藥品加工出口管理規(guī)定試行-文庫吧資料
2024-08-29 18:49本頁面
【正文】 進口口岸 Import Coast 所用料件 Materials 名稱(Name) 數(shù)量(Quantity) 生產(chǎn)廠(Manufacturer) 地址 Address 地址 Address 出口國家／地區(qū) Export Region 出口數(shù)量 Export Quantity 規(guī)格 Strength 附件1： 藥品加工出口申請表藥品通用名 Generic Name 中文： 藥品商品名 Trade Name 附件： 十、預(yù)防性生物制品不得接受境外制藥廠商的委托進行加工出口。出口到香港、澳門、臺灣地區(qū)的藥品，其包裝、標(biāo)簽和說明書可使用繁體中文。來料加工出口制劑的實際數(shù)量必須與進口原料藥和裸包裝制劑的數(shù)量相符，并在完成出口后由原批準(zhǔn)加工出口的省級藥品監(jiān)督管理部門對出口情況予以核銷。接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)可按照有關(guān)規(guī)定，直接到海關(guān)申辦料件進口事宜。 五、省級藥品監(jiān)督管理部門對申報資料進行審查，符合要求的，批準(zhǔn)其進行加工出口，發(fā)給《藥品加工出口批件》（附件2），同時將批件報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。接受委托的境內(nèi)藥品生
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