【摘要】陜西三八婦樂科技股份有限公司程序文件為了確保使用處獲得適用文件的有效版本,防止誤用作廢文件.本程序對與質量體系文件及有關文件資料的編制,批準,發(fā)放,更改,再次批準,標識,回收和作廢等作了具體規(guī)定.適用于內部對質量體系文件及有關的文件資料的控制和外來文件分發(fā)并進行跟蹤控制.1總經理負責審閱并批準質量手冊和程序文
2024-11-10 09:27
【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經許可不得復印或外傳。使用者應確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經營質量管理文件企業(yè)組織結構、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-24 20:46
【摘要】編號: 醫(yī)療器械銷售合同:醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號 (20年月日至20...
2025-04-03 22:23
【摘要】程序文件修訂狀態(tài):A/0************有限公司1文件和資料控制程序編號:對質量管理體系文件進行有效地管理,確保文件的形成、發(fā)放、使用、修改、回收、作廢等均
2024-11-11 02:56
【摘要】濟南國瑞醫(yī)療器械有限公司程序文件第A版第0次修改濟南國瑞醫(yī)療器械有限公司程序文件文件控制程序文件分發(fā)號:201206文件編號:Q/JNGRZC()01版號:A擬制:
2025-07-23 19:22
【摘要】SPCSC質量體系文件培訓上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心醫(yī)療器械體系部TüVProductServiceGmbHSPCSC質量體系文件建立的必要性方針目標確定過程QMS結構QMS文件QMS運行QMS內審
2025-01-27 23:55
【摘要】編號: 醫(yī)療器械購銷協(xié)議范本_醫(yī)療器械產品購銷合同_醫(yī)療器械產品購銷合同 [20XX]XX號 (20年月日至20年月日...
2025-04-03 22:25
【摘要】編號: 醫(yī)療器械供貨合同_醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同_醫(yī)療器械購貨合同 [20XX]XX號 (20年月日至20年月日止...
2025-04-05 21:19
【摘要】完美WORD格式遞交至:XX市招標采購交易中心投標文件項目名稱:湖州市一人民醫(yī)院醫(yī)械招標公告采購麻醉氣體監(jiān)護儀1臺高頻射頻刀1臺同視機1臺標書編號:DYYY-JZ-2009-6821-02
2025-07-23 19:18
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購進程序a、目的:建立一個醫(yī)療器械采購的標準操作程序,以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍:適用于醫(yī)藥器械采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責任:采購員、質管員、采購資金管理員及其部門負責人對本程序負責。d、程序:(一)、采購計劃的制定程序1、業(yè)務部門計劃員根據實際庫存消耗制定年度、季度或月份進貨采購計劃。2
2024-08-28 13:15
【摘要】?文件一般是指由法定機關、單位印發(fā),用來處理公務活動,并具有特定格式的書面文字材料。根據文件的適用范圍,分為通用文件和專用文件。GMP對文件的解釋是指“一切涉及生產、經營管理的書面標準和實施標準的結果。”文件管理3/16/20231國信達一、文件的基礎知識?文件是醫(yī)療器械生產企
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司文件管理制度為了使本企業(yè)的文件(包括電報,下同)管理進一步規(guī)范化、制度化、科學化,使文件的辦理、管理整理(立卷),歸檔等工作銜接有序,做到高效、及時、準確、安全,特制定本制度。凡涉及質量管理的有關文件,按《質量管理文件制訂的規(guī)定》、《質量管理文件管理及使用的規(guī)定》辦理?!顿|量管理文件制訂的規(guī)定》1、起草文件的組織機構:本企
2025-05-21 22:36
【摘要】注冊申報資料推薦格式操作說明:請將鼠標光標移到您需要的項目的名稱上,按提示內容點擊即可直接切換到該項目下。申報項目1材料封面2材料目錄(材料清單)3《天津市醫(yī)療器械產品注冊申請表》4《醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表》5《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件6《第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記表》復印件或《醫(yī)療
2024-11-10 10:18
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標準操作程序。(二)、范圍:所有驗收完畢待入庫的醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、養(yǎng)護員、驗收員及部門負責人對實施本程序負責。(四)、程序:1、保管員憑儲運部的運輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗區(qū),立即通知驗收員。2、保管員憑驗收員簽字的入庫單進行項目、
2025-08-11 15:41
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應保留箱內合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
2024-08-28 21:01