高一生物dna的粗提取與鑒定-文庫吧資料
2024-11-20 01:31本頁面
【正文】 質(zhì)和 DNA都可以用電泳的方法進(jìn)行分離純化 【 解析 】 A選項(xiàng)，在提取 DNA時，如果是用動物的細(xì)胞需要用蒸餾水漲破，如果用植物細(xì)胞則不需要，而是用洗滌劑溶解細(xì)胞膜；用 2 mol／ L的 NaCl溶液溶解 DNA，然后過濾出蛋白質(zhì)，再降低 NaCl溶液的濃度，析出 DNA。 從題目實(shí)驗(yàn)看出，該實(shí)驗(yàn)的課題是探究不同材料和不同保存溫度對 DNA提取量的影響。為了進(jìn)一步提高 DNA純度，依據(jù)氯仿的特性， 在 DNA粗提取第三步的基礎(chǔ)上繼續(xù)操作的步驟是： 然后用體積分?jǐn)?shù)為 95％的冷酒精溶液使 DNA析出。 低溫抑制了相關(guān)酶的活性， DNA降解速度慢。 ①結(jié)論 1：與 20℃ 相比，相同實(shí)驗(yàn)材料在 20℃ 條件下保存，DNA的提取量較多?；旌暇鶆蚝?，置于沸水中加熱 5 min，待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺， 結(jié)果如下表 ： 材料保存溫度 花菜 辣椒 蒜黃 20℃ ++ + +++ 20℃ +++ ++ ++++ （注： +越多表示藍(lán)色越深） 分析上述實(shí)驗(yàn)過程，回答下列問題： （ 1）該探究性實(shí)驗(yàn)課題名稱是： （ 2）第二步中”緩緩地”攪拌，這是為了減少 __________。 第三步：取 6支試管，分別加入等量的 2 mol／ L NaCl溶液溶解上述絮狀物。用兩層紗布過濾．取濾液備用。剪碎后分成兩組，一組置于 20℃ 、另一組置于一 20℃ 條件下保存 24h。策劃： 漢水丑生
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