次氯酸鈉含量測定法-文庫吧資料
2025-07-02 10:36本頁面
【正文】 成黃色后方可使用。此溶液的pH=。根據加酸或氨水的體積，向其余 980mL 緩沖溶液加入所需的酸或氨水，以保證以后配制的氨性靛藍二磺酸鈉緩沖溶液的 pH=。若 pH 大于 可用硫酸溶液(1+3)調節(jié) pH至 。 氨氯化銨緩沖液：稱取 20g 氯化銨溶于 200mL 水中，加入 50mL 濃氨水稀釋至 1L。 酸性靛藍二磺酸鈉貯備液：稱取 ～(C16H8O8N2S2Na2，M=)于燒杯中，加 1mL試劑水，使其潤濕后，加 7mL濃硫酸，在水浴上加熱 30min，并不斷攪拌，加少量試劑水，使其全部溶解后移入 500mL容量瓶中，用試劑水稀釋至刻度，混勻(若有不溶物需要進行過濾)。 高錳酸鉀標準溶液[c（1/5 KMnO4 ）]=]：配制及標定方法見附錄 A。本法適用于測定溶解氧為2～100ug/L的除氧水、凝結水，靈敏度為2ug/L。水樣硬度小于25μmol/L時應采用5ml微量滴定管。全過程應于5min內完成，溫度不應低于15℃。 加1ml硼砂緩沖溶液，加2～%酸性鉻蘭K指示劑。2 試劑 鈣標準溶液（+/ml）：標定EDTA標準溶液 硼砂緩沖溶液 %酸性鉻蘭K指示劑 標準EDTA溶液（） EDTA鎂鹽溶液 5%氫氧化鈉溶液 鹽酸溶液（1+4）3 測定： 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中。根據消耗EDTA的體積，既可算出硬度值。177。4 計算水樣硬度X（mmol/L）按下式計算：式中：a——滴定水樣所消耗EDTA標準溶液的體積，ml b——滴定空白溶液所消耗EDTA標準溶液的體積，ml T——EDTA標準溶液對鈣硬度的滴定度，mmol/ml V——水樣體積，mlGB/T 硬 度 的 測 定 低硬度1 方法摘要本方法適用于軟化水、H型陽離子交換器出水、鍋爐給水、凝結水水樣的測定。 在不斷搖動下，用EDTA標準溶液進行滴定，接近終點時應緩慢滴定，溶液由酒紅色轉為藍色即為終點。 加5ml氨氯化銨緩沖溶液，加2～3滴鉻黑T指示劑。若水樣渾濁，取樣前應過濾。鐵≥2mg/L、鋁≥2mg/L、銅≥、錳≥，可在加指示劑前用2ml1%L半胱胺鹽酸鹽溶液和2ml三乙醇胺溶液（1+4）進行聯合掩蔽消除干擾。為提高終點指示的靈敏度，可在緩沖溶液中加入一定量的EDTA二鈉鎂鹽。用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（簡稱EDTA）標準溶液滴定至藍色為終點。硬度超過5mmol/L時，可減少取樣體積，稀釋到100ml后測定。GB/T 硬 度 的 測 定 高硬度1 方法摘要本方法適用于天然水、冷卻水水樣硬度的測定。電極不宜放置過久。 不用的PNa電極以干放為宜，但在干放前應以Ⅰ級試劑水清洗干凈。若水樣鈉離子濃度大于103mol/L（Na+23mg/L）則用Ⅰ級試劑水稀釋后添加二異丙胺使PH大于10然后進行測定。最后重新取堿化后的被測水樣。 水樣的測定用堿化后的Ⅰ級試劑水沖洗電極和電極杯數次。然后以堿化后的PNa5標準溶液沖洗電極和電極杯數次，再將Na電極和甘汞電極同時浸入PNa5標準溶液中，待儀器穩(wěn)定后旋動斜率校正按鈕使儀器指示PNa5177。定位后重復校正1～2次。 以PNa4標準溶液定位，將堿化后的標準溶液搖勻。準備好PNa電極和甘汞電極。按儀器說明書進行校正。各取樣及定位用塑料容器都應專用，不宜更換不同濃度的定位溶液或互相混淆。測定中如發(fā)現讀數不穩(wěn)，可檢查甘汞電極的接線是否牢固，有無接觸不良現象，陶瓷塞是否破裂或堵塞，由以上現象可更換電
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1