保健食品經(jīng)營企業(yè)申報材料最全樣本-文庫吧資料
2025-08-08 23:22本頁面
【正文】 保健食品安全管理負責人審核后，由總經(jīng)理批準。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品，要報告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自退貨。不合格保健食品須存放在不合格品區(qū)，掛有紅牌標志，不合格品庫設專人、專帳管理。質(zhì)量管理部是負責對不合格保健食品實行有效控制管理的機構(gòu)。下列保健食品不準出庫：、過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰保健食品；、內(nèi)包裝破損的保健食品，不得整理出售；、瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；、懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)保健食品安全管理人員明確質(zhì)量狀況的品種；、本公司質(zhì)管部或食品藥品監(jiān)督管理局通知暫停銷售的品種。保健食品拼箱發(fā)貨時應注意：、盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；、若為多個品種，應盡量分劑型進行拼箱；、若為多個劑型，應盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱；、液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。出庫復核記錄保存期限不得少于二年。如果“先進先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。 保健食品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、復核并加蓋質(zhì)量“未見異?！睂Ｓ谜碌仁掷m(xù)方可發(fā)出。倉庫養(yǎng)護員應根據(jù)庫存保健食品的理化性質(zhì)及流轉(zhuǎn)情況，定期檢查保健食品的質(zhì)量情況，做好保健食品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應立即在該保健食品存放處放置“暫停發(fā)貨”牌，并通知保健食品安全管理員。應定期檢查保健食品的儲存條件，做好倉庫的防曬、溫濕度監(jiān)測和管理。搬運和堆垛應嚴格遵守保健食品外包裝圖示標志的要求規(guī)范操作，堆放保健食品必須牢固、整齊，不得倒置；對包裝易變形或較重的保健食品，應適當控制堆放高度，并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。倉庫保管員應根據(jù)保健食品的儲存要求，合理儲存保健食品；保健食品專區(qū)的相對濕度應保持在 4575之間。六、儲存制度為了加強對入庫保健食品和庫存保健食品的質(zhì)量管理，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。并按規(guī)定歸檔、保存。并做好自己密碼的保密工作。驗收員負責從微機上進行質(zhì)量確認。并按規(guī)定的程序做上報及退貨等處理。近效期保健品驗收時實行控制性管理，對保健品有效期在 1 年內(nèi)，購進時已超出生產(chǎn)日期 6 個月的保健品，除業(yè)務急需外，驗收員在入庫驗收時應拒收。驗收抽樣應具有代表性和均勻性，能真實反映該批保健品的質(zhì)量狀況。標簽或說明書上還應有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及貯藏條件等； 、驗收整件包裝中應有產(chǎn)品合格證； 、驗收進口保健食品，進口保健食品應憑《進口保健食品批準證書》復印件驗收。4 、驗收時應按對保健食品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。驗收員必須熟悉保健食品知識和理化性能、了解各項驗收標準，能正確處理驗收過程中的質(zhì)量問題，并堅持原則。 五、進貨檢查驗收及記錄制度為保證入庫保健食品的質(zhì)量，把好驗收質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，制定本制度。非倉庫員工不得進入倉庫。 保健食品專區(qū)內(nèi)應保持干燥、整潔、通風，地面清潔，無積水，門窗玻璃潔凈完好，墻壁天花板無霉斑、無脫落，防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全有效。合理使用保健食品專區(qū)，堆碼整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。（二）倉庫衛(wèi)生管理制度 保健食品應專區(qū)存放，所有入庫產(chǎn)品應分區(qū)、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間，出入庫帳目應與貨位卡相符。 7 、注意個人衛(wèi)生，不得穿背心，拖鞋進入辦公區(qū)域。 個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊，辦公臺上不得擺放與辦公無關(guān)的物品。 3 、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。四、衛(wèi)生管理制度（一）營業(yè)場所衛(wèi)生管理制度 1 、企業(yè)全體員工均應保持經(jīng)營場所的干凈、整潔。資料不全或未經(jīng)審批，一律不準錄入。 保健食品安全管理員負責將審核批準的“首營企業(yè)審批表”、“首次經(jīng)營其他類審批表”及報批資料等存檔備查，并將審批后的企業(yè)名稱輸入微機。再上報審批。首營企業(yè)及首營品種的審核以資料的審核為主，對首營企業(yè)的審批如依據(jù)所報送的資料無法做出準確判斷時，業(yè)務部應會同保健食品安全管理員對首營企業(yè)進行實地考察。查詢后應在首營審批表上作好查詢記錄。、首營企業(yè)和首營品種還同時必須向國家食品藥品監(jiān)督管理局或省食品藥品監(jiān)督管理部門官方網(wǎng)站上進行核查。審批首營企業(yè)和首營品種的必備材料：、首營企業(yè)的審核要求必須提供加蓋供貨單位原印章的、有效的 、《衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件，以及企業(yè)質(zhì)量認證情況的有關(guān)證明；銷售人員需提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標明委托授權(quán)范圍及有效期限，銷售人員身份證復印件，并對銷售人員及其身份證原件進行審核；還應提供供貨單位發(fā)票、銷售清單式樣和加蓋的印章式樣（復印件）。業(yè)務部嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質(zhì)量可靠的保健食品。 在崗員工應著裝整潔，注意個人衛(wèi)生。嚴格按照規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢或找人替檢行為。 新工上崗、員工換崗前、必須進行全面的身體檢查，檢查合格后方可進入試用期。 凡直接接觸保健食品的人員，每年必須進行健康體檢
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