【正文】 容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 S O3HS O3HH O3SS O3HS O3HN H2S O3HO HS O3HH O3SS O3HN O2S O3HH O3SS O3HN H2S O3HH O3SN H2O H( N H4)2S O3, N H3 1 4 5 ℃S O3HN H2H O3SS O3HH2S O 4 S O3稀 H2S O4N H2H O3SS O3HN H2H O3SO H 1 2 5 ℃5 8 % N a O H 2 0 5 ℃ J 酸H 酸O HH2S O 4 S O3O HS O3HH O3SS O3HH O3SN H2H O3SN H2O Hγ 酸6 5 ％ N a O H勃 契 勒 反 應(yīng)O HC O O HC O2 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 蒽醌系中料包括蒽醌及其各種衍生物 。 N H2N H2S O3HN H2N O2N H2N O2N H2N H2O H O HC O O HN H2H OS O3HN H2H3C OS O3HN H2H3C ON O2N H2N O2N H2O HN H2O C H3XXN H2H2NX ＝ H 、 C l、 O C H3N H2N O2N H2N O2S O3HN H2O C H3C lN H2 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 C lN H2O HC lN O2C lN O2N H N HC l C lN H N HH2NC lN H2C lO HN O2O HN O2O HN H2O HN H2O C H3N O2O C H3N O2O C H3N H2O C H3N H2N O2N H2N O2N H2N H2N H2N H2N H2N H －N ( C H3)2C lS O3HC lS O3HN O2S O3HN H2O HS O3HO HN O2S O3HO C H3N H2S O3HO C H3N O2C lN O2N O2N H2N H2O H l 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 萘系中料是染料合成中十分重要的中料。成環(huán)縮合首先是二個(gè)反應(yīng)分子縮合成一個(gè)分子，然后在這個(gè)分子內(nèi)部的適當(dāng)位置（一般應(yīng)有反應(yīng)性基團(tuán)）發(fā)生閉環(huán)反應(yīng)形成新環(huán)或在具有二個(gè)芳環(huán)的鄰位進(jìn)行縮合。 用氧化法除去氫原子而同時(shí)形成新的 C－ C鍵是制備二苯乙烯 （ 菧 ） 類中間體的常用方法 。 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 在染料合成中主要有二種氧化反應(yīng) ： 1. 在氧化劑存在下 ， 在有機(jī)分子中引入氧原子 ， 形成新的含氧基團(tuán) 。 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 考爾培反應(yīng) 羥基羧酸主要是從無水酚堿金屬鹽在高溫下（加壓力）與二氧化碳作用而得 O N aC O 21 6 0 － 2 0 0 ℃O N aC O O N aH C lO HC O O HO N aC O 21 6 0 － 2 0 0 ℃O N aC O O N aH C lO HC O O H水 楊 酸2 － 羥 基 － 3 － 萘 磺 酸 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 目的 ： ? 提高染料的堅(jiān)牢度，改變色光和染色性能 ? 作為進(jìn)一步合成其他化合物的中間過程 ? ?；噭┖王；磻?yīng) ? 常用?；瘎?：脂肪酸，酸酐，酰氯和酯類等。 在工業(yè)上 ， 羧化反應(yīng)主要用于從芳烴的羥基化合物制備羥基羧酸 ， 它們除了可以直接用作偶氮染料的偶合組份外 ， 它們的酰芳胺衍生物有些還被用作偶氮色酚 。 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 烷基化和芳基化試劑 芳烴的烷基化主要常用 鹵烷和烯烴 類作烷化劑； 氨基的烷基化或芳基化試劑有 醇 、 酚 、 環(huán)氧乙烷 、 鹵烷 、 硫酸酯和烯烴衍生物 ； 酚類的烷氧基和芳氧基化試劑主要是 鹵烷類 、 醇和硫酸酯 等 。該方法稱為 Bacherer反應(yīng) O H N H 2N H 4 H S O 3N a O H N a H S O 3N H 3 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 OOHHOO[ H ]OOOOHHHHOOOOHHHHHH2 H2N ROONNRRHHHH[ O ]NNHHRROOOOHHHHOOH HH HN H RN H R 2 H2O1, 4二氨基蒽醌及其取代氨基衍生物可經(jīng)如下反應(yīng)由 1, 4二羥基蒽醌制得 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 目的 ? 羥基本身是個(gè)助色團(tuán)； ? 羥基能與纖維上的氨基，羥基形成氫鍵，可提高染色牢度； ? 酚羥基具有媒染的特性； ? 酚羥基化合物可作偶合組份； ? 通過羥基引入其他基團(tuán)如： O H C lP C l 3 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 引入羥基的反應(yīng) ? 磺酸基堿熔反應(yīng) （ Alkalifusion） O N aS O 3 HN a O H2 7 0 ℃H + O H N a O 3 SS O 3 N aN H 2N a O HH+5 8 %2 0 5 ℃ N a O 3 SN H 2O N aH O 3 SN H 2O HJ 酸N a O H H+5 0 %1 8 0 ℃ S O 3 N aN a O 3 SN H 2N a O3 SS O 3 N aN a O 3 SN H 2O N aS O 3 HH O 3 SN H 2O HH 酸 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 羥基置換鹵素 A r － C l ＋ 2 N a O H A r O N a ＋ N a C l ＋ H2 OH＋A r O HN O 2N O2C lN O2N O 2O N aN O 2N O 2O HH＋ 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 羥基置換氨基 N H 2 O H1 5 － 2 0 ％ H 2 S O 42 0 0 ℃勃契勒反應(yīng)和重氮鹽水解法 （ 桑德曼反應(yīng) ） 。 ? 硝基還原反應(yīng) ： 催化加氫還原、在電解質(zhì)中用鐵屑還原、硫化堿還原和電解還原。 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 C H3C l2 F e C l3C lC H2C lC l2 h v親 電 取 代自 由 基 取 代OON O2C l2OOC l已 有 取 代 基 的 置 換 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 N H 2 S O 3 H N+ C l C lH O3 S H O 3 SN a N O 2 H C l C u C l 2 H C lC C l 3C l C lC F 3H FOON H 21 3 0 ℃OON H 2S O 3 HB r 2OON H 2S O 3 HB rC l S O 3 H4 溴 1 氨基蒽醌 2 磺酸鈉 內(nèi) 容 工具 ?上一內(nèi)容 ?下一內(nèi)容 ?回主目錄 ?返回 標(biāo)題 29 May 2022 ? 目的 ? 氨基是供電子基，在染料分子的共軛系統(tǒng)中引入氨基，往往可使染料分子的顏色加深； ? 可以和纖維上的羥基、氨基，腈基等極性基團(tuán)形成氫鍵，提高染料的親和力（或直接性） ? 通過芳伯胺重氮化，偶合，可合成一系列偶氮染料； ? 通過氨基可以引入其他基團(tuán)；