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基因在染色體上與伴性遺傳-文庫吧資料

2024-11-18 04:21本頁面
  

【正文】 20 (2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn) ① 若正反交結(jié)果不同 , 且子代始終與母方相同 , 則為細(xì)胞質(zhì)遺傳 。 2. 探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì) (1)實(shí)驗(yàn)依據(jù):細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn) , 子代性狀與母方相同 。 ① 若正反交結(jié)果相同 , 則基因位于常染色體上 。 【 答案 】 A X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下 , 可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交 。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況。 【 答案 】 B 3 . ( 2020在暗紅眼♀ 朱紅眼 ♂ 的正交實(shí)驗(yàn)中, F 1 中只有暗紅眼;在朱紅眼 ♀ 暗紅眼 ♂ 的反交實(shí)驗(yàn)中, F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是 ( ) A .常染色體顯性遺傳 B .常染色體隱性遺傳 C .伴 X 染色體顯性遺傳 D .伴 X 染色體隱性遺傳 【 解析 】 根據(jù)系譜圖可知 , 1號雄犬患病 ,但 5號雌犬沒有患病 , 說明該病一定不是伴 X染色體顯性遺傳 。 山東濱州一模 ) 犬也存在色 盲性狀。 (3)位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的 , 其性狀遺傳遵循分離定律 , 只是與性別相關(guān)聯(lián);在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述 。 2. 伴性遺傳的特殊性 (1)有些基因只位于 X染色體上 , Y染色體上無相應(yīng)的等位基因 , 因而 XbY個體中的隱性基因 b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來 。 【 答案 】 D 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 1. 遵循的遺傳規(guī)律 (1)常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律 。 浙江溫州十校聯(lián)考 ) 如圖為某單基因遺傳病系譜圖,4 號和 6 號表示男性患者,則 3 號是雜 合子的概率為 ( ) A . 2/3 B . 1/2 C . 1/3 或 2 /3 D . 1/2 或 2 /3 【 解析 】 由 1號 、 2號生下 4號男性患病可知該病為隱性遺傳 , 但無法確定是常染色體的隱性遺傳還是伴 X染色體的隱性遺傳 。 ② 致病基因由父親傳給兒子 , 兒子傳給孫子 , 具有世代連續(xù)性 , 也稱限雄遺傳 , 簡記為“ 父傳子 , 子傳孫 ” 。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ① 致病基因只位于 Y染色體上 , 無顯隱性之分 , 患者后代中男性全為患者 , 患者全為男性 ,女性全正常 , 正常的全為女性 。 ④ 正常女性的父親及兒子一定正常 , 簡記為 “ 女正 , 父子正 ” 。 ② 患者中女多男少 。 2. 伴 X顯性遺傳病 (1)實(shí)例:抗維生素 D佝僂病 。 ③ 女患者的父親及兒子一定是患者 , 簡記為 “ 女病 , 父子病 ” 。 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) ① 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 。 河北衡水中學(xué)期中考試 ) 如圖是人體性染色體的模式圖,有關(guān)敘述不正確的是 ( ) A. 位于 Ⅰ 區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān) B. 位于 Ⅱ 區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí) , 后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C. 位于 Ⅲ 區(qū)段內(nèi)的致病基因 , 在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D. 性染色體既存在于生殖細(xì)胞中 , 也存在于體細(xì)胞中 【 解析 】 位于 Ⅱ 區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí) ,后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同 , 如 XaXa與XAYa婚配 , 后代女性全表現(xiàn)顯性性狀 , 男性全表現(xiàn)隱性性狀;若 XaXa與 XaYA婚配 , 后代女性全表現(xiàn)隱性性狀 , 男性全表現(xiàn)顯性性狀 。 若要使雜交子代全是雄魚 ,可以選擇的雜交組合為 ( ) A . XDXD XDY B. XDXD XdY C. XDXd XdY D. XdXd XDY 【 解析 】 由于含有 D的精子失去受精能力 ,所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為 XDXD的個體 ,而淘汰 A、 B兩個選項(xiàng); XdY的兩種類型的精子都具有受精能力 , 不符合題意 , 故選 D。福建四地六校第二次聯(lián)考 )一種魚的雄性個體不但生長快 , 而且肉質(zhì)好 , 具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值 。 XY型是雌性性染色體同型的 , 隱性致死基因 (伴 X)易導(dǎo)致男性個體部分死亡 , 從而使男女比例下降 。 1 . ( 2020 (2)日照長短對性別分化的影響:如大麻 ,在短日照 、 溫室內(nèi) , 雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性 。 如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性 。 3. 性別分化 性別決定后的分化發(fā)育過程 , 受環(huán)境 (如激素等 )的影響 。 2. X、 Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 X1Y中 X1只能由父親傳給女兒 , Y則由父親傳給兒子; X2X3中 X X3任何一條都可來自母親 , 也可來自父親 , 向下一代傳遞時(shí) , 任何一條既可傳給女兒 , 又可傳給兒子 。 (2)異型的性染色體如 X、 Y或 Z、 W也互為同源染色體;性別相當(dāng)于一對相對性狀 , 其傳遞遵循分離定律 。 關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是 ( ) A .性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系 B . XY 型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體 C .體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 D . XY 染色體上也可存在成對的等位基因 【 解析 】 基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān) , 屬于伴性遺傳; XY型生物中只有雄性個體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 , 雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體;在 XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因 。 雌蟲產(chǎn)卵后 , 卵發(fā)育成不具性別的幼蟲 , 當(dāng)幼蟲生活在海水中 , 獨(dú)立生活時(shí) , 便發(fā)育成雌蟲;當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部 , 便發(fā)育成雄蟲 。 4. 其他幾種性別決定方式 (1)是否受精決定性別:生物個體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體 , 雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān) , 雌性個體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的二倍體 , 而雄性個體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體 , 如蜜蜂 。 3. 性別決定的概念 (1)概念:雌 、 雄異體的生物決定性別的方式 。 (4)實(shí)驗(yàn)方法 ——假說演繹法 。 (2)假設(shè)控制白眼的基因只位于 X染色體上 ,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因 , 取親本中的白眼雄果蠅和 F1中紅眼雌果蠅交配 , 后代性狀比為 1∶ 1, 仍符合基因的分離定律 。 【 答案 】 (1)見圖 (2)母親 減數(shù)第二次 (3)① 不會 ② 1/4 (4)24 (對應(yīng)學(xué)生用書 P107) 1. 細(xì)胞內(nèi)的染色體 2. 摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析 (1)F2中紅眼與白眼比例為 3∶ 1, 說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律 。 (3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中 ,則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者 , 但可能患色盲 , 因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為 XBY、XBXb, 他們的孩子 (注意:不是男孩 )患色盲的概率為 1/4。 【 解析 】 (1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩 , 只能是其母親為致病基因的攜帶者 ,基因型為 XBXb。 ② 他們的孩子患色盲的可
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