南京大學(xué)博士論ppt課件-文庫吧資料
2025-05-12 13:21本頁面
【正文】 bc ≠ dHH 3 CHC H 3 HH 3 C HC H 3熔 點順 式 1 3 9 . 3oC3 . 5oC0 . 6 2 3 1反 式 1 0 5 . 5oC0 . 9oC0 . 6 0 4 2沸 點密 度H 3 CP h O H P hH 3 C O HZ E環(huán)狀化合物的順反異構(gòu) C H3HC H3HHC H3C H3H順 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷 反 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷與順 反 順 反與位 置 異 構(gòu)（ 2）手性化合物的立體異構(gòu)：對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體 (i) 手性分子：一個分子與其鏡像不能重疊，此分子具有手性，或稱此分子為手性分子 O HC O O HH 3 CHO HH O O CC H 3H透 視 式F i s c h e r 投 影 式 HC O O HO HC H 3HC O O HH OC H 3一個分子與其鏡像分子，互為對映異構(gòu)體，中心的不對稱碳原子為手性碳。 CH3CH2OH 與 CH3OCH3 CH3CH2C≡ CH 與 CH2=CHCH=CH2 CH3COCH3 與 CH3CH2CHO 立體異構(gòu) 分子中原子或原子團相互連接次序相同 ， 但空間的排列方式不同 ， 包括： （ 1）順反異構(gòu)（幾何異構(gòu)）：由于分子中存在阻礙單鍵自由旋轉(zhuǎn)的因素（碳碳雙鍵、碳環(huán)等），且組成雙鍵的每個原子（或環(huán)中的兩個原子）分別連接兩個不同的原子或原子團而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 3C H 3C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 3C H 3C H 3 C C H 2 C H 3C H 3C H 3C H 3 C H C H C H 3C H 3C H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3分子式為 C6H14的烷烴，其異構(gòu)體有 ： （ 2） 位置異構(gòu)：由于官能團在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象 。 能夠正確運用次序規(guī)則，對烯烴的Z/E構(gòu)型、手性化合物的 R/S構(gòu)型進行標記。 CanhIngoldPrelog System H3CC H3C H3H3C C O O HH2N H C l HHH( 2 E , 4 R ) － 4 － 甲 基 － 2 － 己 烯 ( 2 S , 4 R ) － 4 － 氨 基 － 2 － 氯 戊 酸H3CHCC lHC H2( 3 S ) － 3 － 氯 － 1 － 丁 烯（ 4）手性化合物的 D、 L標記法 D、 L標記法是以甘油醛的構(gòu)型為參照，相對比較而得到的相對構(gòu)型表示法，在糖類化合物、氨基酸等少數(shù)情況下使用。 C H 3HC H 3HC H 3HHC H 3反 － 1 , 4 － 二 甲 基 環(huán) 己 烷順 － 1 , 4 － 二 甲 基 環(huán) 己 烷(2)雙鍵化合物的 Z/E命名法 若雙鍵兩碳原子所連 ‘ 優(yōu)先 ’ 基團在同一邊，稱為 Z 構(gòu)型，反之為 E 構(gòu)型 。 取代基排列的先后順序：按次序規(guī)則優(yōu)先的基團靠近母體名稱 構(gòu)型標記 （ 1）順、反 (trans,cis)命名 烯烴：雙鍵兩個碳原子所連相同基團在同一邊時，稱為順式 ,反之為反式。 (iii) 對于多原子基團，如果游離價所在原子相同，則把與它們相連的其它原子也按原子序數(shù)排列，再依次逐個比較它們的優(yōu)先順序，直到可比較出它們的順序為止。 例如： BrClOCH (ii) 對同位素元素 ， 則按相對原子質(zhì)量大的優(yōu)先于相對原子質(zhì)量小的排列 。 CH3CH2CH2COOH，正丁酸； (CH3)2CHCH2OH，異丁醇 CH 3 CC H 3O HC H 3CH 3 CC H 3B rC H 3叔 丁 醇 叔 丁 基 溴（ 二 ） 系統(tǒng)命名法 根據(jù) IUPAC命名原則，結(jié)合普通命名法的基本名稱和漢語特點 常見取代基 C H3甲 基C H2C H3C H2C H2C H3C H ( C H3)2C H2C H ( C H3)2C ( C H3)3C H2C H2C H2C H3C H C H2C H3C H3C5H6 C H 2 C 5 H 6乙 基 丙 基 異 丙 基丁 基 異 丁 基 仲 丁 基叔 丁 基 苯 基 芐 基化合物母體名稱的選擇 對于多官能團化合物，選擇哪一個官能團作為化合物的母體名稱，遵循如下順序： 優(yōu)先順序 基團 作官能團母體名 作取代基名 1 － COOH 羧酸 羧基 2 － SO3H 磺酸 磺基 3 － COOR 酯 烴氧羰基 4 － COX 酰鹵 鹵甲?；? 5 － CONH2 酰胺 氨基甲?；? 6 － CN 腈 氰基 7 － CHO 醛 甲?；?
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