【正文】 雜種優(yōu)勢。有利于異交的特性主要是指： （ 1）母本的花器結(jié)構(gòu)和開花習(xí)性有利異交授粉； （ 2）具有好的高產(chǎn)性狀及潛力； （ 3）父本花期較長，花粉量大； （ 4）雙親生育期接近并以母本偏早為好； （ 5）父本較母本略高，以便擴大行比增多母本株數(shù)。 兩親應(yīng)具有較多的優(yōu)良性狀和較廣的適應(yīng)性，通過雜交使優(yōu)良性狀在雜種中得到累加和加強，特別是雜種優(yōu)勢不明顯的性狀，及由多基因控制的 數(shù)量性狀 如熟期、品質(zhì)性狀和一些產(chǎn)量因素，雜種的表現(xiàn)多 傾向于中間型 ，因此只有兩親本的性狀都優(yōu)良才能配出符合育種目標(biāo)的雜種。用于誘變的材料有二類： 現(xiàn)有恢復(fù)系通過誘變改良其個別缺點 沒有恢復(fù)基因的優(yōu)良品種 進(jìn)行誘變篩選出具有恢復(fù)基因的個體 三、雜種品種的選配 （一）雜種品種的親本選配原則 雜種優(yōu)勢的遺傳基礎(chǔ)？ 在 一定范圍內(nèi) 雙親遺傳差異愈大雜種優(yōu)勢愈明顯。 （ 3）回交轉(zhuǎn)育法還可以將 不育系轉(zhuǎn)育成恢復(fù)系 。 （ 2）恢 保（保 恢） 恢復(fù)系缺乏時 改良恢復(fù)系缺乏的優(yōu)良農(nóng)藝性狀時 注意早期恢復(fù)度恢復(fù)力的測定，防止微效恢復(fù)基因的稀釋 如早期秈稻、粳稻恢復(fù)系的選育 （ 3）不 恢 當(dāng)恢源缺乏時，也可以利用 不育系配制的雜種后代選出恢復(fù)系， 由于這種恢復(fù)系的細(xì)胞質(zhì)與不育系相同，稱 同質(zhì)恢復(fù)系 S（ RR） 。 復(fù)測 ：少組合、大群體 經(jīng)過復(fù)測達(dá)到育種目標(biāo)要求作為重點配組的恢復(fù)系 恢復(fù)系選育的主要方法（基因重組，優(yōu)良性狀和恢復(fù)基因聚合） 邊測邊選（早代、中代、晚代） 單交、復(fù)交、回交 …… （ 1）恢 恢 在恢源豐富時恢復(fù)系選育的主要方法。 （三）恢復(fù)系選育的方法 （測恢） 直接利用 現(xiàn)有常規(guī)品種 （系）與不育系直接進(jìn)行測交，從中篩選出恢復(fù)力強，農(nóng)藝性狀、雜種優(yōu)勢都達(dá)到目標(biāo)要求的品種（系）成為恢復(fù)系。 （二）優(yōu)良恢復(fù)系的選育標(biāo)準(zhǔn) 恢復(fù)系必須具備三個基本條件： 純系 ； 它能使不育系的 不育性完全恢復(fù) 正常； 恢復(fù)性穩(wěn)定遺傳， 恢復(fù)性不因世代的增加或環(huán)境的改變而變化。 手段： 利用恢復(fù)基因（ RR）作為不育株育性恢復(fù)的橋梁。 人工制保就是把 不育的核基因?qū)肟捎募?xì)胞質(zhì)里以制成具有 N（ rr）基因型的保持系 。 保持系 不育系的 同核異質(zhì)體 ，在 選育工作中應(yīng)該先按要求選育保持系 然后再通過保持系傳遞給不育系。 （ 鏡檢、是否存在自交結(jié)實、表型選擇 ） 不育系具體要求 雄性不育系的四點基本要求： 不育性穩(wěn)定徹底 ； 不育性能夠 穩(wěn)定遺傳 ； 性狀 整齊一致 ，與它的保持系相似； 雌性器官 發(fā)育正常。 分 測交和回交 二步： 測交（測保） ：選擇具有理想特性的一批品種（包括雜交選育過程中配合力高的親本材料）作父本，分別與已有的不育系或不育材料雜交，測定它們對不育性的保持能力。 核置換示意圖 連續(xù)回交選育不育系的過程，要選擇性狀象父本的不育單株作母本進(jìn)行成對回交， 在低世代回交的多株系小群體，逐漸到少株系大群體。 哪些品種更容易找到不育細(xì)胞質(zhì)？ 不育細(xì)胞質(zhì)及其恢復(fù)基因大多存在 進(jìn)化程度低，傾向原始類型、物種起源中心的種或品種中， 這些類型作 母本 更容易獲得有利用價值的雄性不育。 而不同的遺傳分化，兩親遺傳差異大。 這里所指的遠(yuǎn)緣雜交是指 分類上、進(jìn)化上、地理分布上、親緣關(guān)系上較遠(yuǎn) 的種或品種之間的雜交。 一、不育系和保持系選育 （一）胞質(zhì)雄性不育材料的獲得 獲得質(zhì)核互作雄性不育材料是選育不育系的前提，其途徑主要是 自然不育株的轉(zhuǎn)育 尋找可育細(xì)胞質(zhì)，制成保持系。 第二節(jié) 核質(zhì)互作雄性不育雜交種品種的選育 三系法 是目前各種作物利用雜種優(yōu)勢的主要途徑，即利用質(zhì)核互作雄性不育雜種品種（三系雜交種）。恢復(fù)基因往往有 累加效果 ， F1的表現(xiàn)常因恢復(fù)系攜帶的恢復(fù)基因多少而表現(xiàn)不同， F2的分離也較為復(fù)雜。如 油菜波里馬 和 陜 2A不育系 就屬于此類。 主基因不育是指 一對或兩對 核基因與對應(yīng)的不育胞質(zhì)基因決定的不育性。 不育雄配子不能參與受精傳給下一代， F2結(jié)實全部正常 。 水稻包臺型（ BT），玉米 S型 均屬此一類型。 不育系與恢復(fù)系配制的 F1雜交種 S（ R r） 產(chǎn)生兩種不同基因的花粉 S（ R ）和 S（ r） 都是可育花粉， 但 F2出現(xiàn)育性分離?；ǚ蹟∮l(fā)生在孢子體階段。 細(xì)胞質(zhì)基因是由母本提供 的， 細(xì)胞核基因由父本決定 正反交親本及后代的基因型和育性表現(xiàn) 雜交方式 母本 父本 回交后代 育性 正交 反交 N（ RR） N（ rr） n N（ rr） N（ RR） n N（ rr） N（ RR） 可育 可育 正交 反交 S1N2（ R1R1r2r2） N1S2（ r1r1R2R2） n N1S2（ r1r1R2R2） S1N2（ R1R1r2r2） n S1N2（ r1r1R2R2） N1S2（ R1R1r2r2） 不育 不育 正交 反交 S1N2（ R1R1r2r2） N1S2（ R1R1R2R2 ） n N1S2（ R1R1R2R2） S1N2（ R1R1r2r2） n S1N2（ R1R1R2R2） N1S2（ R1R1r2r2） 可育 不育 正交 反交 S1N2（ R1R1R2R2） N1S2（ r1r1R2R2） n N1S2（ r1r1R2R2） S1N2（ R1R1R2R2） n S1N2（ r1r1R2R2） N1S2（ R1R1R2R2） 不育 可育 （三）孢子體不育和配子體不育的遺傳 按照雄性不育花粉敗育發(fā)生的過程，可分為 孢子體不育 （ sporophyte sterility） 和 配子體不育 （ gametophyte sterility）兩種類型。 細(xì)胞質(zhì) N N N3……N n S S S3……S n 細(xì)胞核 r r r3……r n R R R3……R n 核內(nèi)的育性基因總是與細(xì)胞質(zhì)的育性基因發(fā)生 對應(yīng)互作 ，它們之間是相互獨立，互不干擾 的 。 用不同的自交系進(jìn)行測定，發(fā)現(xiàn)有些自交系對三組都能恢復(fù)，有些只能恢復(fù)其中一組或二組，有的全部不能恢復(fù)。由于胞質(zhì)不育基因和核基因的來源和性質(zhì)不同，在表型特征和恢復(fù)性能往往表現(xiàn)明顯的差異。 （一）質(zhì)核互作雄性不育的遺傳解釋 質(zhì)核互作的 6種遺傳結(jié)構(gòu) 細(xì)胞質(zhì)基因 細(xì)胞核基因 R R R r