【正文】 。處方保存兩年備查。對(duì)處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。需煎藥病人的煎藥標(biāo)識(shí)與藥包隨行。5%以內(nèi)。對(duì)需特殊處理的藥品，如先煎、后下、烊花、沖服、包煎、另煎等要單包并注明用法。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。、和藹、耐心解答病人提出的各種問題；特殊用法的飲片應(yīng)向病人交代清楚，保證病人用藥的準(zhǔn)確性。，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。如遇理解有困難者，請(qǐng)咨詢窗口接待解決。：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。，需反復(fù)核對(duì)處方和藥品的一致性，杜絕差錯(cuò)。、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。，不斷知識(shí)更新。，有使用合格證。、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致；特殊煎法的飲片另包并注明。，準(zhǔn)確稱量，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱量估計(jì)取藥。，認(rèn)真、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調(diào)配，防止忙亂；急診處方隨到隨配，其余按先后秩序進(jìn)行。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。對(duì)不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問的處方，應(yīng)請(qǐng)?jiān)结t(yī)師更改，簽字后方可調(diào)配。、用藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料，調(diào)劑和稱量用具等按序放置，達(dá)到整齊美觀、取用方便；清查藥品存量及質(zhì)量，及時(shí)補(bǔ)充、交換；新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時(shí)向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示。，保持其正常的工作狀態(tài)。（士）承擔(dān)本崗位工作。、登記與分配。 協(xié)助科主任做好科室工作，職責(zé)同上。充分調(diào)動(dòng)藥學(xué)人員的積極性，不斷提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)政策法規(guī)，定期組織檢查科室麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品的使用和管理。經(jīng)常督促檢查科室各部門的工作，定期總結(jié)匯報(bào)。，征求意見，改進(jìn)工作。、制劑、檢驗(yàn)、藥品貯存等工作，檢查科室各部門藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理并向上級(jí)報(bào)告。《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理（暫行）規(guī)定》、《處方管理?xiàng)l例（試行）》等相關(guān)法律法規(guī)文件。，積極研究中西藥品的新制劑；努力進(jìn)行技術(shù)革新，積極運(yùn)用新技術(shù)成就，開發(fā)療效高的新制劑。對(duì)制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn)，不合格的藥品不準(zhǔn)使用，藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z部門業(yè)務(wù)指導(dǎo)。，根據(jù)臨床需要按有關(guān)規(guī)定及時(shí)制備制劑及加工炮制中草藥。：在醫(yī)院的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下科學(xué)地管理全院藥品；為醫(yī)療需要及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑；供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物；配合醫(yī)療需要積極開展醫(yī)院藥學(xué)及其研究工作。，并負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量技術(shù)咨詢。，收集和分析來自藥監(jiān)部門，藥品檢驗(yàn)部門有關(guān)藥品質(zhì)量方面的文件、檢驗(yàn)報(bào)告以及報(bào)紙、期刊提供的藥品質(zhì)量信息，并加以編輯整理，供領(lǐng)導(dǎo)決策并為藥品采購(gòu)提供信息。發(fā)現(xiàn)近期失效的藥品，負(fù)責(zé)通知有關(guān)科室先于使用。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)給予幫助解決，對(duì)不夠完善的制度給予修改。2醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組崗位職責(zé)，藥劑科主任任副組長(zhǎng)，下設(shè)組員若干。，藥劑科主任為藥事管理委員會(huì)副主任委員和秘書。對(duì)違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。及時(shí)處理用藥重大問題。、管理情況及自配制劑的質(zhì)量。，并按有關(guān)規(guī)定報(bào)上級(jí)備案或批準(zhǔn)。我院是三級(jí)甲等醫(yī)院，醫(yī)院藥學(xué)機(jī)構(gòu)設(shè)置如下：xx省立醫(yī)院藥劑科組織結(jié)構(gòu)圖xx省立醫(yī)院(分管副院長(zhǎng))藥劑科（主任辦公室、藥劑科示教室）藥品質(zhì)量管理組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)組織醫(yī)院藥事管理委員會(huì)藥 品 調(diào) 劑 組藥 品 供 應(yīng) 組醫(yī) 院 制 劑 組 臨　床 藥 學(xué) 組藥品質(zhì)量管理組住院藥房急診藥房干部藥房門診中（西）藥房制劑 室藥物新劑型研究室藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)室藥劑科教研室（實(shí)習(xí)、進(jìn)修）臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室特殊藥品管理室（毒、麻、精神藥品）藥學(xué)情報(bào)室（新藥申報(bào)、藥物咨詢）臨床藥學(xué)室中（西）藥庫(kù)飲 片 庫(kù)中藥加工室中藥煎藥室藥劑科質(zhì)量監(jiān)控管理小組治療藥物濃度監(jiān)測(cè)室臨床藥理研究室危險(xiǎn)藥品庫(kù)(易爆、消毒藥品)福建省立醫(yī)院藥劑科靜脈藥物配置室（門急診、住院）二 崗位職責(zé)1醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé)與人員設(shè)置《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違規(guī)事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。1醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé)與人員設(shè)置2醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組崗位職責(zé)3藥劑科各部門職責(zé)、審方、排藥、核對(duì)崗位職責(zé)、復(fù)核、包裝崗位職責(zé)4 藥物制劑