全國衛(wèi)生法律法規(guī)競賽試題-文庫吧資料
2025-01-03 18:57本頁面
【正文】 導下，在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中試用期滿一年的C取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學校醫(yī)學專業(yè)?？埔陨蠈W歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下，在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中試用期滿一年的D具有中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)學歷，在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)中工作滿五年的()從事相應的醫(yī)療、預防、保健活動。 C口腔 B中醫(yī)D注冊資金？A臨床 C選址報告和建筑設計平面圖 D婚前醫(yī)學檢查，應當提交下列哪些文件？A資產(chǎn)證明文件 C婚前衛(wèi)生咨詢 D國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的56.《母嬰保健法》規(guī)定，婚前醫(yī)學檢查包括對下列哪些疾病的檢查？A嚴重遺傳性疾病 B不注明或者更改生產(chǎn)批號的C未標明或者更改有效期的 D控制。 B報告 D標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的()過程。下列哪些情形為假藥？A變質(zhì)的 B致癌、致畸、致出生缺陷C對器官功能產(chǎn)生永久損傷A引起死亡 C中心血庫A血液中心《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列哪些情況不屬于預防接種異常反應？A因疫苗本身特性引起的接種后一般反應；B因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害；C合格疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應；D因心理因素發(fā)生的個體或者群體心因性反應。、艾滋病病人及其家屬。 D2()。 B5A3 D48小時、患者原有疾病狀況等因素，判定醫(yī)療過失行為的責任程度。 C24小時A6小時 B市衛(wèi)生局A縣衛(wèi)生局 D48小時()內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請。 B24小時 D4周，醫(yī)患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后()內(nèi)進行尸檢。 C3周 B2周A1周 D36小時，尸體應當立即移放太平間。 B12小時A6小時 D縣醫(yī)院()。 B村衛(wèi)生室A鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 B四級；一級 D過失()級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬()級。 C過錯A故意 B1年A6個月 B村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院C村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級醫(yī)院A村衛(wèi)生室 C4年 B3年A2年 C醫(yī)務人員 B注冊資金 D45()開展診療活動。 B30A20 C縣 B設區(qū)的市A省 B《衛(wèi)生許可證》C《醫(yī)療機構(gòu)登記證》 D建設部，必須進行登記，領取()。 C衛(wèi)生部()制定。A母親A地方人民政府 C結(jié)扎 B產(chǎn)前診斷A終止妊娠 B仲裁 D1993年6月1日，可以申請()。 B1995年6月1日C1992年10月27日 D統(tǒng)一管理21.《母嬰保健法》自()起施行。 C集中招標A統(tǒng)籌管理 C調(diào)配A更改 B可以批準A批準 D工商管理()毫升，最多不得超過()毫升，兩次采集間隔期不少于()個月。 B質(zhì)量監(jiān)督檢驗A衛(wèi)生行政 有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應當在許可證有效期
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