達(dá)珂治療難治復(fù)發(fā)a-文庫吧資料
2025-08-07 17:13本頁面
【正文】 為檢測達(dá)珂治療間隔對療效及甲基化影響，分為 AB組 *誘導(dǎo)化療在預(yù)激治療結(jié)束后 24小時啟動。 x 3d, 5d, 7 d) A 組 :1h 輸注 ； B 組 : 持續(xù)輸注 可輸注阿糖胞苷 (100 mg/m178。 ?患者特征： 30例新診斷的 AML Phase I study of epigeic priming with decitabine prior to standard induction chemotherapy for patients with AMLMay 25, 2022。 326 標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療前使用地西他濱預(yù)激治療中高危 AML ?背景 ： 抑癌基因 (TSGs)的表觀遺傳沉默是 AML中最普遍的異?，F(xiàn)象 ，與 DNA甲基化密切相關(guān)。 ?提示達(dá)珂聯(lián)合 ATRA、 VD3可增加 ATRA、 VD3對含 MLL基因異常的白血病細(xì)胞分化誘導(dǎo)活性及敏感性，可嘗試臨床治療 MLL異常白血病患者。 Antileukemia activity of the bination of 5aza2deoxycytidine with valproic acid Leukemia Research 29 (2022) 739–748 Safety and clinical activity of the bination of 5azacytidine, valproic acid, and alltrans retinoic acid in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Blood. 2022。 （ 2）地西他濱單藥或聯(lián)合 hyperCVAD 治療復(fù)發(fā)難治性 ALL I期研究 去甲基化藥物聯(lián)合組蛋白去乙?；敢种苿┑膮f(xié)同研究 ?DAC與 VPA 聯(lián)合體外協(xié)同作用 5AZA,VPA 與 ATRA聯(lián)合 用于 AML /MDS的療效 ?左圖：體外研究提示達(dá)珂聯(lián)合丙戊酸 VPP有協(xié)同抗白血病效應(yīng)。 ? 結(jié)論：地西他濱單藥或聯(lián)合 hyperCVAD 治療復(fù)發(fā)難治性 ALL均有效且可耐受。 ? 結(jié)論：地西他濱聯(lián)合 As2O Vit C 治療復(fù)發(fā) MDS/AML可行。 ASH 2022 abs. 2063 Ellen K Ritchie, MD1, Jon Arnason, MD2*,etc （ 2）地 西他濱單藥治療復(fù)發(fā)難治、年輕 AML患者療效 ? 患者： 8例，中位年齡 4歲（ 226歲） 方案： DAC 20 mg/m2 IV D110， 4周 /程，治療緩解但延遲骨髓抑制者改為 5天方案 2022ASH. Publication Number: 1070 (Poster Board I50) Christine L Phillips, et al. 療效， % 中位療程，程 3 達(dá)最佳緩解時間，程 3（ 14） CR/CR p/CRi 38% ORR 75% AE，例 可記錄細(xì)菌感染 2 真菌性感染及治療相關(guān)死亡 0 ?低劑量地西他濱治單藥療復(fù)發(fā)難治性、年輕 AML患者有效，毒性低于常規(guī)強(qiáng)化療 。 生存及死亡率 中位 OS 205d (7732d) DAC 單藥中位 OS209d （ 1） 以地西他濱為基礎(chǔ)的挽救治療方案治療成人 復(fù)發(fā)難治 AML ? 患者： 79例 , 接受 以 地西他濱 為基礎(chǔ)的挽救治療 （ — Weill Cornell醫(yī)學(xué)院 ),中位年齡 (2489歲 ) ? 治療： 29例 予地西他濱 20mg/m2/dx10d。 51例 予 DAC 20mg/m2/dx5d +GO單抗 3mg/m2 d5 8 （中位年齡 4歲 ,DAC 10天方案 ） 60例（中位 )； DAC 20 mg/m2 持續(xù) 5天 ； 47例 DAC作為 挽救治療， 其中14例行 過 SCT； 13例 DAC作為 首次誘導(dǎo) 治療 緩解率 , % ORR34% CR16% CRp5% ORR75% CR/CR p/CRi 38% CR: 7例 (12％ )（ 3例 DAC作為首次誘導(dǎo)， 4例
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