有機化學反應類型第一課時-加成反應-文庫吧資料
2024-08-28 22:20本頁面
【正文】 O— NO2 δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ δ δ δ δ δ 遷移應用 試寫出 2丙醇與氯化氫取代反應的產(chǎn)物 【 典例分析 】 ?乙醇與溴化氫的取代反應 α— H被取代的反應 烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也 能發(fā)生取代反應，其中與官能團直接相連的碳原子 （ α— C）上的碳氫鍵容易斷裂，發(fā)生取代反應。 將下列易發(fā)生加成反應的有機化合物與試劑連起來 連連看 ? “ 綠色化學 ” 對化學反應提出了 “ 原子經(jīng)濟性 ” （原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。 CH3 規(guī)律總結： ? 分子結構不對稱的烯烴、炔烴的加成反應 : 通常氫加到含氫多的碳原子上 。 正加負、負加正 注意 該式只表示加成反應的結果，而不是反應的真實過程 常見試劑反應部位化學鍵的電荷分布情況 ●乙醛與氫氰酸的加成反應 【 典例分析 】 CH3CH O H CN H CN 催化劑 CH3 CN OH H C 遷移應用 試寫出丙烯與氯化氫加成反應的產(chǎn)物 電子云 使用過氧化劑 歸納： 反應條件不同，反應產(chǎn)物也可能不同。 講授新課 —— 一、加成反應 ●定義：有機化合物分子中的不飽和鍵（雙鍵或叁鍵）兩端的原
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