溴乙烷教學(xué)設(shè)計-文庫吧資料
2025-04-23 05:50本頁面
【正文】 分析方法；2．鹵代烴的同分異構(gòu)體的分析；[教學(xué)過程]復(fù)習(xí)提問：在什么條件下溴乙烷可轉(zhuǎn)化為乙醇？在什么條件下溴乙烷可轉(zhuǎn)化為乙烯？轉(zhuǎn)化過程中分別發(fā)生了什么類型的化學(xué)反應(yīng)？學(xué)生回憶并回答。使學(xué)生對氟里昂對環(huán)境的不良作用有一個大致的印象，對學(xué)生進行環(huán)境保護意識的教育。并通過對有關(guān)鹵代烴數(shù)據(jù)的分析、討論，培養(yǎng)學(xué)生的分析、綜合能力。（2）理解烴的衍生物和官能團的概念；掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；掌握鹵代烴同分異構(gòu)體的判斷方法。了解日常生活中常見的鹵代烴。612 溴乙烷、鹵代烴（二）[教學(xué)目標(biāo)]1．知識目標(biāo)（1）使學(xué)生了解鹵代烴的一般通性和用途。使官能團轉(zhuǎn)換位置的合成一般都要采取先消去后加成的方法。這樣會使實驗失敗。操作時應(yīng)注意，由于水解反應(yīng)是在堿性條件下進行，必須在水解反應(yīng)后加入足量稀HNO3，把過量的OH完全中和掉，然后再加入AgNO3溶液，才會出現(xiàn)AgCl白色沉淀。要證明CHCl3中含有氯元素，則必須將氯原子轉(zhuǎn)化為Cl。2．鹵代烷在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)時，脫鹵化氫在含氫較少的那個相鄰碳原子上，比較容易脫去氫原子。（3）在鐵粉存在下與Cl2發(fā)生的是取代反應(yīng)，苯環(huán)上的鄰位、對位氫原子易被取代，取代后的一氯代物就存在同分異構(gòu)體。課堂練習(xí)：1．在下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，不存在同分異構(gòu)體的是（ ）（1）CH3—CH=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)（2）CH3—CH2—CH2—Br在強堿的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)（3）2．通過下列事實，分析鹵代烷在脫去鹵化氫時，有什么規(guī)律？3．怎樣用實驗證明CHCl3中含有氯元素？實驗操作中應(yīng)注意些什么？4．課堂練習(xí)答案1．（1）CH3CH=CH2與HCl反應(yīng)可以生成CH3CHClCH3，改變反應(yīng)條件也可以生成CH3CH2CH2Cl，這兩種生成物互為同分異構(gòu)體。使學(xué)生初步了解烴的衍生物和官能團的概念。[閱讀并回答]CHClCH3CH2OH、C6H5Br、CH3COOH等都是烴的衍生物。[提問]請閱讀第二自然段的內(nèi)容，學(xué)習(xí)官
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