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正文內(nèi)容

卓越制程品質(zhì)執(zhí)行系統(tǒng)-文庫吧資料

2025-02-09 17:33本頁面
  

【正文】 動 供應(yīng)商的更換 人員的習(xí)慣性 空氣壓力機壓力的變化 材料 ( 零件 ) 更換 人員的情緒與體力 模具 刃口鋒利程度 材料性能變化 人員的自覺性5 方法 環(huán)保 管理流程的變更 照明度 人員流動頻繁作業(yè)方法的不同 工作場所的清潔 機種更換頻繁工具 , 治具不當 噪音 . 污染 設(shè)計不當溫度 . 濕度等 緊急訂單多6 製程管控 how(一 )? ? 將事物維護在界限之內(nèi) ? 使事物成為我們所期望的 ? 也就是說 :確定目標 ,並檢查是否按此目標進行 ,如有偏離 ,則加以修正處理 ,從而實現(xiàn)目標 . 7 製程管控 how(二 )? 規(guī)格上限 管制上限 規(guī)格值 (中心值 ) 管制下限 ● ● ● ● ● ● ● 8 二 .製程品質(zhì)系統(tǒng)的要求 9 製程品質(zhì)系統(tǒng)的要求 ? 組織應(yīng)對生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制進行策劃 ,以確保其在受控條件下進行 ,受控條件包括 : ? ? ,獲得作業(yè)指導(dǎo)書 ? ? ? .交付和交付后活動的實施 IS09001(2023版 ) 10 製程品質(zhì)系統(tǒng)的要求 ? ? ? /法規(guī) .質(zhì)量計劃和/或形成文件的程序 ? ? ,對過程和設(shè)備進行認可 ? ? QS9000 (1994版 ) 11 三 .製程品質(zhì)管制的具體 做法 12. 基本內(nèi)容 製程管制 產(chǎn)品品質(zhì)計劃 制程檢驗 產(chǎn)品標識與追溯 5S 設(shè)備 /治工具維護保養(yǎng) 規(guī)格 /標準 產(chǎn)品 / 制程變更 人員資格 制程改善 組織職責 製程管製 13 組織職責 製程管製 ? 目的 :提高工作效率 , ? 規(guī)范企業(yè)的運作方式 , ? 發(fā)揮團隊的最大效力 . ? 做法 ﹕ 進行適當?shù)木幹? ? 明確組織內(nèi)各成員工作職責 14 製程管製 製程管製組織 檢驗人員 作業(yè)人員 稽核人員 工程人員 : IQC/IPQC/FQC/OQC及線上全檢人員 :包括線 ,組長 :QE/ME(IE) :QA/現(xiàn)場主管及其他稽核人員 製程管製的達成要求作業(yè)及檢驗人員 100%執(zhí)行規(guī)格 15 製程管製 制程管制組織之責任 ?抽查是否按制程規(guī)格作業(yè) ?實行檢驗 ,測試以驗證制程樣品 ?使用統(tǒng)計制程管制來改善制程 ?抽查設(shè)備點檢狀況 ?確保生產(chǎn)設(shè)備之參數(shù)設(shè)定符合要求 16 品保組織之責任 製程管製 17 產(chǎn)品品質(zhì)計劃 製程管製 目的 :管制計劃之了解與運作執(zhí)行 ? 作業(yè)流程 ? 作業(yè)規(guī)格及標準 ? 使用設(shè)備 /儀器 ? 抽查頻率 ? 允收 /拒收之界限 ? 發(fā)現(xiàn)不良品處置稽核 ? 所需之 記錄 表單 18 19 規(guī)格與標準 ? 要求 ﹕ 形成文件化程序和方法 ? 做法 ﹕ 作業(yè)標準化 ﹕ SOP/POP/ ? 及其他作業(yè)說明書 ? 檢驗標準化 :SIP/IS及外觀標準 ? 作業(yè)標準經(jīng)由各權(quán)責單位會同共識而製訂最適之作業(yè)程序 ? 檢驗標準由工程/品工共同製訂 ? 檢驗是驗證既定規(guī)格是否被確實執(zhí)行 ? 檢驗標準化比作業(yè)標準化更重要 製程管製 20 製程檢驗 製程管製 What 來料檢查 制程條件確認 制程首件確認 制程自主檢查 制程巡迴檢查 入庫檢查 成品檢查 Who IQC 線長 IPQC 作業(yè)員 IPQC FQC OQC When 原物料進廠時 開線時 始業(yè) /換料 /修模 /調(diào)機 生產(chǎn)中 (100%) 生產(chǎn)中 (抽檢 ) 生產(chǎn)中 (視狀況而定 ) 批檢驗 How WI PMP WI PMP WI WI WI 檢驗機構(gòu)的合理設(shè)置是製程管控是否有效的重要內(nèi)容 系統(tǒng)要求 ﹕ 確保各階段處于控制狀態(tài) 製程檢驗作業(yè) 21 檢查目的不在篩選 ,在於收集正確資訊 ,以助源頭管理 不良率 進料檢查 製程檢查 入庫檢查 客戶抱怨 資料收集 % 柏拉圖 By 失效模式 A1 B2 D3 E4 F4
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