【正文】 每一基因的效應(yīng)是相等的，所有基因的效應(yīng)值是各個基因效應(yīng)值累加的，即加性基因。六、簡答題1．① 三聯(lián)體密碼子 ② 簡并性 ③ 通用性 ④ 擺動性 ⑤ 相鄰密碼子之間無標點符號 2．基因工程的基本步驟：①目的基因的獲得；② 重組體DNA的形成；③ 將重組體DNA導(dǎo)入適當?shù)募闹骷毎?，并使之一起繁殖；?重組體DNA的篩選；⑤ 從篩選出來的寄主細胞中分離提純擴增了的目的基因；⑥ 目的基因的表達。5．染色體與染色質(zhì)染色質(zhì)是真核細胞的遺傳物質(zhì)在分裂間期的存在形式，成細絲狀；染色體是細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，由染色質(zhì)聚縮而成的棒狀結(jié)構(gòu)。而劑量補償效應(yīng)使指在哺乳動物中，細胞質(zhì)某些調(diào)節(jié)物質(zhì)能使兩條X染色體中的一條異染色質(zhì)化，只有一條具有活性，這樣使得雌雄動物之間雖然X染色體的數(shù)量不同，但X染色體上基因產(chǎn)物的劑量是平衡的。遺傳圖譜是通過連鎖分析的方法建立的，基因位點間的距離用厘摩（cM）表示，基因之間的距離是相對的。3．物理圖譜和遺傳圖譜物理圖譜和遺傳圖譜都屬于基因圖譜。而母系遺傳是指真核生物核外基因的遺傳方式，對于核外基因來說，由于后代的基因完全來源于母親，只表現(xiàn)母本的某些基因型。三倍體和三體都是染色體數(shù)目變異的類型，但三倍體是整倍體變異，而三體是非整倍體變異。 ，著絲粒，端粒 （反義鏈），有義鏈（編碼鏈） ，倒位 ，顯性效應(yīng)，G=A+D+I，解鏈酶 ，人工 18．核苷酸，磷酸基團，羥基，堿基19．內(nèi)含子（或外顯子），外顯子（或內(nèi)含子），GT，AG， mRNA剪切 20．常染色質(zhì)，異染色質(zhì)，一個X染色體異染色質(zhì)化 21．20，61 22．孟德爾，摩爾根 23. 30S，50S，40S，60S24. UAA、UAG，UGA、UAA，Erf 25. mRNA，氨基酸，核糖體 三、判斷正誤1． 2． √ 3． √ 4． 5． 6． 7．√ 8． 9． 10． 11．√ 12． 13． 14．√ 15．√ 16．√ 17． 18．√ 19． 20．四、選擇題1．A 2．D 3．C 4．B 5．B 6．B 7．A 8．A 9．D 10．B 11．A 13. B 14. A C D 15. A B16. B D E 17. B C D 18. C D E 19. A B D E 20. A 五、指出下列兩名詞的異同1．三倍體和三體三倍體是指含有3個染色體組的細胞或生物，用3n表示。二、填空題1．線粒體 2．中著絲點染色體，亞中著絲點染色體，亞端著絲點染色體，端著絲點染色體３．互補作用，上位作用，重疊作用，累加作用４．電泳法，SRY法，沉淀過濾法，凝膠柱過濾法，密度梯度離心法 ５．細菌轉(zhuǎn)化實驗，噬菌體侵染實驗，病毒重建實驗６．A型，B型，E型，D型，Z型 ７．外顯子，內(nèi)含子 ８．同義突變，錯義突變，無意突變，終止密碼子突變９．選擇，突變。嵌合體：是指含有兩種以上染色體數(shù)目或類型細胞的個體。假顯性：：顯性基因的缺失使同源染色體上隱性非致死基因等位基因的效應(yīng)得以顯現(xiàn)，這種現(xiàn)象叫假顯性。RNA剪接：將內(nèi)含子剪切外顯子連接起來的過程叫RNA的剪接。信號肽：在分泌蛋白基因的編碼序列中，在起始密碼子之后，有一段編碼富含疏水氨基酸多肽的序列，稱為信號肽序列。不對稱轉(zhuǎn)錄(asymmetric transcription)：因為RNA的轉(zhuǎn)錄只在DNA的任一條鏈上進行，所以把RNA的合成叫做不對稱轉(zhuǎn)錄。由許多岡崎片段連接而成的子代鏈稱為后隨鏈。移碼突變(frameshift mutation)：在mRNA中，若插入或刪去一個核苷酸，就會使讀碼發(fā)錯誤，稱為移碼，由于移碼而造成的突變、稱移碼突變。遺傳漂變：由某一代基因庫中抽樣形成下一代個體的配子時所發(fā)生的機誤，這種機誤而引起基因頻率的變化稱為基因的隨機漂移或遺傳漂變?；蝾l率：群體中某一基因占其同一位點全部基因的比率。狹義上主要指種內(nèi)不同群體和個體間的遺傳變異程度?；蚪M印記：是指基因組在傳遞遺傳信息的過程中對基因或DNA片段打下標識、烙印的過程。廣義遺傳力是指數(shù)量性狀的基因型方差與表型方差的比值?；颍菏怯泄δ艿腄NA片段，它含有合成有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA所必需的全部核苷酸序列。衛(wèi)星DNA：在真核生物基因組中，有一些高度重復(fù)序列，常含有異常高或異常低的GC含量，當基因組DNA被切斷成數(shù)百個堿基對的片段進行氯化銫密度梯度超速離心時，這些重復(fù)序列片段的GC含量與主體DNA不同，常在主要DNA帶的前面或后面形成一個次要的DNA區(qū)帶，這些小的區(qū)帶就象衛(wèi)星一樣圍繞著DNA主帶，這些高度重復(fù)序列被稱為衛(wèi)星DNA。 同源染色體：在體細胞中，染色體總是成對存在的，大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)相同，分別來自父雙方的一對染色體。母體效應(yīng)：由母體的基因型決定后代表型的現(xiàn)象。孟德爾群體：是指具有共同的基因庫，并由有性交配個體所組成的繁殖群體。 GTAG法則：真核生物的基因在每個外顯子和內(nèi)含子的接頭區(qū)，有一段高度保守的共有序列，即每個內(nèi)含子的5，端起始的兩個核苷酸都是DT，3，端末尾的兩個核苷酸都是AG，這種RNA剪接信號的形式稱為GTAG法則。遺傳相關(guān)：同一個體不同性狀間育種值的相關(guān)。DNA的復(fù)性：當溫度降低后，變性的DNA分子又重新恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程。劑量效應(yīng)：某一基因?qū)Ρ硇偷淖饔眯ЧS基因數(shù)目的增多而呈累加的增長或減少。隨機交配：指任何一個個體與群體中的任何一個異性個體都有相同的交配概率。核型：把動物、植物、真菌等的某一個體或某一分類群的體細胞中的全部染色體按照它們的相對恒定性特征排列起來的圖象，稱為~。5. 基因工程操作的具體步驟。3. 試述乳糖操縱子的正調(diào)控和副調(diào)控機制。八、論述題1. 圖示并解釋伴性遺傳的原理及其在生產(chǎn)實踐中應(yīng)用。七、計算題1．在一個原來平衡的群體中，對隱性純合子進行完全選擇。據(jù)統(tǒng)計，男性中發(fā)病的概率是百萬分之一，而女性發(fā)病的概率是億分之一，請解釋為何男性的發(fā)病率遠高于女性。13．簡述堿基類似物引起基因突變的機理和結(jié)果。11．從基因、染色體和性狀的角度來說明獨立分配定律、基因互作和連鎖互換定律三者之間的關(guān)系。（2）減數(shù)分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色體數(shù)。試問這兩個人的基因型可能是什么？（2）如果這兩個人希望再生一個小孩，試問這個小孩色素正常、不貧血的概率是多大？7．何謂載體？以及作為基因工程載體應(yīng)具備的條件。在白化病人中，設(shè)C為色素正常，c為白化，假定地中海貧血與白化可以自由組合。4．遺傳力的用途有哪些？5．如何理解基因突變的有利性和有害性。 五、指出下