組培實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)ppt課件-文庫吧資料
2025-05-09 03:38本頁面
【正文】 液體培養(yǎng)基通過游離細(xì)胞的分化，獲得了胚狀體。 外植體接種全過程 酒精擦拭手 外植體消毒 浸泡 5min 器械消毒 酒精燈灼燒 酒精擦拭培養(yǎng)皿 酒精擦拭 旋轉(zhuǎn)灼燒 取外植體 接種 蓋好瓶塞 修剪外植體 （二）外植體的培養(yǎng) ? 光照 ? 溫度 ? 濕度 ? 氧氣 ? 愈傷組織途徑： 外植體的成苗途徑 試管苗 外植體 愈傷組織 根、芽 芽 芽 根 如安祖花的組織培養(yǎng)就屬此類途徑 ? 器官發(fā)生途徑： 外植體經(jīng)誘導(dǎo)后直接形成根和芽，進(jìn)而形成完整的植物體。 三、外植體的接種和培養(yǎng) （一）外植體的接種 無菌操作 ? 是將表面滅菌的植物材料切碎或分離出器官、組織、細(xì)胞，轉(zhuǎn)放到無菌培養(yǎng)基上的全部過程。 ? 若外植體污染嚴(yán)重則應(yīng)先用流水漂洗 1小時(shí)以上或先種子培養(yǎng)得到無菌種苗，然后用其各個(gè)部分建立組織培養(yǎng)。 ? 在表面消毒后，必須用無菌水漂洗材料 3次以上以除去殘留殺菌劑，但若用酒精消毒，則不必漂洗。 二、外植體的滅菌 外植體的消毒是組培成功與否的第一關(guān)鍵步驟。一般在 。 ? 選擇健壯的植株：選取發(fā)育正常的器官或組織，再生能力強(qiáng)，組培易成功。包括植物體的各個(gè)器官、組織、細(xì)胞和原生質(zhì)體等。 培養(yǎng)基的高壓滅菌。ＰＨ一般５ .８ 培養(yǎng)基的分裝。 用蒸餾水定容到 1L。 培養(yǎng)基配方及特點(diǎn) ? 參見課本 p17~18 培養(yǎng)基的配制 ? 母液（儲(chǔ)備液）的配制與保存 ? 培養(yǎng)基配制 Ms母液（儲(chǔ)備液）的配制與保存 成 分 用 量 (g/l) 每升培養(yǎng)基取用量 (ml) 母液 1（大量元素） NH4NO3 KNO3 KH2PO4 母液 2（微量元素） KI H3BO3 ８２ .５ ９５ .０ １８ .５ ４４ .０ １７ .０ ０ .０８２ ０ .６２ ２ .２３ ０ .８６ ０ .０２５ ０ .００２５ ０ .００２５ ２０ １０ １０ １０ 成 分 用量（ｇ／ｌ） 每升培養(yǎng)基用量（ｍｌ） 母液 3（鐵鹽） ２ .７３ ２ .７８ １０ 母液 4（維生素、氨基酸） 肌醇 煙酸 鹽酸吡哆醇 鹽酸硫胺素 甘氨酸 １０ .０ ０ .０５ ０ .００１ ０ .０５ ０ .２ １０ 培養(yǎng)基的配制 在潔凈的不銹鋼鍋里放入 750ml蒸餾水，加入所需要的瓊脂和糖，加熱熔化。 ? 按作用分： 誘導(dǎo)培養(yǎng)基；增值培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基。 ? 細(xì)胞分裂素類： KT， 6BA， ZT等。 ? 微孔過濾器（細(xì)胞過濾器） ：激素用于滅菌。小型儀器設(shè)備有：分注器、血球計(jì)數(shù)器、移液槍、過濾滅菌器、電爐等加熱器具、磁力攪拌器、低速臺(tái)式離心機(jī)等 。 細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室 該室用于對(duì)培養(yǎng)物的觀察分析與培養(yǎng)物的計(jì)數(shù)等。現(xiàn)代組培實(shí)驗(yàn)室大多設(shè)計(jì)為采用天然太陽光照作為主要能源，這樣不但可以節(jié)省能源，而且組培苗接受太陽光生長(zhǎng)良好，馴化易成活。室內(nèi)濕度也要求恒定，相對(duì)濕度
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