【正文】 C G A C T G A G A C A A T C C G A C T C A C T A A A G A G A G A G A φ 4 . 3C G T C C C A T T C T A A T A C G A C T C A C T A A A G G A G A C A C φ 4 . 7T T C A T G A A T A C T A T T C G A C T C A C T A T A G G A G A T A TⅢ組啟動子 φ 6 . 5G T C C C T A A A T T A A T A C G A C T C A C T A T A G G G A G A T A φ 9G C C G G G A A T T T A A T A C G A C T C A C T A T A G G G A G A C C φ 10A C T T C G A A A T T A A T A C G A C T C A C T A T A G G G A G A C C φ 17G C G T A G G A A A T A A T A C G A C T C A C T A T A G G G A G A G G復(fù)制啟動子 φ OLT T G T C T T T A T T A A T A C A A C T C A C T A T A A G G A G A G A φ ORC A C G A T A A A T T A A T A C G A C T C A C T A T A G G G A G A G G 圖 1 6 3 9 T 7 RN A Po l 所識別的啟動子核甘酸順序 ( 引自 J . D . W at s o n et a l : 《 M o l e c u l a r B i o l o g y o f t h e G e n e 》 4 e d . 1 9 8 7 , F i g . 1 7 . 1 1 ) 第五節(jié) DNA重排對轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控 ?沙門氏菌（ ）的相轉(zhuǎn)變 （ phase variation） ?Mu噬菌體的 G片斷倒位 1 相 H 1 鞭毛蛋白 不表達(dá) H 1 基因 H 2 基因 r h 1 阻遏物基因 2 相 H 2 鞭毛蛋白 阻遏物 H1 基因被阻遏圖 1 6 4 0 通過 H2 轉(zhuǎn)錄單位的活性來決定沙門氏細(xì)菌鞭毛的 “相”。 β β 39。 二 σ 因子的替代可以控制起始 ?在 ， 不同類型的啟動子需要不同類型的 σ 因子 ?熱休克基因 （ heat shock genes） 表 1 6 4 E . c o l i σ 因子識別不同保守序列的啟動子基因 分子量 功能 35 序列 間隔 ( b p ) 10 序列r p o D 7 0 K D 普遍 T T G A C A 16 ～ 18 T A T A A Tr p o H 3 2 K D 熱休克 C C C T T G A A 13 ～ 15 C C C G A T N Tr p o E 2 4 K D 熱休克 ？ ？ ？r p o N 5 4 K D 氮饑餓 C T G G N A 6 T T G C Af l i A 2 8 K D 產(chǎn)生鞭毛 C T A A A 15 G C C G A T A A三、修飾核心酶、替換 σ 亞基 ?T4噬菌體的時序調(diào)節(jié)依賴本身攜帶的蛋白對宿主的核心酶加以修飾 ,改變其和 σ亞基的結(jié)合能力 ,乘機(jī)將本身編碼的蛋白取代原來的 σ亞基 ,從而改變 RNA聚合酶的識別能力 。 σ因子 的更換 用于噬 菌體時序調(diào)節(jié) Pe ri o d Ch an g e s i n RN A p o l y m e ras e Re ac t i o n E a r l y p h a g e g e n e s E arl y h av e p ro m o t e rs t h a t a r e r e c o g n i z e d b y b ac t e ri al h o l o e n zy m e E a r l y g e n e s 2 8 c o n d e s fo r a n e w s i g m a f a c t o r t h a t d i s p l ac e s b ac t e ri al s i g m a f a c t o r Mi d d l e g p 28 c o r e e n z y m e c o m p l e x t r a n s c r i b e s p h a g e m i d d l e g e n e s M i d d l e g e n e s 33 a n d 34 L e t e c o d e f o r p r o t e i n s t h a t