物理吸附ppt課件-文庫吧資料
2025-05-07 12:10本頁面
【正文】 lvin 公式 p p0 ln = 2Vl ? cos? rRT 修正后的 Kelvin 公式 p p0 ln = 2Vl ? cos? (rt) RT 當(dāng) t r時，還原為： p p0 ln = 2Vl ? cos? rRT 兩式表明： ① ? 90 176。 93 毛細(xì)凝聚現(xiàn)象 167。 ③ 許多實驗對同一樣品比較，此法的誤差在 10%以內(nèi)。 BET公式的應(yīng)用（測定固體的比表面積） 通用的標(biāo)準(zhǔn)方法： N2吸附，溫度為液氮的沸點： ℃ 步驟： ① p/p0在 ~，測定四到五個點； ② 將實驗數(shù)據(jù)用二常數(shù)公式處理，求出 Vm； ③ 已知液氮的截面積 a0= ，則 固體表面積 A=a0 L Vm 22400 固體比表面積 S= Vm/m m為吸附劑的質(zhì)量 優(yōu)點： 低溫消除了化學(xué)吸附的干擾，等溫線總是第 Ⅱ 類，可得到較準(zhǔn)確的 Vm。 B點處的 吸附量大小等于單分子層時的飽和吸附量 Vm。 由直線得出的Vm 、 c不一定合理，需進一步考驗。 ＊ BET理論精髓： 固體對氣體的物理吸附是范德華引力造成，吸附可以形成多分子層。 結(jié)論： bp=? bp= 1? ? 167。 （ 1）理想流動膜的等溫式服從 Henry公式； （ 2）理想定位膜的等溫式服從 Langmuir公式； （ 3） ? 1時，無論是流動還是定位，所得 結(jié)果的形式一樣，但 b不同。 921 單分子層吸附理論 可將 ?a關(guān)系（表面狀態(tài)方程）用Gibbs公式求得 Vp吸附等溫式。 167。 非理想吸附膜 ： 吸附分子之間有作用力。 實際上，吸附膜常介于完全定位和完全流動兩種極限之間。 吸附膜的流動性： 若 Es小于或近于熱能時，則分子在表面上會從一個吸附位移動到相鄰的吸附位，這樣的膜是流動性的。 167。 V0為標(biāo)態(tài)下氣體的摩爾體積； ?= RT V0S ∫p=0 pVdlnp 以 V對 dlnp作圖，曲線下的面積即為上式的積分。 液體 ?可測，固體 ?不可測，但可根據(jù)固體吸附等溫線計算得到。 167。 注： 表面不均勻性對吸附的影響： 常見的均勻表面是高溫石墨化炭黑。 （ 2） Ⅱ 和 Ⅳ 類與 Ⅲ 和 Ⅴ 類等溫線起始部分的斜率變化不同， 這與第一層的吸附熱是大于還是小于吸附質(zhì)的液化熱有關(guān)。例如 373K時，水蒸汽在活性炭上的吸附屬于這種類型。 (Ⅳ) 類： 飽和吸附量： p/p0?1時，吸附達飽和 吸附劑的孔完全被吸附質(zhì)的液體充滿。在比壓較高時，有毛細(xì)凝聚現(xiàn)象。當(dāng)吸附劑和吸附質(zhì)相互作用很弱時會出現(xiàn)這種等溫線，如 352K時， Br2 在硅膠 上的吸附。 (Ⅲ) 類： 在比壓力 p/p0接近 1時，吸附量急劇上升，發(fā)生毛細(xì)管凝結(jié)現(xiàn)象 。在比壓力 p/p0
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