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正文內(nèi)容

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2025-05-29 18:27本頁面
  

【正文】 器恒重的對照品10mg,加甲醇溶解、定容于100 mL容量瓶中;醋酸鎂甲醇液();分光光度計。5 Q/DSW 0001S2012附錄A(規(guī)范性附錄)標(biāo)志性成分的檢測方法 腺苷按《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范實施手冊(2003年版)》中“保健食品中腺苷的測定” 中規(guī)定的方法測定。 貯藏產(chǎn)品應(yīng)貯藏在通風(fēng)陰涼處,嚴(yán)防日曬雨淋,倉庫保持干凈衛(wèi)生,不能與有毒、有污染的及其他雜物混放、混存,倉庫有專門保管員負(fù)責(zé)保管。 包裝箱應(yīng)捆扎牢固、正常運輸、裝卸時不得松散。紙箱應(yīng)符合“GB/T 6543瓦楞紙箱”的要求,外包裝上應(yīng)印有產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱及地址、天藍(lán)色保健食品標(biāo)識、保健食品批準(zhǔn)文號、商標(biāo)、保健功能、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等,箱內(nèi)必須有產(chǎn)品合格證和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗證。”應(yīng)符合GB 9687食品包裝用聚乙烯成型品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。微生物指標(biāo)不得復(fù)檢。 判定規(guī)則產(chǎn)品經(jīng)檢驗全部指標(biāo)符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時,判定為合格品。 型式檢驗 型式檢驗項目為要求中的全部項目。 出廠檢驗 每批產(chǎn)品須經(jīng)生產(chǎn)廠得質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格后方可出廠,并附有合格證明。設(shè)批量件數(shù)為X,當(dāng)X≤ 3時,每件取樣;當(dāng)3≤X≥300時,按 隨機(jī)取樣;當(dāng)X≥300時,按 /2+1隨機(jī)取樣。 組批以一次投料、同一班次、同一生產(chǎn)線的產(chǎn)品為一批。 凈含量及負(fù)偏差按JJF 1070規(guī)定的方法檢驗。 致病菌按GB 、GB/T 、GB 、GB/T 。 微生物指標(biāo) 菌落總數(shù)按GB 。 汞按GB/T 。3 鉛Q/DSW 0001S2012按GB 。 灰分按GB 。 理化指標(biāo) 崩解時限按《中華人民共和國藥典》2010年版一部附錄ⅫA“崩解時限檢查法”中膠囊劑項下方法檢驗。 氨基酸總量按附錄A2規(guī)定的方法檢驗。4 試驗方法采用目視、鼻嗅方法檢驗。Q/DSW 0001S2012表4 微生物指標(biāo)項 目指 標(biāo)菌落總數(shù)/(cfu/g)≤1000大腸菌群/(MPN/100g)≤40霉菌/(cfu/g)≤25酵母/(cfu/g)≤25致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)不得檢出 凈含量及負(fù)偏差凈含量及允許負(fù)偏差應(yīng)符合表5的規(guī)定。表2 標(biāo)志性成分項 目指 標(biāo)腺苷/(mg/100g)≥50氨基酸總量/(g/100g)≥24煙酰胺/(g/100g) 理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表3的規(guī)定。表1 感官要求項 目要 求色 澤內(nèi)容物土黃色滋、氣味味微苦、氣香性 狀膠囊劑,應(yīng)整潔、不得有粘結(jié)或破裂現(xiàn)象雜 質(zhì)無其它雜色雜質(zhì) 功能要求增強免疫力。 淀粉、硬脂酸鎂、膠囊:應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》2010年版的相關(guān)規(guī)定。其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以蝙蝠蛾擬青霉菌粉、阿膠、制何首烏提取物、煙酰胺、淀粉、硬脂酸鎂為原料,經(jīng)粉碎、過篩、混合、填充
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