【摘要】廣州市高科通信技術股份有限公司工作文件文件編號GK-WI-XS072標題ROHS管理控制程序版號A/0頁碼第4頁共4頁目的為了確保來料、制程、成品符合歐盟RoHS和China-RoHS要求,促使我司嚴格按照ROHS標準生產作業(yè),特制定本程序。適用范圍適用于我公司ROHS產品的生產和質量控制。職責采購部:負責對RoHS原
2025-04-13 06:35
【摘要】系統(tǒng)名稱SYSTEM:內控制度主題SUBJECT:工程變更管理控制程序文件編號DOCUMENTNO:JM-QP-14生效日期PAGEREVI※※本文件之著作權及營業(yè)秘密內容屬于***非經公司允許不得翻印、外泄※※1/10版次修訂日期修訂內容頁次A
2024-12-23 15:48
【摘要】深圳培訓網ROHS系統(tǒng)管理評審控制程序修訂日期修訂單號修訂內容摘要頁次版次修訂審核批準2021/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2025-01-29 08:58
【摘要】深圳培訓網ROHS系統(tǒng)管理職責控制程序修訂日期修訂單號修訂內容摘要頁次版次修訂審核批準2021/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2024-12-24 14:28
【摘要】工藝變更控制程序文件編號:版本號:A版Page7of5工藝變更控制程序(A版)明確工藝變更的作業(yè)流程,確保工藝通知要求得到有效控制和實施。適用于制程過程中因設計、規(guī)格、制造工藝或北京產品部臨時通知,進而導致產品的原有的技術標準、生產工藝或測試標準不適應的情況。3.職責
2025-07-01 05:15
【摘要】寧波市天銀汽車零部件有限公司文件編號NBTY-S08版本/修改A0變更管理控制程序初版日期2018/4/9修訂日期2018/4/9生效日期2018/4/9程序所有者質保部修訂記錄版本號修訂日期(年-月-日)修訂人修訂簡述
2025-07-30 08:46
【摘要】 德信誠培訓網工藝變更控制程序1目的明確工藝變更的作業(yè)流程,確保工藝通知要求得到有效控制和實施。2適用范圍及條件、規(guī)格、工裝工藝,制造工藝問題,進而導致產品的原有的技術標準、生產工藝標準不適應的情況;,技術革新,改良改裝現有生產設備,設備主要操作方法改變,加工方法方式改變,重要工藝參數改變,對現有工藝有變更的情況。,改良現有夾治具,工裝,包裝,對現有工藝有明顯
2025-08-22 18:58
【摘要】變更管理控制程序文件編號:文件版本:制定審核批準變更管理控制程序1目的為了對人員、管理、工藝、技術、設備、設施等永久性或暫時性的變化進行有計劃的控制,從源頭控制和削減在一定條件下產生的變更對環(huán)境和職業(yè)健康
2025-04-18 02:02
2025-08-27 12:07
【摘要】*****科技(東莞)有限公司質量管理體系文件變更管理控制程序編制部門品質部文件類別二級文件文件編號YD-P-11版本號A/1制定日期2017-6-28生效日期2017-6-29內容頁數4頁非受控(蓋章)受控(蓋章)說明:本文件只供公司內部使用,其他單位或個人不
2025-04-13 20:47
【摘要】第一篇:認證產品變更控制程序 認證產品變更控制程序目的對批量生產產品與型式試驗合格的產品的一致性和變更進行控制,以使認證產品持續(xù)符合規(guī)定的要求。適用范圍 本程序適用于本廠在申請認證過程中及獲得認證...
2025-11-02 12:18
【摘要】 德信誠培訓網CCC認證變更管理控制程序1.目的:對認證產品的關鍵元器件和材料、結構的變更管理進行控制。2.范圍:適用于在申請認證過程中及獲得認證證書后,對申請人、制造商名稱及地址、生產地址、產品名稱及型號及關鍵零部件等的更改。3.職責:認證技術負責人負責關鍵元器件變更控制申請。認證技術負責人負責對涉及到認證產品關鍵元器件和材料、結構及
2025-08-13 03:20
【摘要】1目的對認證產品的關鍵零部件、元器件、材料和結構的變更實施控制。2范圍本程序適用于認證產品變更的控制和管理。3職責技術檢驗部是認證產品變更控制的歸口部門。4程序4.1供應商提供的關鍵元器件和材料,經檢驗其性能不能滿足相關標準要求時,不能投入到認證產品的生產中,由采購部負責辦理退貨,執(zhí)行《不合格品控制程序》。4.2技術檢驗部根據認證產品相關標
2025-07-13 15:36
【摘要】----文件制修訂記錄序號日期版本修改內容承辦人1A/0初版發(fā)行顏建旭220xx-4-25A/1改版李忠培345678910編制審核批準李忠培文
2025-06-25 12:36
【摘要】程序文件編號:QM/記錄控制程序版號及修改號:A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進行控制和管理,以保證能提供產品質量符合規(guī)定要求和質量管理體系有效運行的客觀證據,為驗證、制定糾正措施和預防措施提供依據。2適用范圍適用于與本質量管理體系有關的所有記錄的管理,包括來自供方的記錄。3職責
2025-07-21 18:31