高三化學溴乙烷和鹵代烴復習-文庫吧資料
2024-11-18 07:40本頁面
【正文】 氯元素。 (1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是 (填序號 )。再據(jù)銀鏡現(xiàn)象及淺黃色沉淀，可知有醛生成，即 — X是在 1號碳上，可推知 C3H7X的結構簡式為 CH3CH2CH2X，且 X為溴原子。 解析 ： 先從信息中可知 — OH在 1號碳、 2號碳 …… 上的醇都可被氧化，且產物是不同的。 （ 1）試從上圖中選出適當?shù)膸追N實驗裝置并連成一套完整裝置，以達到上述實驗目的（用編號回答并用 → 連接） 。 【 例 2】 (2020 3．實驗說明 (1)加熱煮沸是為了加快水解反應的速率，因為不同的鹵代烴 水解難易程度不同。 取代反應 消去反應 加成反應 Cl2和 Fe(或 FeCl3) NaOH的醇溶液、加熱 考點 2 鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法 1．實驗原理： 若鹵化銀沉淀的顏色為白色，則鹵原子為氯；若鹵化銀沉淀 的顏色為淺黃色，則鹵原子為溴；若鹵化銀沉淀的顏色為黃 色，則鹵原子為碘。 (2)寫出①③兩步反應所需的試劑和反應條件： ① ；③ 。 (2)由 E轉化為 B，由 B轉化為 E第①步反 CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2OH 應 、 A的化學方程式。例如： 要點深化 鹵代烴在有機合成中的應用 (1)官能團的引入和轉化 ①引入羥基： ②形成碳碳不飽和鍵： a．鹵代烴的消去反應： (3)增加官能團的數(shù)目 ①增加碳碳雙鍵數(shù)目 【 例 1】 已知 R— CH CH2＋ HX―→ ( 主要產物 ) 圖中的 A、 B分別是化學式為 C3H7Cl的兩種同分異構體。 ②有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上不存在氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應，如 。 考點 1 鹵代烴的性質和應用 1．有機分子結構中引入鹵原子的方法 2．有機物分子結構中消去鹵原子的方法 所有的鹵代烴在一定條件下都可發(fā)生水解反應，鹵代烴的水解反應可看成是鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基取代 (鹵代烴分子中碳鹵鍵斷裂 )的反應，故鹵代烴的水解反應又屬取代反應。 (5)烴基中所含碳原子數(shù)目相同時，鹵代烴的沸點隨烴基中支鏈增加而相應 ，如 有機溶劑 (苯、 CCl4等 ) 增大 減小 升高 降低 CH3OH 【 思維延伸 】 氟氯烴及其危害 (1)氟氯烴大多為無色、無臭的氣體，化學性質穩(wěn)定，不易 燃燒，因而被廣泛用作制冷設備和空調的致冷劑、溶劑、 滅火劑等。 (3)氯代烷的密度隨烴基中碳原子數(shù)的增多呈現(xiàn) 的趨勢。其分子組成和結構特點？ 物理性質及典型的化學性質？反應所需條件？
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