注冊(cè)給排水工程師基礎(chǔ)考試——普化培訓(xùn)5-文庫吧資料
2025-02-13 16:24本頁面
【正文】 CH2CH2CHCH2CH2OH即 C10H22O題 137.CH3發(fā)生銀鏡反應(yīng) 。） KMnO4溶液褪色 。CH2CH2－ C＝ CHCHO判斷下列說法不正確的是（ |CH3CH3A、加成 ）。D、C2H5OC2H5A、 CHCHDB、 —OH BD、丁酸116.C、乙醛 ）A、丙酮 D、 2甲基戊烯 3（ CD、 CH3CH2CH≡CH2答： C114.；C、 CH3CH=CH2）A、 CH2=4 在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)條件下， H2發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和烴，完全燃燒時(shí)生成 CO2氣體，則該不飽和烴是（ 鑒別試劑：多倫試劑 (AgNO3的氨水溶液）：可以被醛還原產(chǎn)生黑色 Ag的沉淀 。被氧化的能力：伯醇＞仲醇＞叔醇 （３） （２） R（１） ?|叔醇 :RRCHOH伯醇 :6CO2＋ 10KOH＋ 10MnO22．芳烴的氧化 苯環(huán)不易氧化 ,烷基取代基不論長短 ,一般都氧化成羧基 。＋ 例如：（ 3）叁鍵的部分氧化：一般 σ 鍵及 π 鍵均斷裂。H2O2．不飽和烴的氧化（１）雙鍵的部分氧化： 在一般氧化劑（ O2或冷稀堿性 KMnO4溶液）作用下可使 C—Cπ 鍵斷裂。HCHO如部分氧化 — 生成其他含氧的有機(jī)化合物。氧化反應(yīng)指在分子中 加入氧 或在分子中 去掉氫 的反應(yīng)。 如，醇分子內(nèi)脫水，主要 是從含氫較少的碳原子上脫去氫原子 ，這樣形成的稀烴比較穩(wěn)定，此稱為 查氏規(guī)則 。 氫原子是從含氫較少的碳原子上脫去。（ 1）鹵代烴的消去反應(yīng)C＝ O）中的 π鍵易斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)。2．羰基的加成(1)羰基和結(jié)構(gòu)對(duì)稱的化合物加成。 氯乙烯：合成聚氯乙稀塑料的單體； （ 2）炔烴的加成 CH2＝ CHClCl—CH 31．不飽和烴的加成（ 1）烯烴的加成① 結(jié)構(gòu)對(duì)稱烯烴：② 結(jié)構(gòu)不對(duì)稱烯烴：鄰對(duì)位取代基 — 使苯環(huán)活化： 當(dāng)苯環(huán)上有以下取代基時(shí)，第二個(gè)取代基將進(jìn)入鄰對(duì)位 － NH2－ OH－ CH3ClBrIC6H5間位取代基 — 使苯環(huán)鈍化：當(dāng)苯環(huán)上有以下取代基時(shí)，第二個(gè)取代基將進(jìn)入間 － NO2－ CN－ SO3H－ CHO－ COOH（二）加成反應(yīng)： 例如：(5)萘環(huán)上碳的位次：四．有機(jī)化合物的重要反應(yīng)（一） 取代反應(yīng)取代反應(yīng)： 有機(jī)化合物中氫原子被其他原子或原子團(tuán)代替的化學(xué)反應(yīng)。乙苯 （４）苯環(huán)上連接復(fù)雜烴基、不飽和烴基、氨基 (－ NH2)、羥基 (－ OH)、醛基 (－ CHO)、羧基
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