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水生生物學(xué)養(yǎng)殖水域生態(tài)學(xué)-文庫吧資料

2024-08-03 22:32本頁面
  

【正文】 角類 枝角類的生物量和生產(chǎn)量在不同水體差別很大,我國 25個湖泊中枝角類生物量平均 g/m3,占浮游動物量 %。輪蟲日 P/B值變化很大(表 9— 19),從 ,在培養(yǎng)條件下可達(dá)~ 。其年產(chǎn)量一般低于原生動物,在雷浜水庫為 kJ/m2,在圓湖和克里弗湖為 kJ/m2。 輪蟲 輪蟲生物量較高。在克列棉水庫浮游纖毛蟲的產(chǎn)量等于 39 g/m2或 236 g/m2,超過其他浮游動物產(chǎn)量的總和。 4. 各大類群的生物量和生產(chǎn)量及 P/B系數(shù) 原生動物在湖庫中的生物量一般不高,在浮游動物總量中僅占很小比重,如我國 25個主要湖泊中,原生動物量平均 g/m3,僅占浮游動物量 %,但其生產(chǎn)量有時很高 ,如雷浜水庫原生動物年產(chǎn)量1424 kJ/m3,占浮游動物年產(chǎn)量 ( kJ/m2)%。在較淺、較肥水體中的 P/B值,高于較深較瘦的水體。全部浮游動物的生產(chǎn)量 (P)和生物量 (B)相關(guān)顯著: P = B 總的看來 P/B系數(shù)在中等生物量時最高,過低和過高的生物量都導(dǎo)致 P/B值的下降。d) 。營養(yǎng)豐富的近岸海區(qū) , 浮游動物的產(chǎn)量高于外海的深水區(qū)( 表 917) 。d) , 多數(shù)介于 5~ 50 mgC /( m2 各海區(qū)浮游動物的產(chǎn)量變化范圍很大 , 從 5mgC /( m2 由于食性難以準(zhǔn)確劃分 , 有些數(shù)據(jù)未必反映真實情況 。從地域分布來看,黑龍江水系最高,湖泊平均(~ 7206) mg/L,水庫 (~ 268) mg/L,其余 3個水系變動于 ~ mg/L之間。 中國湖庫浮游動物量 中國湖庫浮游動物量據(jù) 80年代資料,貧營養(yǎng)型平均 (~ ) g/m3 ,中營養(yǎng)型(~ ) g/m3 ,富營養(yǎng)型(~ ) g/m3 。水庫浮游動物隨水的交換率增大而下降。同一水體最高值和最低值的差別可達(dá) 4個數(shù)量級,但一般在 2~ 3個數(shù)量級以內(nèi),淺水湖大于深水湖,熱帶湖的最高值低于溫帶湖。 6)Pg+(27 177。此外代謝能在食物能中的比重因種種內(nèi)因和外因的影響,變化很大 魚類能量分配的實例 肉食性魚類: 100C = (44177??偟目磥恚紤]到在實驗條件下總代謝率偏高的影響,在天然條件下魚類的總代謝常為標(biāo)準(zhǔn)代謝的 2~ 3倍。Winberg(1956)認(rèn)為,在天然條件下魚類的總代謝 R約為標(biāo)準(zhǔn)代謝 Rs的 2倍,以后 Brett等 (1979)總結(jié)多種魚類的材料,提出魚類 R/Rs值在 ~ 。 如果代謝率低于標(biāo)準(zhǔn)代謝 , 生命就難長期維持;如果被迫在活躍代謝以上活動 , 則這種狀態(tài)也難以長期存在 , 終將導(dǎo)致動物的死亡 。 但對于小型浮游動物因方法上的問題 , 一般僅用耗氧率表示總代謝 。 1020%C 由于 Ra和 SDA在測定時常難以分開 , 有時將兩者合并稱為攝食代謝 Rf。 3)特殊動力代謝( special dynamic action SDA),指動物攝食后用于消化、吸收、處理和轉(zhuǎn)化食物過程所消耗的代謝能。 一般將代謝分為: 1) 標(biāo) 準(zhǔn) 代 謝 RS(standard metabolism) 或 基 礎(chǔ) 代 謝(fundamental metabolism), 指動物在靜止和不攝食狀態(tài)下的代謝水平; Rs=aWb,W為體重 , a,b為參數(shù) 。 (二 )代謝能量 從生理學(xué)觀點 , 動物從食物中得到的能量要使用于下列四種代謝形式: (1)能力代謝 身體的運動和腸的蠕動等肌肉動作; (2)可塑代謝 細(xì)胞原生質(zhì)中某些成分的更新和補(bǔ)充 、 細(xì)胞數(shù)的增加 (生長 )和脂肪的積累; (3)基礎(chǔ)代謝 動物休眠狀態(tài)時維持生存的代謝; (4)發(fā)生代謝 性產(chǎn)物成熟期的特殊代謝。 同化能中一部分用于維持生活 , 即代謝或呼吸 , 一部分用于生長和生殖 (或蛻皮 )。 二、食物能量的分配和利用 動物從食物中獲得的能量 , 一部分被消化吸收 , 未消化部分以糞便排出 。如兇猛動物在一次大量攝食后有一定時間的停食;經(jīng)常攝食的動物常表現(xiàn)晝夜節(jié)律,如草魚、鰱鳙魚白天攝食強(qiáng)度大于夜間,午夜大約有 4小時左右停食。 7. 其他因素 :如水溫、 pH 、光照、氧等都影響攝食強(qiáng)度。枝角類為 16 mg/L以上。一般 3mg/L的食物是很多濾食性動物的攝食起點濃度。 濾食性動物的食物必須達(dá)到一定的臨界濃度才能正常攝食生長。如狗魚: 食物種類: 魚 鉤蝦 水蚯蚓 搖蚊幼蟲 發(fā)熱量(卡) 1039 845 549 日糧( %) 5. 嗜食性和可得性 :嗜食的和可得的自然是日糧較高。美洲鯰、金魚、牟爾曼鯡的集群日糧大于單獨攝食。 3.單獨或集群:同一種類在單獨攝食和集群攝食時日糧不同。 2.饑飽程度:饑飽狀態(tài)或肥滿度低的動物日糧高于肥飽者。 C=aWb,C為攝食量, W為魚體重, a,b為常數(shù)。 日糧的影響因素 1.身體大小:越小型動物,日糧越大。 日糧的概念 日糧( ration)即指動物每天所食的餌料的重量(濕重)和動物本身體重的百分比的相對值(日食量指標(biāo))。小球藻素對大型蚤的濾食有抑制作用。 ( 5) 外覆物:外殼和其它保護(hù)性外覆物使動免被食害。 ( 2) 活動性:快速運動的不易得,較不活動的生物較易被捕捉。嗜食性和可得性有時不易區(qū)分,食物的選擇性應(yīng)該是動物的嗜食性和可得性的總和。 結(jié)論 可見,動物對食物的選擇性,不僅決定于動物本身的嗜好性,在更大程度上決定于餌料生物的可得性。 L=0無選擇性, 0L1 有選擇性,在此值范圍內(nèi), L值越高,選擇性越大, 1L0時回避。 即 ① L = a/b ② L= (ab)/b ③ L=(ab)/(a+b) 式中 a— 消化道中食物組成, b— 水體中同一食物成分的百分?jǐn)?shù)。但經(jīng)一段時間進(jìn)行單喂一種餌料訓(xùn)練, 10天以后再把四種餌料混合喂養(yǎng),用哪一種食物訓(xùn)練的仍最喜食哪一種餌料。 嗜食性和選擇性 嗜食性和選擇性相近,是在長期對食物環(huán)境的適應(yīng)形成的,由本身的生理特性和口味來決定食物的取舍,但是有時也與取食的習(xí)慣和熟練程度有關(guān)。輪蟲喜食單鞭金藻,而紅胞藻量多,但輪蟲濾食的少。草魚喜食蕪萍、小浮萍、馬來眼子菜、苦草等。 (三 )食物的選擇性 水生動物對食物具有一定程度的選擇性,上述食物的類別,本身就預(yù)示著動物對食物有選擇。 3. 偶然食物 :偶爾在消化道出現(xiàn)的食物成分 。 按動物腸道內(nèi)出現(xiàn)的次數(shù)和重要性 1. 主要食物 :經(jīng)常攝食且食量較大 , 構(gòu)成消化道的大部分食物 。如白鰱在河流水庫以硅藻為主食,而在池塘則以綠球藻類和鞭毛藻類為主食。此外動物一般在食物豐富的季節(jié)繁殖 。 動物食性的季節(jié)變化原因主要是食物蘊藏量的波動和食物的可獲得性 。 如黑龍江白鰱 , 春秋兩季以腐質(zhì)為主要食物 , 夏季卻以浮游植物為主要食物 。 ( 3)食性按季節(jié)而改變 自然環(huán)境條件的季節(jié)性變化 , 也能促進(jìn)動物的食性發(fā)生相應(yīng)的季節(jié)變化 。如黑海鱘魚 , 雄魚取食許多種魚類 , 而雌魚只吃蝦虎魚科的魚類 。又如里海擬鯉在其個體發(fā)育過程中,食性也有三次變化,即體型很小的浮游植物和輪蟲類 → 浮游甲殼類 → 底棲性昆蟲幼蟲 → 軟體動物。很多動物在不同的發(fā)育階段有不同的食性,如草魚幼魚可劃分三個食性階段:①動物食性階段:體長 15mm,以浮游動物和底棲動物為食;②雜食性階段:體長 1871mm, 以浮游甲殼類、水生昆蟲、藻類和種子植物的碎片等為食;③草食性階段:體長 72197mm,以各種種子植物的碎片為主要食物。 廣食性動物:食譜較寬 , 食物組成多樣化 ,即以多種不同類群的動植物為食料 。 按食譜廣狹劃分 ( 1) 按照
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