福建省職業(yè)技能鑒定理論模擬試題一(中級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工)-文庫(kù)吧資料
2025-06-13 21:32本頁(yè)面
【正文】 液的微酸性 (C)防止淀粉凝聚 (D)防止I2的揮發(fā)5坩鍋恒重的標(biāo)準(zhǔn)是在相同條件下灼燒,冷卻和稱量其兩次稱量之差不大于（ ）。(A)增大 (B)不變 (C)減小 (D)無(wú)法確定 5下列敘述碘量法中為防止空氣氧化I錯(cuò)誤的是（ ）。 (A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (C)I2 (D)Na2S2O3 50、CHCO等煤氣氣體，則混和氣體中CO2體積百分含量為（ ）。4在稱量分析中通常要求沉淀的溶解損失量不超過(guò)（ ）（A） (B) (C) (D)4用沉淀稱量法測(cè)定MgO含量時(shí)，若稱量式為Mg2P2O7,則換算因數(shù)為（ ）。(C)溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀，應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。(A)溶解度小又不易形成膠體的沉淀，可用蒸溜水洗滌。（A）高溫時(shí)易揮發(fā)或分解 （B）化學(xué)穩(wěn)定性高（C）溶解度小 （D）選擇性高，生成的沉淀溶解度小4用同一濃度的KMnO4溶液分別滴定同體積的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的體積也相同,則兩溶液的濃度c的關(guān)系為( )。4實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，稱取基準(zhǔn)K2Cr2O7 ，經(jīng)溶解處理后用Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，滴定管校正值為+， ,則c（1/2Na2S2O3）=（ ）。 (A)mK2Cr2O7/M(1/6K2Cr2O7)V (B)mK2Cr2O7/M(K2Cr2O7)V(C) mK2Cr2O7/M(1/2K2Cr2O7)V (D)mK2Cr2O7/M(1/3K2Cr2O7)V41用佛爾哈德法滴定I－時(shí)，以下敘述正確的是（ ?。?A)滴定前將AgI過(guò)濾除去 （B）加入硝基苯?。–）加入淀粉或糊精 ?。―）上述都不正確4下列條件中不屬于對(duì)稱量法中沉淀形式要求的是（ ?。?。（A）Ag+ （B）Cl （C）Br （D）I3某溶液中含有Ca2＋、Mg2＋及少量Fe3＋、Al3＋，加入三乙醇胺后，調(diào)節(jié)PH＝10時(shí)，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用鉻黑T作指示劑，則測(cè)出的是（ ）含量（A）Ca2＋ (B)Mg2＋ (C)Ca2＋、Mg2＋ (D)Ca2＋、Mg2＋、Al3＋、Fe3＋3莫爾法測(cè)Cl－含量時(shí)，－，若酸度過(guò)高，則（ ?。ˋ）Ag2CrO4提前沉淀 （B）AgCl沉淀吸附Cl－能力增強(qiáng)（C）形成Ag2O沉淀 （D）滴定沒(méi)有終點(diǎn)3KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是（ ）。（A）酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大 （B）酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大（C）PH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大 （D）酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的PM突躍范圍越大3用莫爾法測(cè)定純堿中的NaCl，應(yīng)選擇（ ）作指示劑。｛MrNa2C2O4=｝(A) c(KMnO4)=(B) c(1/3KMnO4)=(C) c(1/5KMnO4)=（D）c(1/5KMnO4)=3用EDTA法測(cè)定水的總硬度是在PH=（ ）的緩沖溶液中進(jìn)行。（A）直接滴定法 （B）返滴定法 （C）連續(xù)滴定法 （D）置換滴定法3用高錳酸鉀法測(cè)定草酸含量，其計(jì)算公式為（ ）。（A）滴定開始時(shí) （B）滴定至1/3 （C）滴定至1/2 （D）滴定至終點(diǎn)前2在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽時(shí)，滴定速度應(yīng)該（ C ）。 (A)苯酚 (B)Na2HPO4 (C)鄰苯二甲酸氫鉀 (D)NH4HCO3 2在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí)，H+離子濃度將會(huì)（ C ）。（A）提前到達(dá) （B）推遲到達(dá) （C）正常到達(dá) （D）無(wú)影響2下列對(duì)碘量法中為防止I2的揮發(fā)敘述錯(cuò)誤的是（ D ）。2使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)取其下口插入液面以下（ B ）。 (C)放出溶液時(shí)，使管尖與容器內(nèi)壁緊貼，且保持管垂直。 (A)將洗耳球緊接在管口上方再排出其中的空氣。(A)、配制Na
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