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處方管理辦法-藥事管理研究課題的選擇-文庫(kù)吧資料

2025-01-29 16:04本頁(yè)面
  

【正文】 具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。 31 ( 3)資格要求 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。 29 ( 2)對(duì)人員的總體要求 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品,認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝;向患者交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。 麻、精、毒、放藥品遵循特別規(guī)定。 26 ( 2)處方權(quán)的取消 醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)后,其處方權(quán)即被取消。 23 應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。 20 、劑量、數(shù)量 ( 1)藥名以《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥品通用名稱》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn); 21 如無(wú)收載,可采用通用名或商品名,藥名簡(jiǎn)寫(xiě)或縮寫(xiě)必須為國(guó)內(nèi)通用寫(xiě)法;中成藥與醫(yī)院制劑品名的書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)與正式批準(zhǔn)的名稱一致。 17 ?處方一般不得超過(guò) 7日用量; ?急診處方一般不得超過(guò) 3日用量; ?某些慢性病、老年病處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng); ?麻、精、毒、放藥品處方按國(guó)家相關(guān)規(guī)定。 16 ( 7)處方用量。 每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品。 15 ( 6)西藥、中成藥、中藥飲片要分別開(kāi)具處方。 不得自行編制藥品縮寫(xiě)或用代號(hào),不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊用語(yǔ); 14 ( 5)年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡,嬰幼兒寫(xiě)日、月齡。 特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期限最長(zhǎng)不得超過(guò) 3天。 醫(yī)師簽名和 /或加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。 9 前 記 后 記 正 文 包括機(jī)構(gòu)名稱,處方編號(hào),費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào),科別或病室和床位號(hào)、 臨床診斷、開(kāi)具日期等。 7
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