【摘要】藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)第一節(jié)藥品標(biāo)準(zhǔn)一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與制定原則(一)、藥品標(biāo)準(zhǔn)定義藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。(二)制定原則1.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一,充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則2.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有
2025-06-03 01:59
【摘要】1項(xiàng)目一動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫基礎(chǔ)知識(shí)2任務(wù)一動(dòng)物解剖生理基礎(chǔ)知識(shí)一、構(gòu)成動(dòng)物有機(jī)體的基本形式—細(xì)胞、組織、器官、系統(tǒng)細(xì)胞:生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。動(dòng)物細(xì)胞由細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核組成組織:結(jié)構(gòu)、功能相似的細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)聯(lián)合在一起構(gòu)成細(xì)胞群稱做組織。包括上皮組織、結(jié)締組
2025-05-05 04:24
【摘要】藥物分析專業(yè)教研室YAOWUJIANYANJISHU第二章藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)模塊一概論第一節(jié)藥物檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)和基本程序?一、藥物檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)?法定機(jī)構(gòu):?國家藥品食品監(jiān)督管理局?省、市、自治區(qū)藥品檢驗(yàn)所?非法定機(jī)構(gòu):QA,Q
2025-06-01 18:21
【摘要】藥品檢驗(yàn)根底知識(shí)(藥品檢驗(yàn)方法(fāngfǎ)及數(shù)據(jù)管理規(guī)程〕,第一頁,共七十七頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、檢驗(yàn)人員的職業(yè)要求二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三、藥典有關(guān)概念和規(guī)定(guīdìng)四、標(biāo)準(zhǔn)物...
2024-11-04 03:52
【摘要】IQC檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)1主講:周長明IQC檢驗(yàn)作業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)IQC檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)2IQC的意義、工作原則1、IQC的意義IQC即來料品質(zhì)檢驗(yàn),指對(duì)采購進(jìn)來的原材料、部件或產(chǎn)品做品質(zhì)確認(rèn)和查核,即在供應(yīng)商送原材料或部件時(shí)通過抽樣的方式對(duì)品質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn),并最后做出判斷該批產(chǎn)品是允收還是判退。IQC是企業(yè)產(chǎn)品在生產(chǎn)前的第
2025-08-11 00:06
【摘要】焊接檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)1、為什么要對(duì)焊縫進(jìn)行檢驗(yàn)?內(nèi)容導(dǎo)入:*焊縫不良直接影響到產(chǎn)品的性能、壽命*漏焊、虛焊導(dǎo)致產(chǎn)品失效*嚴(yán)重缺陷影響終端用戶的人身安全1、焊接形式?4種焊接形式對(duì)接搭接角接T形接2、好的焊縫*焊縫成形較好:光滑均勻*母材焊透漏焊:
2025-01-25 02:19
【摘要】質(zhì)量檢驗(yàn)人員基礎(chǔ)知識(shí)1AICAsianQualityAssurance第一章前言:產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)在競(jìng)爭(zhēng)中取勝從而求得自身發(fā)展的根本保證。我們從事檢驗(yàn)工作,為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,首先必須對(duì)產(chǎn)品和質(zhì)量有一定的認(rèn)識(shí),同時(shí)了解檢驗(yàn)工作的基本要求,
2025-05-10 02:58
【摘要】重點(diǎn)介紹(jièshào)內(nèi)容,一、藥品常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意的問題二、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑(shìjì)、試液配制及管理,第一頁,共六十頁。,常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意(zhùyì)的問題,正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)重要性1...
【摘要】第四講產(chǎn)品檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的目的?1、判定產(chǎn)品質(zhì)量合格與否?2、確定產(chǎn)品缺陷(不合格情況)的嚴(yán)重程度?3、監(jiān)督工序質(zhì)量?4、獲取質(zhì)量信息?5、仲裁質(zhì)量糾紛檢驗(yàn)的重要作用?1、把關(guān)——對(duì)原材料、半成品、成品?2、預(yù)防——監(jiān)督工序狀態(tài)變化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,采取措施,加以調(diào)整?3、
2025-01-19 10:57
【摘要】檢查員培訓(xùn)質(zhì)量管理部培訓(xùn)目的通過對(duì)檢驗(yàn)員的基本理論和技能的培訓(xùn),提高檢驗(yàn)員的崗位技能,以提高檢驗(yàn)員的工作質(zhì)量和效率。培訓(xùn)內(nèi)容一、檢驗(yàn)和檢驗(yàn)員1、檢驗(yàn)介紹檢驗(yàn)和檢驗(yàn)的作用2、檢驗(yàn)員介紹檢驗(yàn)員的職責(zé)和能力要求二、檢驗(yàn)員應(yīng)遵守的程序1、產(chǎn)品檢驗(yàn)程序2、產(chǎn)
2025-01-26 07:36
【摘要】沛縣產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所食品檢驗(yàn)培訓(xùn)沛縣產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所培訓(xùn)的目的及要求??:樣品的采集、樣品的預(yù)處理、成分分析、分析數(shù)據(jù)處理、分析報(bào)告的撰寫?3.熟悉相應(yīng)產(chǎn)品的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)沛縣產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所一、檢驗(yàn)的基本概念
2025-01-11 21:24
【摘要】機(jī)械檢驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)第一節(jié)驗(yàn)收極限第一種形式:從規(guī)定的最大實(shí)體極限和最小實(shí)體極限分別向工件公差帶內(nèi)移動(dòng)一個(gè)安全裕度(A)來確定。安全裕度:測(cè)量中允許的不確定值。孔尺寸的驗(yàn)收極限:上驗(yàn)收極限=最小實(shí)體極限-安全裕度下驗(yàn)收極限=最大實(shí)體極限
2025-02-13 16:17
【摘要】抽樣檢驗(yàn)一般適用于下述情況:1.破壞性檢查驗(yàn)收。2.測(cè)量對(duì)象是流程性材料。3.希望節(jié)省單位檢驗(yàn)費(fèi)用和時(shí)間?;靖拍?名詞術(shù)語1.計(jì)數(shù)檢驗(yàn):根據(jù)給定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),將單位產(chǎn)品簡(jiǎn)單地分成合格品或不合格品的檢驗(yàn);或是統(tǒng)計(jì)出單位產(chǎn)品中不合格數(shù)的檢驗(yàn)。前一種檢驗(yàn)又稱“計(jì)件檢驗(yàn)”;后一種檢驗(yàn)又稱“計(jì)點(diǎn)檢驗(yàn)”。2.計(jì)量檢驗(yàn):根據(jù)給定的技術(shù)標(biāo)
2025-02-16 19:06
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述,中國藥典介紹…實(shí)驗(yàn)誤差的來源和評(píng)估…滴定分析方法………、概述,分類,滴定方式標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),濃度表示標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),配制與標(biāo)定,滴定分析的計(jì)、滴定...
2024-11-17 22:16
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述…………………………………………02二、中國藥典介紹…………………………………………02三、實(shí)驗(yàn)誤差的來源和評(píng)估………………………………05四、滴定分析方法…………………………………………071、概述2、分類3、滴定方式4、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)濃度表示5、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)配制與標(biāo)定6、滴定分析的計(jì)算
2025-07-04 06:09