最大泡壓法測定溶液表面張力實驗報告-文庫吧資料
2025-07-26 02:09本頁面
【正文】 抽氣速度，使氣泡由毛細管尖端成單泡逸出，且每個氣泡形成的時間為為6s～10s。若2min～3min內(nèi)，壓力計指示壓力差不變，則說明體系不漏氣，可以進行實驗。四．實驗步驟 1．儀器準備與檢漏 將潔凈的表面張力儀各部分連接好。即：γ2 = (γ1/?p1) x ?p2 = K x ?p2 (6)式中：K = (γ1/?p1)稱為儀器常數(shù)，可用某種已知表面張力的液體（常用蒸餾水）測得。試管A中氣壓為p，當打開活塞E時，C中的水流出，體系壓力p逐漸減小，逐漸把毛細管液面壓至管口，形成氣泡。圖中B是管端為毛細管的玻璃管，與液面相切。吉布斯吸附等溫式應用范圍很廣，但上述形式僅適用于稀溶液。若(?γ?c)T＞0，則Γ＜0，此時表面層溶質(zhì)濃度小于本體溶液，稱為負吸附。 若(?γ?c)T＜0，則Γ＞0，此時表面層溶質(zhì)濃度大于本體溶液，稱為正吸附。在指定的溫度和壓力下，溶質(zhì)的吸附量與溶液的表面張力及溶液的濃度之間的關系遵守吉布斯(Gibbs)吸附方程： Γ = cRT(?γ?c)T （2）式中，Г為溶質(zhì)在表層的吸附量，單位mol以上三種情況溶質(zhì)在表面層的濃度與體相中的濃度都不相同，這種現(xiàn)象稱為溶液表面吸附。欲使液體產(chǎn)生新的表面ΔS，就需對其做表面功，其大小應與ΔS成正比，系數(shù)為即為表面張力γ：W’ = γ x ?S (1) 在定溫下純液體的表面張力為定值，當加入溶質(zhì)形成溶液時，分子間的作用力發(fā)生變化，表面張力也發(fā)生變化，其變化的
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