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正文內(nèi)容

無機二氧化鈦-文庫吧資料

2025-07-30 16:54本頁面
  

【正文】 磁力攪拌10min,使混合均勻。 甲基橙標準曲線濃度C(mg/L)吸光度A3691215  起始A020min A140min A260min A380min A4100min A5金紅石吸光度隨時間變化曲線稱?。轰J鈦礦質(zhì)量/g吸光度A平衡濃度: C1=(+)/=Q=△C*V/m=()/1000*即:。每隔20min,取上層清液,離心分離后測定其吸光度值,直至吸光度不再發(fā)生變化,達到吸附平衡。配制一系列015mg/L不同濃度的甲基橙標準溶液,測定其吸光度,繪制工作曲線。當PH值較小的酸性溶液洗脫時,較大濃度H離子把吸附在納米二氧化鈦表面的陽離子洗脫下來。序號濃度ug/ml吸光度A吸光度△A0  12345實驗前:濃度ug/ml A B洗脫后吸光度A吸光度△AAB洗脫后:A的濃度 ()/= B的濃度 ()/=Cu2+在納米TiO2表面的吸附率:()/20*100% =%納米TiO2表面Cu2+的洗脫率: ()* 100%=%納米TiO2對Cu2+吸附可能的機理:,當PH值高于等電點時,氧化物表面被羥基覆蓋而顯負電。移取上層清液(A)待測,沉積物充分洗滌后,準確移取1mol/LHNO330ml,超聲15min,靜置后離心分離,移取上層清液(B)。4)在25ml比色管中加入25ug/ml的Cu2+溶液20ml,定容至25ml。3)納米TiO2顆粒的預(yù)處理將制的納米TiO2顆粒浸泡于5mol/LHNO3溶液中30min,然后用二次蒸餾水洗至中性,抽濾后于100176。2)分別準確移取1,2,4,6,8mLCu標準溶液入125mL分液漏斗中,加水至50mL,加入50mL NH3NH4Cl緩沖溶液,搖勻。所以本實驗制備銳鈦礦設(shè)置的溫度是500度,制備板鈦礦(即銳鈦礦和金紅石的混合)的溫度是650度,在此溫度銳鈦礦沒有完全轉(zhuǎn)化為金紅石,制備金紅石設(shè)置的溫度是800度。C礦是無定形TiO2開始轉(zhuǎn)變?yōu)殇J鈦礦,金紅石的轉(zhuǎn)變溫度在800176。C處有峰,可知在253176。 根據(jù)上圖中重量損失曲線,可知TiO2樣
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