丙烯酸酯微乳液研究(自動(dòng)保存)-文庫吧資料
2025-07-04 09:46本頁面
【正文】 成，進(jìn)而增大乳膠粒子的數(shù)量，減少乳膠粒徑。增大的聚合物顆粒被乳化保持穩(wěn)定，保持著分離狀態(tài)，防止沉淀和絮凝。一般而言，在微乳液聚合中，乳化劑須有足夠的量用以生成膠束，即應(yīng)高于CMC值。用半連續(xù)微乳液聚合法合成聚合物乳液時(shí)表面活性劑的選擇是應(yīng)用技術(shù)中最為重要的一環(huán)。微乳液過程中丙烯酸酯單體劇烈放熱，聚合加速，乳膠粒體積逐漸增大,乳化劑在乳膠粒表面上的覆蓋率趨于最小,體系極不穩(wěn)定而出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象，同時(shí)體系中因?yàn)閱误w反應(yīng)不完全,容易出現(xiàn)分層現(xiàn)象。因此，聚合過程中若引發(fā)劑用量過低時(shí)，則單體反應(yīng)將不完全；若引發(fā)劑在體系中分布不均勻時(shí)，則不同反應(yīng)點(diǎn)的單體具有不同的反應(yīng)速率，進(jìn)而影響到微乳液的綜合性能。因?yàn)殡S著引發(fā)劑用量增加，受熱分解產(chǎn)生的自由基數(shù)目增多，被單體液滴俘獲的機(jī)會(huì)就增多，引發(fā)反應(yīng)速度就加快，在同一時(shí)間，單體轉(zhuǎn)化率也就隨之增大，當(dāng)引發(fā)劑含量較低，引發(fā)劑產(chǎn)生的自由基與單體微液滴碰撞的幾率就較小，這樣單體就不能充分的被引發(fā)聚合，且引發(fā)劑量較少時(shí)聚合反應(yīng)速度極慢，影響整個(gè)聚合反應(yīng)進(jìn)程。引發(fā)劑用量增加，體系內(nèi)自由基數(shù)目增多，反應(yīng)速率增大，需要加入緩沖劑進(jìn)行調(diào)節(jié)。引發(fā)劑是乳液聚合中最重要的組分之一，引發(fā)劑的種類和用量會(huì)直接影響產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。 丙烯酸酯單體的選擇 丙烯酸與甲基丙烯酸系單體是一類非常重要的乳液聚合單體，因其乳液聚合物和共聚物具有優(yōu)良的力學(xué)性能、成膜性、耐候性、耐老化性、透明性、耐水性、抗污性等性能，且其原料成本適中，所以丙烯酸酯系聚合物及共聚物乳液在涂料、粘合劑、紙品加工、紡織、抗沖改性劑、醫(yī)用高分子、納M材料等許多技術(shù)領(lǐng)域里得到了廣泛的推廣應(yīng)用，成為一類發(fā)展勢頭迅猛的不可缺少的材料。=%%。質(zhì)量表面皿質(zhì)量W0干燥前質(zhì)量W1干燥后質(zhì)量W2第七組由上表數(shù)據(jù)：固含量(w% =W2W0）/W1W0）100%式中： W0為培養(yǎng)皿的質(zhì)量；W1為聚合物乳液的質(zhì)量；W2為干燥后乳膠膜和培養(yǎng)皿的總質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)結(jié)束。保存檢測。17∶13反應(yīng)結(jié)束，拆下裝置，出料，調(diào)節(jié)pH。16∶10反應(yīng)3h，升溫至85℃，繼續(xù)反應(yīng)1h。15∶25第五次補(bǔ)加引發(fā)劑，約4mL，有少量乳白色物質(zhì)粘于瓶壁。14∶25第三次補(bǔ)加引發(fā)劑， 4mL，還有大量泡沫存在。13∶25第一次補(bǔ)加引發(fā)劑，約4mL。13∶10撤下溫度計(jì)，換上恒壓滴液漏斗，加入剩余藥品，調(diào)節(jié)滴加速度半連續(xù)加料法）。有泡沫存在，水浴75℃。12∶30未觀察到藍(lán)相出現(xiàn)。水浴75℃。水浴75℃。水浴75℃。水浴75℃。水浴75℃。11∶10反應(yīng)開始，攪拌器調(diào)到最大轉(zhuǎn)速。3結(jié)果與討論實(shí)驗(yàn)全程記錄：10∶30按實(shí)驗(yàn)要求加入藥品，組裝裝置。4）溫度計(jì)與攪拌棒的位置應(yīng)注意避免碰撞。2）攪拌器的安裝與使用，水浴鍋的使用注意事項(xiàng)。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。3小時(shí)后，水浴升溫至85℃，再反應(yīng)1小時(shí)，降溫至3040℃，用8％的氫氧化鈉調(diào)節(jié)乳液PH值為78，出料。反應(yīng)至溶液中出現(xiàn)藍(lán)相，向燒瓶中補(bǔ)加1g引發(fā)劑，繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)），把側(cè)口中的溫度計(jì)取下，換上恒壓滴定管，將剩余的混合單體加入到恒壓滴定管中，在3小時(shí)內(nèi)滴加到燒瓶中。在250mL帶攪拌器、回流冷凝器、溫度計(jì)的三口燒瓶內(nèi)依次加入去離子水、復(fù)合乳化劑十二烷基硫酸鈉/OP10）、一半的混合單體、一半的引發(fā)劑。制備復(fù)合乳化劑：分別取18g十二烷基硫酸鈉和6gOP10加入燒杯待用。進(jìn)行檢測。然后水浴開始升溫，85 ℃時(shí)保溫1h。然后高速攪拌，直到形成明顯藍(lán)色乳液，在反應(yīng)一段時(shí)間。藥品純度生產(chǎn)廠家苯乙烯St）C8H8分析純AR）天津市大茂化學(xué)試劑廠丙烯酸甲酯MA）C4H6O2分析純AR）天津市大茂化學(xué)試劑廠丙烯酸乙酯EA）C5H8O2分析純AR）天津市大茂化學(xué)試劑廠甲基丙烯酸甲酯MMA）C5H8O2分析純AR）天津市大茂化學(xué)試劑廠過硫酸鉀KPS）K2S2O8分析純AR）十二烷基硫酸鈉SDS）C12H25NaO4S分析純AR）遼寧新興試劑有限公司辛基酚聚氧乙烯(10醚OP10）分析純AR）NaOH固體分析純AR）蒸餾水自制 實(shí)驗(yàn)方法乳液聚合有間歇、連續(xù)、半連續(xù)三種操作方式，半連續(xù)操作可通過調(diào)整進(jìn)料組成與進(jìn)料方式達(dá)到控制反應(yīng)速率與反應(yīng)放熱，合成組成均一或組成完全非均一、合成不同粒徑、粒徑分布和粒子形態(tài)的乳液以及高固含量乳液等，半連續(xù)乳液聚合具有較寬的操作彈性。2 實(shí)驗(yàn)儀器與方法 實(shí)驗(yàn)儀器與藥品 實(shí)驗(yàn)儀器及生產(chǎn)廠家儀器名稱型號(hào)生產(chǎn)廠商電動(dòng)攪拌器Pw2100鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司恒溫水浴鍋HH1江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司玻璃儀器：250mL三口燒瓶、球形冷凝管、恒壓滴定管、燒杯等。水性涂料作為一種低VOC涂料，是環(huán)保型涂料發(fā)展的一個(gè)重要方向，其中丙烯酸樹脂類水性涂料因具有優(yōu)異的光澤、豐滿度、耐候性等而備受歡迎。薛妍等把顆粒尺寸在納M級的聚丙烯酸甲酯
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