【正文】 C． 1： 1 D． 1： 0 【答案】 B 【考點(diǎn)定位】基因的分離定律 DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的 48%，若其中一條鏈胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù) 24%，胸腺嘧啶占 30%，那么在其互補(bǔ)鏈上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分別占 （ ） A． 18% 28% B． 28% 18% C． 34% 12% D． 12% 34% 【答案】 B 【解析】 依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在一個(gè)雙鏈 DNA分子中， 兩個(gè)互補(bǔ)的堿基 (A＋ T)所占比例＝每一條單鏈中 A＋ T在單鏈中所占的比例。 【考點(diǎn)定位】基因的自由組合定律 【名師點(diǎn)睛】孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)簡記：雙親純種顯和隱；雜交 F1全顯性；F2四性狀 —— 兩個(gè)親本、兩個(gè)重組，比值恰為 9∶ 3∶ 3∶ 1?，F(xiàn)有基因型均為 AaBb的雙親，在他們所生后代中視覺正常的可能性是 （ ） A． 7／ 16 B． 3／ 16 C． 9／ 16 D． 4／ 16 【答案】 C 【解析】 根據(jù)基因的自由組合定律 ，基因型均為 AaBb的雙親所生后代為： A_B_（正常） ∶A_bb（異常） ∶ aaB_（異常） ∶ aabb（異常） ＝ 9∶ 3∶ 3∶ 1。 (7)意義：將遺傳信息 從親代傳給了子代 ，從而保持了 遺傳信息的連續(xù)性 。 (5)方式： 半保留復(fù)制 。 (2)時(shí)間： 有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 。 31．下列有關(guān) DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說法，正確的是 （ ） A．每個(gè)脫氧核糖均只與一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基相連 B．堿基對(duì)數(shù)量和排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了 DNA分子的多樣性 C．若雙鏈 DNA分子一條鏈上 A＋ T/G＋ C=b，則另一條鏈上 A＋ T/G＋ C=1/b D． DNA分子復(fù)制是在 DNA連接酶的作用下將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成 DNA分子的過程 【答案】 B 【解析】 DNA分子中 一般每個(gè)脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基相連，末端的脫氧核糖與一個(gè)磷酸及一個(gè)堿基相連， A項(xiàng)錯(cuò)誤；堿基對(duì)數(shù)量和排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了 DNA分子的多樣性， B項(xiàng)正確； 若雙鏈 DNA分子一條鏈上 A＋ T/G＋ C=b，根據(jù) 兩條鏈遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則， 則可推知另一條鏈上 A＋ T/G＋ C＝ b， C項(xiàng)錯(cuò)誤； DNA分子復(fù)制是在 DNA聚合酶的作用下將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成 DNA分子的過程， D項(xiàng)錯(cuò)誤。 (4)一條鏈中互補(bǔ)的兩種堿基之和占該單鏈堿基數(shù)的比例 等 于 DNA分子兩條鏈中這兩種堿基數(shù)量之和占總堿基數(shù)的比例，即 A1＋ T1A1＋ T1＋ G1＋ C1＝A2＋ T2A2＋ T2＋ G2＋ C2＝A＋ TA＋ T＋ G＋ C， G1＋ C1A1＋ T1＋ G1＋ C1＝G2＋ C2A2＋ T2＋ G2＋ C2＝G＋ CA＋ T＋ G＋ C。 (2)任意兩個(gè)不互補(bǔ)的堿基數(shù)量之和占總堿基數(shù)的 50%，即嘌呤之和＝嘧啶之和＝總堿基數(shù) 50%， A＋ G＝ T＋ C＝ A＋ C＝ T＋ G＝ (A＋ T＋ C＋ G) 50%， A＋ GT＋ C＝ A＋ CT＋ G＝ 1。假如檢測某 DNA分子得知堿基 A的數(shù)目為 x，其比例為 y，以下推斷正確的是 （ ） A．堿基總數(shù)量為 x/y B．堿基 C的數(shù)目為 x（ — 1） C．嘌呤與嘧啶的比例為 x/(1y) D．堿基 G的比例為（ 1— y） /2 【答案】 A 【解析】某 DNA分子中堿基 A的數(shù)目為 x，其比例為 y， 則全部的堿基數(shù)是 x/y， A項(xiàng) 正確 ；雙鏈 DNA分子中，不互補(bǔ)的堿基 A＋ C＝堿基總數(shù)的一半，所以堿基 C的數(shù)目＝ 1/2 x/y－ x＝ x， B項(xiàng)錯(cuò)誤； 雙鏈 DNA分子中嘌呤與嘧啶相等，因此嘌呤與嘧啶的比例是 1， C項(xiàng) 錯(cuò)誤 ；由于不互補(bǔ)的堿基 A＋ G的比例＝堿基總數(shù)的 1/2，所以堿基 G的比例 ＝ 1/2－ y， D項(xiàng)錯(cuò)誤。下列有關(guān)敘述正確的是 （ ） A． 兩者都運(yùn)用了 ① 和 ② B．前者運(yùn)用了 ① ，后者運(yùn)用了 ② C．前者只運(yùn)用了 ② ，后者運(yùn)用了 ① 和 ② D．前者只運(yùn)用了 ① ，后者運(yùn)用了 ① 和 ② 【答案】 D 【考點(diǎn)定位】 人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程 【名師點(diǎn)睛】肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的異同 比較項(xiàng)目 肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) 不 同 點(diǎn) 方法 不同 直接分離：分離 S型細(xì)菌的 DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與 R型細(xì)菌混合培養(yǎng) 同位素標(biāo)記法：分別用 32P和 35S標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì) 結(jié)論 不同 證明 DNA是遺傳 物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 證明 DNA是遺傳物質(zhì) 相 同 點(diǎn) ①均使 DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)處理，觀察它們各自的作用；②都遵循了對(duì)照原則；③都能證明 DNA是遺傳物質(zhì)，但都不能證明 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 29． 一個(gè)不含放射性元素的噬菌體，在脫氧核苷酸被 32P標(biāo)記及氨基酸被 15N標(biāo)記的細(xì)菌內(nèi)，連續(xù)繁殖三代，含有 32P和 15N標(biāo)記的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的百分?jǐn)?shù)為 （ ） A． 100%、 100% B． 25%、 50% C． 50%、 50% D． 25%、 0 【答案】 A 【解析】 根據(jù)題意，細(xì) 菌體內(nèi)的脫氧核苷酸被 32P標(biāo)記，氨基酸被 15N標(biāo)記，由于噬菌體侵染 細(xì)菌時(shí)，利用細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)來合成 自身的 蛋白質(zhì)和復(fù)制 DNA，故子代噬菌體全部含有 32P和15N標(biāo)記， A項(xiàng)正確， B、 C、 D項(xiàng)錯(cuò)誤。 伴性遺傳的類型及特點(diǎn) 伴性遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 實(shí)例 伴 X染色體顯性遺傳 “父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能為“ X顯”（男病女必?。? 連續(xù)遺傳 抗維生素 D佝僂病 伴 X染色體隱性遺傳 “母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能為“ X隱”（女病男必病） 交叉遺傳 紅綠色盲、血友病 伴 Y染色體 “父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者”――最可能為“伴 Y”（男性全為患者） 連續(xù)遺傳 外耳道多毛癥 26．下列說法錯(cuò)誤的是（ ） A．屬于 ZW型性別決定類型的生物， ZW個(gè)體 為雌性， ZZ 個(gè)體為雄性 B. 一個(gè)男子把 X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為 0 C. 女孩是紅綠色盲基因攜帶者，該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親 D. 人類紅綠色盲基因 b在 X染色體上， Y染色體上無它的等位基因 【答案】 B 【考點(diǎn)定位】伴性遺傳 27．下列關(guān)于伴性遺傳中的敘述，不正確的是（ ） A．位于 X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性 B．位于 X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性 C．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別有關(guān) D．伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳 【答案】 D 【解析】 位于 X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性， A項(xiàng)正確；位于 X染色體上 的顯性遺傳，往往女性患者多于男性， B項(xiàng)正確； 伴性遺傳是指性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)， C項(xiàng)正確； 性染色體是成對(duì)存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的， D項(xiàng) 錯(cuò)誤 。 (3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。 【考點(diǎn)定位】基因和染色體的關(guān)系 【名師點(diǎn)睛】薩頓的假說 (1)研究方法： 類比推理 。 【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂 (W)對(duì)白眼（ w）為顯性，該基因位于 X染色體 上，一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅交配，子代雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同，子代雌果蠅則與親代雄果蠅眼色相同，以下結(jié)論不能得出的是（ ） A．親代雄果蠅為紅眼，雌果蠅為白眼 B．親代雌雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)均不存在紅眼與白眼這對(duì)等位基因 C． F1雌雄個(gè)體交配， F2出現(xiàn)白眼果蠅的概率為 1/4 D． F2雌雄個(gè)體基因型不是與親代相同就是與 F1相同 【答案】 C 【考點(diǎn)定位】伴性遺傳 “基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行” 關(guān)系 （ ） A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè) B．非同源染色體上非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合 C．作為遺傳物質(zhì)的 DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程 中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 【答案】 C 【解析】 基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨(dú)立性；體細(xì)胞中基因、染色體都成對(duì)存在，配子中二者又都是單獨(dú)存在的；成對(duì)的基因、染色體都 是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可以自由組合。因此， B項(xiàng)正確， A、 C、 D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的有絲分裂、細(xì)胞的減數(shù)分裂 【名師點(diǎn)睛】減數(shù)分裂與有絲分裂的比較 項(xiàng)目 減數(shù)分裂 有絲分裂 染色體復(fù)制的次數(shù)及時(shí)期 一次，減數(shù)第一次分裂前的間期 一次，有絲分裂間期 細(xì)胞分裂次數(shù) 兩次 一次 聯(lián)會(huì)、四分體時(shí)期及非姐妹染色單體間的交叉互換 有，在減數(shù)第一次分裂 前期 無 同源染色體分離，非同源染色體自由組合 有，在減數(shù)第一次分裂 后期 無 著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開 有，在 減數(shù)第二次分裂后期 有，在后期 子細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化及時(shí)期 減半 ，在減數(shù)第一次分裂完成時(shí) 不變 子細(xì)胞中核遺傳物質(zhì)的組成 不一定相同 一定相同 分裂過程中形成紡錘體 有 有 二者聯(lián)系 減數(shù)分裂是特殊方式的有絲分裂 18．下圖表示細(xì)胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用過程中核 DNA含量的變化示意圖，下列敘述不正確的是 （ ） A． BC