【正文】 :AM: DMAA=25:72:2:1:::5AA:AMPS:AM: 苯乙烯磺酸鈉=：：：5::: 將不同單體參于反應生成的聚合物配成濃度為1%的溶液用六速旋轉儀測得起表觀粘度數(shù)據(jù)如表表3 不同單體對表觀粘度的影響樣品Φ600表觀粘度1291524824354274251352010加NaCl后，聚合物的表觀粘度都會下降，下降程度越嚴重的表示該聚合物的耐鹽性能越差。往往反應時間與溫度等的輕微變化都能引起生成產(chǎn)物的顯著不同，下面就一些合成條件對反應的影響作簡單的討論。 六速旋轉粘度計的結構及使用方法 六速旋轉粘度計的工作原理及其結構粘度計是測量鉆井液粘度的計量工具，其工作原理是利用外筒旋轉，被測液體的粘性力矩克服內(nèi)筒上的扭力彈簧扭矩，使刻度盤發(fā)生偏轉而測出液體的粘滯性，其結構見圖1 圖1 六速旋轉粘度計 使用方法步驟① 安裝內(nèi)筒和外筒；② 注入被測液體至漿杯標線位，抬升升降臺使?jié){杯的液位接近外筒標線，擰緊升降臺，啟動電機；③ 把速度調(diào)節(jié)到600轉/分，待穩(wěn)定后，讀對應讀數(shù)；④ 把速度調(diào)節(jié)到300轉/分，待穩(wěn)定后，讀對應讀數(shù)；⑤ 把速度調(diào)節(jié)到200轉/分，待穩(wěn)定后，讀對應讀數(shù)；⑥ 把速度調(diào)節(jié)到100轉/分，待穩(wěn)定后，讀對應讀數(shù)；⑦ 把速度調(diào)節(jié)到6轉/分，待穩(wěn)定后，讀對應讀數(shù)；⑧ 把速度調(diào)節(jié)到3轉/分，待穩(wěn)定后，讀對應讀數(shù)；⑨ 關閉電機，松開升降臺，下移漿杯，取出漿杯；⑩ 把被測液體倒出，清洗漿杯，檫凈儀器上的污物，清洗毛巾，把用品擺放整齊，結束。稱量2克NaCl加入丙烯酰胺聚合物溶液中，放在高頻攪拌儀下攪拌12 min，使用六速旋轉粘度計測定其粘度，記錄下數(shù)據(jù)。最后加熱到指定溫度（40℃）,在此溫度下聚合5個小時后冷卻,。 L三頸瓶上安裝四氟乙烯攪拌器、溫度計、導氣管和滴液漏斗,置于恒溫水浴中,將一定量的乳化劑、葵烷加入三頸瓶中通N攪拌,使其形成W/O乳液,在另一燒杯中加一定量的AA、AM、AMPS、NNDMAA或其他化學藥品、蒸餾水等,用玻璃棒攪拌, 的EDTA溶液。反相微乳液聚合法由法國科學家Candau首先提出，它的發(fā)展始于20世紀80年代。,用約200mL蒸餾水溶解，混合均勻,倒入500mL容量瓶中，再用蒸餾水潤洗燒杯，倒入容量瓶中，然后用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，即配成8000PPm(即8000mg/L)的溶液。 實驗方法 配置4000PPm的 EDTA,用約200ml蒸餾水溶解，混合均勻,倒入500ml容量瓶中，再用蒸餾水潤洗燒杯，倒入容量瓶中，然后用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，即配成4000PPm(即4000m 0g/L)的EDTA溶液。亞硫酸氫鈉：亞硫酸氫鈉又稱酸式亞硫酸鈉、重亞硫酸鈉，分子式NaHSO3,白色或黃色結晶或粗粉．有二氧化硫氣味，相對密度1．48。具有良好的穩(wěn)定性，潮濕空氣中易受潮結塊，與水能發(fā)生水解反應。 又稱9十八烯胺，無色液體或結晶；不溶于水，溶于乙醇或乙醚；由油酸與氨反應、脫水再經(jīng)選擇性加氫制得，用于有機合成。不溶于冷水、乙醇、酸和一般有機溶劑，溶于氫氧化鈉、碳酸鈉和氨溶液；能與堿金屬、稀土金屬和過渡金屬等形成極穩(wěn)定的水溶性絡合物，其堿金屬鹽能溶于水。由丙烯酸與二甲胺反應而得。主要用于制血漿代用品聚乙烯基吡咯烷酮以及巰基吡咯烷酮，也用作造紙工業(yè)的分散劑、染色助劑、油漆添加劑等，還用于黏合劑和彩色膠片等生產(chǎn)中，是通用試劑，并用于聚(N乙烯吡咯烷酮)的制備。2丙烯酰胺2甲基丙基磺酸：淡黃色透明液體；由丙烯酸和2丙烯酰胺2甲基丙基磺酸(AMPS)，按一定比例在過硫酸銨引發(fā)下共聚制得，是一種性能較好的阻垢分散劑和緩蝕劑，用于石油化工、化肥、電力等工業(yè)的循環(huán)冷卻水處理。無色片狀結晶體；溶于水、丙酮、乙醇，不溶于苯。 與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚；主要用于樹脂制造。 實驗中研究的材料介紹 丙烯酸：分子式，C3H4O2。因此利用反相乳液聚合的方法引入新的官能團是解決的很好方法。利用常規(guī)聚合物解決上述問題的途徑是,增加聚合物用量和提高聚合物分子量,增加用量即意味著增加成本,而提高聚合物分子量又面臨著技術及工藝極限的難題。水解聚丙烯酰胺分子為柔性鏈,在水溶液中表現(xiàn)為無規(guī)線團構象。梳形聚丙烯酰胺(KY2PAM)具有梳型分子結構的超高分子量的AM/AHPE共聚物,其中共聚單體AHPE結構未知。⑤梳形聚合物；梳形聚合物是在高分子的側鏈同時帶親水基團和親油基團。在高剪切作用下,溶液粘度下降,剪切作用降低或消除后,大分子鏈間的物理交聯(lián)重新形成,粘度又將恢復,不發(fā)生一般高分子量聚合物在高剪切速率下的不可逆機械降解。當聚合物濃度高于某一臨界濃度后,大分子鏈通過疏水締合作用聚集,形成以分子間締合為主的超分子結構,流體力學體積增大,特性粘數(shù)大幅度升高。在水溶液中,此類聚合物的疏水基團由于疏水作用而發(fā)生聚集,使大分子鏈產(chǎn)生分子內(nèi)和分子間締合。AM/AM PS/二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)三元共聚物,均具有較好的抗鹽、增粘性。在鹽水中,由于鹽水對聚合物分子內(nèi)的陰、陽離子基團相互吸引力的削弱和屏蔽,致使聚合物分子更加舒展,宏觀上表現(xiàn)為粘度升高或粘度下降幅度小,即表現(xiàn)出抗鹽的性能。AM/NVP二元共聚物在高溫(120℃)、高鹽度條件下的性能優(yōu)于聚丙烯酰胺(PAM),當AM∶NVP=1∶1時,放置74個月無沉淀。通過引入抑制酰胺基水解的單體,提高聚合物的耐溫、抗鹽性能。 ⑤合成疏水締合型聚合物等。引入耐水解的結構單元,如N—烷基丙烯酰胺。 ③引入新的官能團,引入耐鹽的結構單元,如2—丙烯酰胺基2—甲基丙磺酸。這樣聚合物的水溶液,可在高溫下保持較高的粘度。當前提高聚合物耐溫抗鹽性能的途徑有：① 提高聚合物主鏈的熱穩(wěn)定性,通過選用碳鏈高分子和分子主鏈中加入可增加分子鏈剛性的環(huán)狀結構來提高聚合物的熱穩(wěn)定性。, 而直接使用表面活性大的單體。研究表明, 該聚合物具有很好的耐溫、抗鹽性能。 國內(nèi)外發(fā)展狀況在國內(nèi)耐溫耐鹽的研究成果非常的顯著，像王中華合成的丙烯酸DMDDAAC/AA/AM/AMPS四元共聚物；馮玉軍等人采用十六烷基二甲基烯丙基氯化胺。在分子中引入對鹽不敏感的磺酸基團(如2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸等) 使PAM 的耐溫性能明顯提高。采用耐水解的單體(如N 烷基丙烯酰胺)與丙烯酰胺共聚得到耐溫抗鹽性能優(yōu)良的聚合物。表1列出了國內(nèi)外有關丙烯酰胺類反相乳液共聚的體系組成。但該法需大量有機溶劑，生產(chǎn)成本稍高，技術較復雜。隨所用分散介質(zhì)，乳化劑，引發(fā)劑不同，丙烯酰胺的聚合速率對各因素的依賴關系也不同。油介質(zhì)可用脂肪烴或芳烴。當制備陰離子共聚物時，應選用 HLB 值稍高的乳化劑。解決此問題的關鍵是選擇適當?shù)娜榛瘎┰谀z乳粒子的最外層構成一定的吸附膜，通過吸附膜的阻隔作用來防止粒子粘并，以實現(xiàn)乳液穩(wěn)定。因此膠乳型產(chǎn)品在聚丙烯酰胺各種產(chǎn)品中的比重正逐年增加。所得產(chǎn)物是被水溶脹的聚合物微粒(100～1000nm)在油中的膠體分散體，即W∕O型膠乳。在現(xiàn)有油田進行提高石油采收率的過程中，微乳液和聚合物微乳液顯示了優(yōu)異的性能。由反相微乳液方法制得的聚合物微乳液微膠乳，具有高穩(wěn)定度、高固含量、粒徑小且均一以及速溶的特點?？梢杂盟鼇碇苽浞稚⑿詷O小的小尺寸液滴的穩(wěn)定乳液，以解決常規(guī)乳液聚合難以獲得的高濃度、高穩(wěn)定性乳液的問題。微乳液的概念是在上世紀40年代由Schulman提出的。沉淀聚合體系粘度小，聚合熱易散除，反應物可用泵送，產(chǎn)物經(jīng)離心分離，氣流干燥得松散粉末產(chǎn)品。在丙烯酰胺水中加入有機溶劑，甚至完全是有機溶劑時，丙烯酰胺可進行沉淀聚合。缺點是難以獲得高線型分子和高聚合率的產(chǎn)品。丙烯酰胺在輻射作用下也可進行聚合。工業(yè)生產(chǎn)中根據(jù)產(chǎn)品性能和劑型要求，可采用低濃度(8～12%)和中濃度(20～30%)或高濃度(＞45%)的丙烯酰酰溶液聚合。常用的引發(fā)劑是過硫酸鹽/亞硫酸鹽，溴酸鹽/亞硫酸鹽氧化還原體系和偶氮化合物。聚合過程遵循一般自由基聚合反應的規(guī)律。同時，人