光催化材料研究進(jìn)展概要-文庫(kù)吧資料
2024-08-09 07:04本頁(yè)面
【正文】 2. Science 2002,297,(5590),22432245.[23] Sant, P. A.。 Taga, Y., Visiblelight photocatalysis in nitrogendoped titanium oxides. Science 2001,293, (5528),269271.[22] Khan, S. U. M.。 Ohwaki, T.。Termin,A.:Hoffillann, ,106,1148一1149[21] Asahi, R.。Termin,A.。Shrout, T. R.,Piezoelectric properties of zirconiumdoped barium titanatesingle crystals grown by templated grain growth. Journal of Applied Physics1999, 86, (3), 16571661.[18] Litter, M. I.。 Messing, G. L.。 Park, S. E.。Ni,C.,Study of Nd3+, Pd2+,Pt4+,and Fe3+ dopant effect on photoreactivity of TiO2 nanoparticles. Proceedings ofthe National Academy of Sciences of the United States of America 2002,99,64826486.[16] Klosek, S.。 Huang, C. P.。 Li,Y. D.,Synthesis and characterization of ionexchangeable titanate nanotubes. Chemistrya European Journal 2003,9,(10), 22292238.[15] Shah, S. I.。 Ohko, Y.。 Cheah, K. W.。 Li, X. Z.。 Choi, W. Y.。 Parkinson, B, A., Multiple Exciton Collection in a Sensitized Photovoltaic System. Science 330, (6000), 6366.[7] Hoffmann, M. R.。 Ge, W. K., Photocatalytic activity ofWOxTi22 under visible light irradiation. Journal of Photochemistry andPhotobiology aChemistry 2001,141, (23), 209217.[6] Sambur, J. B.。 Li, F. B.。 Kan, H. K. A.。 (d) 載體負(fù)載 ZnO,CdS,WO3光催化劑易被空穴氧化發(fā)生光腐蝕，且在過(guò)酸過(guò)堿（ｐＨ＜２或 ｐＨ＞１０）的介質(zhì)中有較大的溶解趨勢(shì)，導(dǎo)致光催化活性下降，影響了光催化效率和催化劑的循環(huán)使用．選擇合適的 載 體 負(fù) 載ZnO,CdS,WO3，通 過(guò) 載 體 效應(yīng)可以提高其穩(wěn)定性。作者研究了 WO 3 納米片的可見光光催化釋氧特性，發(fā)現(xiàn)WO 3 納米片的催化性能比商用 WO 3 粉體提高一個(gè)數(shù)量級(jí)[39]。．Qiu等[34]采用流變相反應(yīng)法制備了 Zn1xMgxO 光催化劑，該系列催化劑光催化降解亞甲基藍(lán)的活性均高于P25。Sun[37] 等也提出 Ag/WO 3 異質(zhì)結(jié)的存在。（a） 貴金屬沉積；Lu[31]等發(fā)現(xiàn)在 ZnO中空球體表面沉積的Ag不僅可以作為電子庫(kù)促進(jìn)光生電子和空穴的分離，而且還提高了表面羥基的量，使之整體表現(xiàn)出更高的光催化活性．；Sano T[32]則認(rèn)為貴金屬本身就可以作為催化劑降解有毒有機(jī)污染物；Zheng[33]報(bào)道了貴金屬修飾改變了半導(dǎo)體表面缺陷的濃度，從而提高了光催化活性的研究結(jié)果。ＯＨ），該自由基通常被認(rèn)為是光催化反應(yīng)體系中主要的氧化物種；③ ZnO,CdS,WO3,Fe2O3,MoSe等材料光催化概述,CdS,WO3,Fe2O3,MoSe光催化反應(yīng)機(jī)理 ZnO,CdS,WO3,Fe2O3,MoSe等材料光催化降解有機(jī)污染物的機(jī)理與TiO2的降解機(jī)理類似[30]。另外,染料的基態(tài)與激發(fā)態(tài)的電子結(jié)構(gòu)應(yīng)與二氧化鈦的能帶結(jié)構(gòu)有較好的匹配度,以便于光生電子的傳遞。作為敏化劑,需要滿足一定的條件,首先,染料應(yīng)有較高的光吸收效率及較寬的吸收帶,能夠吸收可見、近紅外及紅外光。通常,有機(jī)染料通過(guò)官能團(tuán)與二氧化鈦相互作用,吸附于Ti02材料表面。Fitzmaurice等[28]發(fā)現(xiàn),通過(guò)Agl敏化的Ti02催化體系中,電子空穴對(duì)的壽命可延長(zhǎng)至100微秒。敏化作用是指利用具有較好光吸收性能的敏化劑吸收光子形成激發(fā)態(tài),然后將激發(fā)態(tài)電子傳遞給Ti02的導(dǎo)帶,最后電子在Ti02表面與活性物種發(fā)生反應(yīng)，利用敏化劑,可以克服二氧化鈦的帶隙過(guò)寬的缺點(diǎn),延長(zhǎng)材料的吸收波長(zhǎng),同時(shí)又能夠保持二氧化鐵的氧化電勢(shì)[27]。當(dāng)然,表面修飾也可以在合成過(guò)程中進(jìn)行。使用H2等還原性氣體對(duì)Ti02表面進(jìn)行熱還原處理,使得其表面的Ti3+含量大幅上升,產(chǎn)生合適的鈦經(jīng)基和Ti3+比例結(jié)構(gòu)[25]。Anderson等[24]報(bào)道,在TiO2表面包覆Si02外殼,有助于提高二氧化鐵染料電池的活性和壽命。(e) 表面修飾和敏化作用表面修飾主要是指通過(guò)修飾基團(tuán)或表面處理,改變材料的表面電性、親水性、吸附性能以及活性集團(tuán)的數(shù)量等。這樣既有利于材料增大材料的對(duì)光
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1