【正文】 了新的Cr 6+的吸附位點，從而使去除率上升?？疾旄男曰ㄉ鷼び昧?、溶液pH、吸附時間、吸附溫度四個因素對吸附的影響，利用單一變量法，根據(jù)去除率確定最佳條件，結果表明，、振蕩時間為160min、吸附溫度為25℃、溶液濃度為20mg/L時，%。(2)從Langmuir吸附等溫式的參數(shù)中可以判斷出吸附過程中存在最大飽和吸附量。圖45改性花生殼吸附等溫模型曲線表42 花生殼Langmuir相關參數(shù)（溫度25℃）模型擬合方程相關系數(shù)Langmuiry=R2=qm=b=采用Langmuir模型對數(shù)據(jù)進行擬合，結果見圖45。主要原因是吸附初始階段花生殼表面有大量的活性點位，能迅速聚集溶解于水中的Cr6+，并且較高的濃度差造成的質(zhì)傳推動力；隨著吸附反應的不斷進行，花生殼表面堆積了大量Cr6+，提供的活性位點減少，阻礙了Cr6+運動，同時溶液的Cr6+濃度在迅速下降使得Cr6+在兩相中的濃度差驅(qū)動減弱，吸附效率下降低，去除率變緩[6]。 吸附時間對改性花生殼吸附Cr6+性能的影響，、20mg/L的六價鉻溶液，溫度為25℃，恒溫振蕩80min、120min、140min、150min、160min、180min，測定其吸光度，計算去除率。由圖43可以看出，隨著溫度的升高，去除率先上升后下降，當溫度為25℃時，%。圖43吸附溫度對改性花生殼吸附Cr 6+性能的影響考察溫度對改性花生殼吸附Cr6+的影響，溫度在改性花生殼吸附Cr 6+的過程中起著重要的作用，溫度升高，分子的運動速度加快?？傊琾H值對溶液中Cr 6+的形態(tài)分布和花生殼表面功能基團對所帶電荷有明顯的影響。另一方面，溶液pH值得增大會使Cr 6+在溶液中的形態(tài)分布發(fā)生變化，導致Cr2O42的數(shù)目增多，HCrO4的數(shù)目減小，從而使得Cr2O42成為占優(yōu)勢的鉻陰離子。以上數(shù)據(jù)表明，酸性環(huán)境有利于吸附劑對Cr6+的吸附。圖42溶液pH對改性花生殼吸附Cr 6+性能的影響考察溶液pH對花生殼吸附Cr6+的影響，由圖42可以看出，隨著pH的增加，去除率不斷下降。這是由于增大花生殼用量，比表面積增大，孔道增多，使得可接受Cr6+的活性點位和活化官能團增多[6]。表41 不同改性方法對花生殼吸附Cr 6+性能的影響方法H3PO4甲醛/硫酸HNO3去除率%%% 投加量對改性花生殼吸附Cr 6+性能的影響、 20mg/L的六價鉻溶液，在溫度為20℃，恒溫振蕩150min，測定吸光度，計算去除率。 6+性能的影響采用H3PO甲醛/硫酸=1:HNO3三種改性方法, ，加入100mL、20 mg/L的六價鉻溶液，在溫度為20℃，恒溫振蕩150min，測定吸光度，計算去除率。改性使羧基減少的同時也暴露了新的Cr 6+的吸附位點。改性過程使花生殼中一些含有羥基、羧基、芳香環(huán)、C—O和C—O—C鍵的混合物被脫除。目前，國內(nèi)外的改性的方法有酯化改性、甲醛/硫酸改性、磷酸改性、硝酸改性、鹽酸改性等，%，甲醛/%，%，%，%，結合以上描述及實驗室條件，該實驗采用甲醛/硫酸改性、硝酸改性、磷酸改性。表面物理結構改性是指通過物理或化學的方法增大吸附材料比表面積，控制孔徑大小及其分布，從而提高其物理吸附性能。使用花生殼對六價鉻吸附，、振蕩時間為150min、吸附溫度為20℃，花生殼目數(shù)為40100目、溶液濃度為20mg/%。由圖35可知，（1）Langmuir等溫吸附模型線性相關性符合較好，可以很好的描述Cr6+在花生殼上的吸附行為；（2）從Langmuir吸附等溫式的參數(shù)中可以判斷出吸附過程中存在最大飽和吸附量。Cr6+在花生殼吸附量上的公式： q=（C0Ce）V/m (式21)q為平衡吸附量，㎎/g；C0為Cr6+的初始濃度濃度，g/L；Ce為Cr6+平衡時的濃度，g/L；V為Cr6+溶液的體積，L；m為花生殼質(zhì)量，g。圖34 吸附溫度對花生殼吸附Cr6+性能的影響，分別加入100mL溶液濃度分別為15 mg/L、20 mg/L、25 mg/L、30 mg/L、35 mg/L的六價鉻溶液，溫度為20℃，恒溫振蕩150min，測定其吸光度，計算最大吸附量。隨著溫度升高，去除率先上升后下降，溫度達到20℃后，去除率效率下降。+性能的影響，加入100mL 20mg/L的六價鉻溶液，恒溫振蕩150min，溫度分別為15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃時，測定其吸光度，計算去除率。圖33 溶液pH對花生殼吸附Cr6+性能的影響考察溶液pH對花生殼吸附Cr6+的影響，由圖33可知，隨著pH的下降，去除率逐漸下降，以上數(shù)據(jù)表明，酸性環(huán)境有利于吸附劑對Cr6+的吸附，溶液pH的升高不利于吸附反應的進行。+性能的影響溶液pH會影響Cr6+水溶液中的形態(tài)，并對吸附劑上的化學官能團活性產(chǎn)生影響[1819]。在時間為150min時，Cr6+%，而隨后去除率隨時間的延長基本保持穩(wěn)定。圖32吸附時間對花生殼吸附Cr6+性能的影響考察吸附時間對去除率的影響，由圖32所知，花生殼對的Cr6+去除率隨吸附時間延長而呈遞增趨勢。隨著花生殼用量的增加去除率保持不變，甚至因花生殼與溶液難以分離導致去除率下降。圖31投加量對花生殼吸附Cr6+性能的影響考察花生殼用量對吸附的影響，由圖31可知，隨著花生殼用量的增加Cr6+去除率逐漸增大，%。由于花生殼對Cr6+的吸附以物理吸附為主，控制不同目數(shù)花生殼，從而控制其材料的比表面積，結果表明花生殼比表面積越大，吸附能亦越大[17]，粒徑100目以下的吸附效果較好，但由于粒徑較小，較難與溶液分離，故本實驗選擇40100目花生殼作為吸附劑。+性能的影響取1020目，2040目，40100目，、20mg/L的六價鉻溶液，溫度為20℃時，恒溫振蕩100min，測定吸光度，計算去除率。對于前兩種情況，吸附速率分別由顆粒外擴散或顆粒內(nèi)擴散控制。一般而言，吸附反應速度很快，可迅速在微孔表面各點上建立吸附平衡。多孔吸附劑的吸附過程，一般認為由“串聯(lián)”的三個連續(xù)步驟完成，包括顆粒外擴散(又稱為膜擴散)階段、顆粒內(nèi)擴散階段、吸附反應階段。利用花生殼作為吸附劑處理含鉻廢水過程中同時存在物理過程和化學過程?；ㄉ鷼た紫抖容^高，比表面積較大，可以與金屬離子發(fā)生物理吸附；同時花生殼中含有較多的活性物質(zhì)，這些物質(zhì)的存在有利于對金屬離子的吸附。圖21標準曲線第三章 花生殼對Cr6+最佳吸附條件的探討 概述花生是我國主要油料作物，花生殼作為花生加工的下腳料并未充分利用，大部分用作燃料或當作廢渣丟棄，造成自然資源的浪費與污染，直接影響了花生的綜合利用價值。 E=（A0Ae）/ A0100％ 式（21）式中—A0是吸附前溶液中Cr6+的吸光度；Ae是吸附平衡后溶液中Cr6+的吸光度；E是六價鉻的吸附率。放入設定25℃的三用恒溫水箱，靜置510min后，于540nm波長處，用3cm比色皿，以水為參比，用721型分光光度計測定吸光度，并做空白校正）。 六價鉻的測定方法準確量取100mL一定濃度六價鉻，用硫酸（H2SO4）和氫氧化鈉（NaOH）調(diào)節(jié)pH至一定數(shù)值，溶于100mL的錐形瓶中，再加入一定量的花生殼，置于恒溫振蕩器中，振蕩一定時間后，靜置10min后過濾，六價鉻的測定用二苯碳酰分光光度法（取2mL濾液一次加入50mL比色管中，用水稀釋至標線，加入1++，搖勻。（3）甲醛/硫酸改性：稱取80g花生殼于500mL圓底燒瓶中，加入400g甲醛/硫酸混合溶液，置于50℃加熱回流2h，抽濾去除溶劑，濾渣用蒸餾水洗至中性，然后在50℃下烘干，既得，于干燥器中備用[14]。（1）硝酸改性：，并水洗的花生殼，置于1000mL的燒杯中，加入5mL濃度為1moL/L的硝酸溶液，攪拌1h后，過濾去除液體部分，用去離子水清洗至中性，在80℃下烘干備用[13]。（16）1%HCl：用20g濃度為38%的HCl溶液加入到740g水中，混合均勻，備用。（14）%氯化鋅溶液：用60g氯化鋅固體溶于100g水中，攪拌，直至完全溶解。（12）%氯化鋅溶液：用40g氯化鋅固體溶于100g水中，攪拌，直至完全溶解。（10）%氯化鋅溶液：用20g氯化鋅固體溶于100g水中，攪拌，直至完全溶解。（8）1moL/L硝酸：，混勻。（6）：稱取5g硫酸溶于500mL水中，混勻。（4）（1+1）硫酸：將硫酸(H2SO4，ρ=，優(yōu)級純)緩緩加入到同體積的水中，混勻。（3）二苯碳酰二肼溶液：稱取二苯碳酰二肼（簡稱DPC,C13H14N4O），溶于125mL丙酮中，加水稀釋至500mL，搖勻，貯于棕色瓶內(nèi)保存。每升標準使用液含20mg六價鉻。（1）鉻標準貯備液配制：稱取于120℃干燥2h的重鉻酸鉀（優(yōu)級純），用水溶解，移入1000mL的容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，每升貯備液含100mg六價鉻。 研究的技術路線在文獻綜述和水產(chǎn)養(yǎng)殖污染狀況調(diào)查的基礎上，根據(jù)研究的內(nèi)容和方