人類遺傳病與優(yōu)生(2)-文庫吧資料
2025-06-01 02:16本頁面
【正文】 病的孩子，但萬一生下孩子有遺傳病，將對家庭和社會帶來嚴重危害，因此不可冒險。在非近親結(jié)婚時由于夫妻雙方攜帶不同的致病基因，生有遺傳病小孩的機率很低；若近親結(jié)婚，因雙方很可能攜帶相同的致病基因，生有遺傳病小孩的機率增大許多倍。 “ 三代以內(nèi)旁系血親 ” 包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。 ” “ 直系血親 ” 指由父母子女關(guān)系形成的親屬。包括人工授精、人體胚胎移植、 DNA重組等方法。主要有產(chǎn)前咨詢、產(chǎn)前診斷及宮內(nèi)治療等方法。讓每個家庭生育出健康的孩子。 環(huán)境中的致突變污染是導致遺傳病發(fā)病率 上升的主要原因 —— 調(diào)查表明，在環(huán)境污染 嚴重的環(huán)境中生活的人群，遺傳病發(fā)病率明 顯升高。在自然流產(chǎn)兒中，約 50%是染色體異常引起的！ 我國人口中患 21三體綜合癥的人就在 100萬以上。 （二）遺傳病對人類的危害 我國遺傳的發(fā)病狀況： 統(tǒng)計表明，我國人口中有 1/5到 1/4的人患有危害輕重不同的遺傳??！其中單基因遺傳病約 3%5%，多基因遺傳病約 15%20%，染色體異常遺傳病約 %1%。 90%有先天性心臟?。ㄊ议g隔缺損、動脈導管未閉等）。 18三體綜合癥 生長發(fā)育障礙，智力低下。眼球小或無，唇裂。 13三體綜合癥 出生體重低，生長發(fā)育遲緩，智力低下。 21三體綜合癥患者的智力特別低下，身體發(fā)育緩慢且常表現(xiàn)出特殊面容：眼距寬、外眼角上斜、口常半張，舌常伸出口外。較常見的有 21三體綜合癥（先天性愚型）和 X單體綜合癥（性腺發(fā)育不良）等。 無腦兒 多基因遺傳病 一、人類遺傳病概述 （三）染色體異常遺傳病： 目前已發(fā)現(xiàn)的這類遺傳病有 100多種
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