口腔先天性缺牙-文庫吧資料
2024-08-17 14:59本頁面
【正文】 發(fā)其它牙列異常。先天性無牙非常罕見，僅見于嚴(yán)重的外胚葉發(fā)育不全患者。由此人類學(xué)家提出人類的牙列正處于一個(gè)過渡時(shí)期，將來牙列單側(cè)的牙齒可能是：1個(gè)切牙、1個(gè)尖牙、1個(gè)前磨牙、2個(gè)磨牙［1，9］。第三磨牙先天缺失的發(fā)生率在各民族差異較大，%，日本人的發(fā)生率為30%.大部分資料顯示先天性缺牙在恒牙的發(fā)生率最高的是第三磨牙，約為30%，其次為下頜第二前磨牙（%～%），再次為上頜側(cè)切牙（%～%）。
對(duì)先天性缺牙發(fā)生率的報(bào)道，多數(shù)文獻(xiàn)都未按先天性缺牙的分類統(tǒng)計(jì)，而且不包括第三磨牙，其原因可能是先天性多數(shù)缺牙和無牙發(fā)生率非常低；大規(guī)模人群調(diào)查時(shí)未拍X線片。但如發(fā)生在人類時(shí)，恒牙較乳牙多見。
目前已有兩個(gè)先天性缺牙伴有綜合征的基因被克隆出來，一個(gè)是外胚葉發(fā)育不全（Ectodermal dysplasia， EDA）基因，該基因突變引起無汗型外胚葉發(fā)育不全，另外一個(gè)是Rieger綜合征的基因［8］。而Arte等［6］采用鏈鎖分析法，對(duì)7個(gè)患有先天性個(gè)別缺牙的芬蘭家庭三代人做家系調(diào)查，并采取患者外周血，用PCR技術(shù)分析其指紋圖譜，卻排除了EGF、EGFR、FGF3因子的基因位點(diǎn)是先天性個(gè)別缺牙基因突變的位點(diǎn)。此外，還有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)上皮生長因子（Epideral growth factor，EGF）、上皮生長因子受體（Epideral growth factor receptor，EGFR）、成纖維細(xì)胞生長因子（Fibroblast growth factor， FGF）在牙齒發(fā)育期有重要的作用。
近年來，隨著
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