【正文】 圖和物質(zhì)的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)簡式可推出A為甲苯，在加熱條件下被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸(B)，再在加熱條件下與PBr3發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C物質(zhì)與苯取代生成D，E為溴代烴，堿性條件下水解生成醇F，F(xiàn)發(fā)生催化氧化生成D。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________。(3)E→F的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略)：(1)A的名稱是________；試劑Y為______________。26．KLM3[2015符合峰面積比為6∶1∶1的是COCHOCH3H3CCOOH。172≈58。(4)被酸性KMnO4溶液氧化為HOOCCOOH，G與H2加成得到HOOH，二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG和H2O。(2)與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，在NaOH乙醇溶液加熱時(shí)生成。羥基丙醛(或β173。D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。a．48b．58c．76d．102(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為________________，G的化學(xué)名稱為________________。PPG的一種合成路線如下：ＫPPGＫ已知：①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量相差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④R1CHO＋R2CH2CHOCHR1HOCHR2CHO回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。38．KLLM3[2015L7烴的衍生物綜合5．L7[20158．IIL6[2015L－1AlCl3溶液中加過量的6molL6酯油脂13．CLCG1(雙選)[2015(4)與CH3CH2COOH互為酯類的同分異構(gòu)體有甲酸乙酯和乙酸甲酯。(2)4→5，6→7均為取代反應(yīng)；5→6為消去反應(yīng)；7→8為加聚反應(yīng)。[答案](1)BC　(2)D　(3)CD　(4)CH3COOCH3，HCOOC2H5(5)nCH2===CHCOOCH3CH2CHCOOCH3[解析]按流程和提示信息推知，化合物1為乙烯，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物2(CH3CH2Br)，再與NaCN反應(yīng)生成化合物3(CH3CH2CN)，它水解生成化合物4(CH3CH2COOH)，根據(jù)已知的第二個(gè)信息知，CH3CH2COOH與BrP反應(yīng)轉(zhuǎn)化生成化合物5(CH3CHBrCOOH)，接著在堿的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物6(CH2===CHCOOH)，然后與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物7(CH2===CHCOOCH3)，它在催化劑作用下，碳碳雙鍵斷開形成聚合物8。A．CH3COOC2H5B．C6H5COOHC．CH3CH2CH2COOHD．CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。A．化合物3B．化合物4C．化合物6D．化合物7(2)化合物4―→8的合成路線中，未涉及的反應(yīng)類型是________。(4)根據(jù)題意和F的分子式可確定F為CHCHCOOH；根據(jù)N與H的酯化反應(yīng)類型可判斷H為CCCOOH，故F→G→H的反應(yīng)為先加成后消去，從而確定F→G的反應(yīng)方程式，試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。(2)根據(jù)B的元素組成及相對(duì)分子質(zhì)量可知B是HCHO。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H反應(yīng)生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式：________________________________________。(5)M和N均為不飽和醇。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是____________________。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。25．KLLL7[2015丁醇。(3)D＋E→F＋H2O的方程式為CH2CH2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2＋H2O。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334．(1)CHO　碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3(3)(CH2)2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2＋H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息，結(jié)合反應(yīng)物，可知A為CHO，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是____________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。L5乙酸羧酸34．KLLL5[2015(5)G在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOC2H5＋NaOH→CH2===CHCOONa＋C2H5OH。(3)根據(jù)所給信息(i)可寫出方程式：CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr。10．(1)乙醇　醛基　取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr(3)CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa[解析](1)試劑Ⅰ為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故其官能團(tuán)為醛基；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。四川卷]化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：BrBrA,(C5H12O2)B,(C5H8O2)CDEF已知：i．CCOOC2H5COOC2H5R1H＋R2Br＋C2H5ONa―→CCOOC2H5COOC2H5R1R2＋C2H5OH＋NaBr(R1，R2代表烷基)—COOC2H5＋R′CONH2RCONHCOR′(其他產(chǎn)物略)請(qǐng)回答下列問題：(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是________，化合物B的官能團(tuán)名稱是________，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。(4)根據(jù)題干信息可知，先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr，然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，即可得到1173。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)；根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH，E為CH2===CHCH2OH，則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮：CH3COCH3。丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________________。山東卷][化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：CHCH2CHCH2＋CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2　　　　　　　　　F已知：CHCH2CHCH2＋CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH＋MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________，A中所含官能團(tuán)的名稱是________________。(5)異戊二烯不飽和度為2，與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，即為含有三鍵的鏈烴，分別為HC≡C—CH2CH2CHCH3C≡C—CH2CHCHCCHCH3CH3。(3)C為CH2—CHOCCH3O的水解產(chǎn)物，根據(jù)其最終生成CH2—HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析，C應(yīng)為CH2—CHOH；D應(yīng)為CH3CH2CH2CHO。38．(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng)(3)CH2CHOH　CH3CH2CH2CHO(4)11　CCH2H3CCH2CH(5)HC≡C—CH2CH2CH3CH3C≡C—CH2CH3CHCCHCH3CH3(6)CH≡CHCHCCHOHCH3))CH2===CH—CH—CH3OHCH2===CH—CH===CH2[解析](1)A的分子式為C2H2，是基本化工原料，A是乙炔；B為乙炔和乙酸的加成產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CH—OOCCH3，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3173。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(2)①的反應(yīng)類型是__________________，⑦的反應(yīng)類型是______________。全國卷Ⅰ][化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為(　　)A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶19．C　[解析]由烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡式C6H12N4可知，反應(yīng)中HCHO提供C原子，氨提供N原子，分子中C、N原子個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比，為3∶2,C項(xiàng)正確。全國卷Ⅰ]烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如下所示。廣東卷](雙選)下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是(　　)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A分別加熱Na2CO3和NaHCO3固體試管內(nèi)壁均有水珠兩種物質(zhì)均受熱分解B向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水生成白色沉淀產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水C向含I－的無色溶液中滴加少量新制氯水，再滴加淀粉溶液加入淀粉后溶液變成藍(lán)色氧化性：Cl2I2D向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液，再滴加H2O2溶液加入H2O2后溶液變成血紅色Fe2＋既有氧化性又有還原性　[解析]加熱NaHCO3固體會(huì)生成Na2COCO2和H2O，試管內(nèi)壁有水珠，固體Na2CO3受熱不分解，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水，苯酚與溴反應(yīng)生成難溶于水的三溴苯酚白色沉淀，B項(xiàng)正確；向含I－的無色溶液中滴加少量新制氯水，發(fā)生反應(yīng)：Cl2＋2I－===2Cl－＋I(xiàn)2，淀粉遇碘變藍(lán)，說明氧化性Cl2I2，C項(xiàng)正確；向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液再滴加H2O2溶液，H2O2溶液將Fe2＋氧化為Fe3＋，溶液變?yōu)檠t色，體現(xiàn)Fe2＋的還原性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。江蘇卷]己烷雌酚的一種合成路線如下：CH3OCHC2H5Br　　　XHOCHC2H5CHC2H5OH　　　Y(己烷雌酚)下列敘述正確的是(　　)A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子12．BC　[解析]鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在NaOH水溶液中發(fā)生的是水解反應(yīng)(即取代反應(yīng))，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基與HCHO可發(fā)生縮聚反應(yīng)，類似于酚醛樹脂的制備，B項(xiàng)正確；X中無酚羥基，而Y中有，所以加入FeCl3溶液，Y會(huì)有顏色變化，C項(xiàng)正確；HOCHC2H5*CHC2H5*OH中加“*”的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。則H為CH2===CHCOONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式，可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩?，其結(jié)構(gòu)簡式為NH2CONH2。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是____________。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。10．LLLL7[2015(4)異戊二烯兩個(gè)雙鍵確定的平面重合時(shí)共平面的原子最多，共有11個(gè)。(2)根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)簡式對(duì)比，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，⑦為消去反應(yīng)。丁二烯的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體：______________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(