【摘要】關鍵設備臨時檢修協(xié)調(diào)制度 關鍵設備:指直接影響生產(chǎn)的設備(設施),其范圍包括燒結(jié)主抽風機、煉鐵鼓風機、冷卻水泵(高壓、中壓、低壓)、沖渣(沖渣水泵、熱水泵)、上料公共皮帶以及外圍...
2024-11-16 23:51
【摘要】智能電網(wǎng)關鍵設備(系統(tǒng))綜合研究報告2021-5概述................................................................................................................................
2024-12-11 04:05
【摘要】......聚合車間關鍵設備預維護計劃書1、預維護計劃的目的、要求、范圍和具體內(nèi)容預維護計劃目的為確保車間安全生產(chǎn),提供良好的生產(chǎn)環(huán)境,提高設備的使用壽命和勞動生產(chǎn)效率,降低設備發(fā)生故障的概率,發(fā)揮良好的設備性能、
2024-08-15 20:58
【摘要】 受控文件○ 非受控文件領新(南通)重工有限公司NO:LXG/關鍵設備停機應急流程 編制:張建華審核:季巍
2025-04-13 06:14
【摘要】第一篇:輸血科關鍵設備故障的應急措施 輸血科關鍵設備故障的應急措施 為了保證血液、血漿儲存的質(zhì)量,病人能夠及時輸注血液、血漿,特制定本預案。 發(fā)生停電時,首先與電工班進行聯(lián)系,確定發(fā)生的原因和估...
2024-11-14 23:08
【摘要】GMP認證檢查中關鍵設備及工藝的驗證國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心梁之江主任藥師2021年9月驗證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結(jié)果的有文件證明的一系列活動,它涉及到GMP的各個要素。通過驗證要證明在藥品生產(chǎn)和質(zhì)
2024-12-29 12:17
【摘要】GMP認證檢查中關鍵設備及工藝的驗證國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心梁之江主任藥師2023年9月驗證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結(jié)果的有文件證明的一系列活動,它涉及到GMP的各個要素。通過驗證要證明在藥品生產(chǎn)和
2025-02-19 13:45
【摘要】太陽能光伏發(fā)電原理及關鍵設備(中環(huán)工程公司新能源事業(yè)部史君海)2009年10月24日86/86光伏電池、逆變器與跟蹤器——引言ü首先探討光伏電池原理,重點掌握光伏電池伏安特性
2025-06-23 00:30
【摘要】完美WORD格式聚合車間關鍵設備預維護計劃書1、預維護計劃的目的、要求、范圍和具體內(nèi)容預維護計劃目的為確保車間安全生產(chǎn),提供良好的生產(chǎn)環(huán)境,提高設備的使用壽命和勞動生產(chǎn)效率,降低設備發(fā)生故障的概率,發(fā)揮良好的設備性能、防止設備故障或污染對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量造成影響,為設備
2024-08-14 23:10
【摘要】GMP認證檢查中關鍵設備及工藝的驗證驗證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結(jié)果的有文件證明的一系列活動,它涉及到GMP的各個要素。通過驗證要證明在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中與其有關的機構與人員、廠房與設施、設備、物料、衛(wèi)生、文件、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方
【摘要】SDJU學院畢業(yè)設計(論文)課題基于OEE的企業(yè)關鍵設備效率診斷與改善學院專業(yè)工業(yè)工程年級學號姓名
2025-07-02 16:39
【摘要】聚合車間關鍵設備預維護計劃書1、預維護計劃的目的、要求、范圍和具體內(nèi)容預維護計劃目的為確保車間安全生產(chǎn),提供良好的生產(chǎn)環(huán)境,提高設備的使用壽命和勞動生產(chǎn)效率,降低設備發(fā)生故障的概率,發(fā)揮良好的設備性能、防止設備故障或污染對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量造成影響,為設備可以持續(xù)生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品提供保證,特制定聚合車間關鍵設備預維護計劃,以便有計劃、有組織、有進度的進
【摘要】GMP認證檢查中關鍵設備及工藝的驗證原國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心梁之江主任藥師驗證的定義證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結(jié)果的有文件證明的一系列活動,它涉及到GMP的各個要素。通過驗證要證明在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中與
2025-06-23 01:32