br2 CH2=CHCH=CH2+Br2 CH2CHCHCH2 Br Br Br Br CH2CHCH=CH2 Br Br CH2CH=CHCH2 Br Br nCH2=CHCH=CH2 [CH2CH=CHCH2]n 1,2 加成 CH2CHCHCH2 1,4 Br (主產(chǎn)物 ) 1,4 加聚 (中間體 ) + Cl2 Cl Cl 1， 2— 加成 Cl + Cl2 Cl 1， 4— 加成 a、加成反應(yīng) b、加聚反應(yīng) n CH2=C— CH=CH2 CH3 [ CH2— C=CH— CH2 ]n CH3 催化劑 用系統(tǒng)命名法命名下列分子 思考： 2丁烯中與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子、兩個(gè)氫原子是否處于同一平面？如處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異側(cè)？ CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 2丁烯 1丁烯 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱(chēng)為 順?lè)串悩?gòu) 產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)體的原因： 含雙鍵的化合物中， 由于 雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn) ，如果 每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán) ，雙鍵上的 4個(gè)原子或原子團(tuán)在空間就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生兩種不同的異構(gòu)，即順?lè)串悩?gòu) 。 加成反應(yīng) 加聚反應(yīng)： 通過(guò)加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。 CH2=CH2 + Br2 → CH2Br— CH2Br 3）、聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)） 簡(jiǎn)寫(xiě)為： 單體 鏈節(jié) 聚合度 由小分子生成高分子化合物的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如可以與 氧氣 燃燒
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