【正文】 分 析 者： 測定項(xiàng)目 含量， mg/L 物質(zhì)量的濃度， mol/L 測定項(xiàng)目 含量， mg/L 物質(zhì)量的濃度， mol/L K+ Cl Na+ SO42 Ca2+ CO32 Mg2+ HCO3 OH 陽離子總值 陰離子總值 總礦化度 水 型 審核 年 月 日 9 鉆井用水水型分類 水型分類，以物質(zhì)的量的濃度值計(jì)算下列比值得出的水性系數(shù)來確定水型。 b. 計(jì)算 ρ（ Na＋ ） =（ ∑ C 陰 ∑ C 陽 ） ∑ C 陰 =ρ （ Cl） /+2ρ （ SO42） /+2ρ （ CO32） /+ρ （ HC03） /+ρ （ OH） / ∑ C 陽 =2ρ （ Ca2＋ ） /+2ρ （ Mg2＋ ） /+2ρ （ K＋ ） / 式中： ρ （ Na＋ ） —— 濾液中的鈉 離子的含量， mg/L； —— 鈉離子的摩爾質(zhì)量， g/mol； 6 濾液堿度的計(jì)算 根據(jù)碳酸根測定出的 V1和 V2，按下試計(jì)算： 濾液酚酞堿度（ Pf） Pf =(cV1/V0) 103 V2—— 從酚酞變色到甲基橙變色時(shí)消耗鹽酸 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； V0—— 所取試液 B的體積， mL； 103—— 系數(shù)。 鈉離子的測定 a. 用差減法計(jì)算。 106—— 系數(shù)。 105—— 系數(shù)。 b. 在上述溶液中，再加入 23 滴甲基橙指示劑（ 1g/L） ,繼續(xù)用 mol/L 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顯橙色即為終點(diǎn)，記錄消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ V2）。 c. 計(jì)算 — 12— ρ （ SO42） =(c(V3V2+V1)/V0) 106 式中： ρ （ SO42） —— 濾液中 硫酸根離子 含量， mg/L； c—— EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度， mol/L V1—— 滴定鎂離子時(shí)消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； V2—— 滴定 硫酸根離子 時(shí)消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； V3—— 空白滴定 硫酸根離子 時(shí)消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； V0—— 所取試液 A的體積， mL； 106—— 系數(shù)。 b. 用移液管移取氯化鋇 — 氯化鎂混合液 10mL，加蒸餾水 20mL， 1： 2 的三乙醇胺溶液2mL 5mL 氨 — 氯化銨緩沖液（ pH=10）和 56 滴鉻黑 T 指示劑（ 5g/L）?？砂聪率接?jì)算： 氯離子濃度（毫克 /升） = 1000*（硝酸銀用量， ml） （濾液樣品體積， ml） 變換單位，則 ： 氯離子濃度（毫克 /升）（ ppm） = 1000*（硝酸銀用量， ml） （濾液樣品體積， ml） 鹽含量 （ NaCL） =(氯離子濃度 ,mg/l) 硫酸根離子的測定 a. 用移液管移取 20mL 試液 A 于錐形瓶中，加入 1： 2 三乙醇胺溶液 2mL，搖勻，再用移液管移取氯化鋇 — 氯化鎂混合液 10mL，加入 5mL 氨 — 氯化銨緩沖液（ pH=10）和 56 滴鉻黑 T 指示劑（ 5g/L）。 b. 計(jì)算 ρ （ Cl） =(cV/V0) 105 式中： ρ （ Cl） —— 濾液中氯離子含量， mg/L； c—— AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度， mol/L V1—— 消耗 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； V0—— 所取試液 A的體積， mL； 105—— 系數(shù)。 氯離子的測定 a. 用移液管移取 20mL 試液 A 于錐形瓶中，加入蒸餾水 10mL 和 1 滴酚酞指示劑（ 5g/L）（用 mol/氫氧化鈉或 mol/L 硝酸溶液調(diào)至粉紅色剛好消失），加入鉻酸鉀指示劑（ 50g/L） 10 滴（約 ）。用 mol/LEDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點(diǎn)，記錄消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。 b. 計(jì)算 ρ （ Ca2＋ ） =(cV/V0) 105 式中： ρ （ Ca2＋ ） —— 濾液中鈣離子含量， mg/L； c—— EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度， mol/L V—— 消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； V0—— 所取試液 A的體積， mL； 105—— 系數(shù)。 c. 計(jì)算 ρ （ K＋ ） =(（ 1/4c1V1c2V2） /V0) 106 式中： ρ （ K＋ ） —— 濾液中鉀離子含量， mg/L； c1—— 四苯硼鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度， mol/L； V1—— 加入 四苯硼鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； c2—— 十六烷基三甲基溴化銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度， mol/L V2—— 消耗 十六烷基三甲基溴化銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； V0—— 所取濾液 C的體積， mL； 106—— 系數(shù)。 b. 用干燥的漏斗、燒杯、慢速定性濾紙，過濾上述溶液，并棄去開始得到的 510mL 濾液后得到的濾液為濾液 C，用移液管移取 25mL 濾液 C 于錐形瓶中，加入達(dá)旦黃指示劑（ 1g/L）5 滴，用 mol/L 十六烷基三甲基溴化銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至肉色變?yōu)闇\粉紅色為終點(diǎn)。 c. 無色或淺色鉆井液可直接取 5mL 稀釋至 100mL 備用（此為試液 B）。 b. 將已冷卻的溶液用快速濾紙過濾，用水洗滌 34 次后將活性炭傾入濾紙，在用水淋洗之。 c((C16H33)(CH3)3NBr)—— 十六烷基三甲基溴化銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度， mol/L。 V2)) — 10— c((C16H33)(CH3)3NBr)=A此鉀離子溶液代替試液 A，按鉀離子的測定步驟進(jìn)行。用 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)，平行做 23 份，按下式計(jì)算 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度： C(EDTA)=m/V 式中： C(EDTA)—— EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度， mol/L； m—— 稱取無水碳酸鈣的質(zhì)量， g； V—— 滴定中消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL； —— 系數(shù)。 ： 稱取在 110℃ 干燥后的無水碳酸鈣 （精確至 ），置于燒杯中，少量水潤濕后，慢慢加入 1： 1 鹽酸 5mL，使之完全溶解（必要時(shí)可加熱），用少量水稀釋，全部轉(zhuǎn) 入250mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度。 （ AgNO3）標(biāo)準(zhǔn)溶液 ： 稱取在 500℃ 干燥后的基準(zhǔn)氯化鈉 （精確至 ），置于錐形瓶中，加水50mL，溶解后加入 1mL 鉻酸鉀指示劑（ 50g/L）。 4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定 （ HCl）標(biāo)準(zhǔn)溶液 ： 稱取在 270300℃ 干燥后的基準(zhǔn)碳酸鈉 （精確至 ），置于錐形瓶中，加水 2030 mL，溶解后加入 12 滴甲基橙指示劑（ 1g/L）。 3. 試劑及溶液 —— 活性炭：化學(xué)純； —— 氫氧化鈉； —— 氯化鈉； —— 氯化鉀； —— 鹽酸； —— 硝酸； —— 甲醛； —— 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液 [c(AgNO3)=]：稱取 17g 硝酸銀，溶于 1000mL 水中； —— 乙二 胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 [c(EDTA)=]：稱取 用水溶解后，稀釋至 1000mL； —— 四苯硼鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 [c(Na(C6H5)4B)=]：稱取 10g 四苯硼鈉用水溶解后，稀釋至 1000mL； —— 十六烷基三甲基溴化銨標(biāo)準(zhǔn)溶液 [c((C16H33)(CH3)3NBr)=]：稱取 11g 十六烷基三甲基溴化銨，用 250mL， 90%的乙醇溶解后，用水稀釋至 1000mL； —— 氯化鋇 — 氯化鎂混合液：稱取 二水合氯化鋇和 六水合氯化鎂溶于 1000mL水中； — 8— —— 鉻黑 T 指示劑（ 5g/L）：稱取 鉻黑 T 溶于 40mL 三乙醇胺，用水稀釋至 100mL； —— 鈣指示劑（ 5g/L）：稱取 1g 鈣指示劑與 100g 氯化鈉研細(xì)混合均勻； —— 達(dá)旦黃指示劑（ 1g/L）：稱取 達(dá)旦黃溶于水，稀釋至 100mL； —— 酚酞指示劑（ 5g/L）：稱取 酚酞溶于 95%乙醇，用乙醇稀釋至 100mL； —— 甲基橙指示劑（ 1g/L）：稱取 甲基橙溶于水，稀釋至 100mL； —— 鉻酸鉀指示劑（ 50g/L）：稱取 鉻酸鉀溶于水，稀釋至 100mL。 —— 磁力攪拌器。 鉆井液濾液試樣，應(yīng)使用濾失儀壓取。 MBC/70= MBC 式中： Cb—— 鉆井液中膨潤土含量， g/L。 計(jì)算 吸藍(lán)量計(jì)算公式 MBC=V1/V 式中： V—— 鉆井液體積， mL； V1—— 滴定時(shí)消耗亞甲基藍(lán)溶液的體積， mL。 — 7— d. 當(dāng)藍(lán)綠色環(huán)從斑點(diǎn)向外擴(kuò)展時(shí)，在旋搖 2min，再取一滴滴在濾紙上，如果藍(lán)綠色環(huán)仍然是明顯的，則已到達(dá)終點(diǎn)。 c. 以每次 的量把亞甲基藍(lán)溶液加到錐形瓶中，并旋搖 30s。 試驗(yàn)步驟 a. 把 2mL 的鉆井液加到盛有 10mL 水的錐形瓶中。 3℃ 下恒重，然后按下式對亞甲基藍(lán)取樣量進(jìn)行校正： m= 式中： m—— 亞甲基藍(lán)取樣量， g； m1—— 恒重后的亞甲基藍(lán)量， g。 亞甲基藍(lán)試劑中的含水量隨放置時(shí)間而可能發(fā)生變化，因此在每次配置溶液前要對其含水量進(jìn)行測定。 — 6— 8 吸藍(lán)量的測定 符號 吸藍(lán)量以 MBC 表示 儀器和材料 —— 亞甲基藍(lán)溶液：用標(biāo) 準(zhǔn)亞甲基藍(lán)（ C16H18N3SCl d. 注明取樣位置。 b. 將此混合物傾入潔凈、潤濕的篩網(wǎng)上，使水和小于 200 目的固相通過篩網(wǎng)而被排除掉，必要時(shí)用手振擊篩網(wǎng)，用