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廣東省國產非特殊用途化妝品備案檢驗管理辦法-文庫吧資料

2025-04-23 05:31本頁面
  

【正文】 檢驗報告?zhèn)浒笝z驗受理編號: 第 頁 方法檢出濃度 限值防曬劑)))苯基苯并咪唑磺酸 %(w/w) ≤8(以酸計二苯酮4(二苯酮5) %(w/w) ≤5(以酸計對氨基苯甲酸 %(w/w) ≤5二苯酮3 %(w/w) ≤10p甲氧基肉桂酸異戊酯 %(w/w) ≤104甲基芐亞基樟腦 %(w/w) ≤4PABA 檢驗方法 檢驗結果共 頁樣品中文名稱樣品數(shù)量及規(guī)格 生產日期或批號顏色和物態(tài) 保質期或限期使用日期受理日期 檢驗項目 衛(wèi)生化學檢驗項目檢驗完成日期 檢驗依據(jù)申請企業(yè) 地 址實際生產企業(yè) 地 址檢驗結果:衛(wèi)生化學檢驗結果(續(xù)表)檢驗項目授權簽字人 (簽字) 年 月 日 備案檢驗機構公章21備案檢驗機構全稱檢驗報告?zhèn)浒笝z驗受理編號: 第 頁≤6適用于宣稱含α羥基酸或雖不宣稱含α羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產品水楊酸 %(w/w) ≤3酮康唑 %(w/w) 不得檢出適用于宣稱去屑用途的產品氯咪巴唑 %(w/w) ≤吡羅克酮乙醇胺鹽 %(w/w) ≤1/ml) 不得檢出銅綠假單胞菌/g(或CFU/ml) ≤100糞大腸菌群/g(或或≤1000霉菌和酵母菌總數(shù)(CFU/g或//五、本檢驗報告一式二份,一份交送檢單位,一份由我單位存檔。三、本檢驗報告自出具之日起二年內有效。告檢驗受理編號樣品名稱申請企業(yè)實際生產企業(yè)年 月 日聲 明17一、本檢驗報告僅對送檢樣品負責。驗全機檢9備案檢驗報告封面16()()()廣東省國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構(指定日期: 年 月)備⑦ 一個樣品包裝內有兩個以上獨立小包裝或分隔(如粉餅、眼影、腮紅等),且只有一個產品名稱,原料成分不同的樣品,應分別檢驗相應項目;非獨立小包裝或無分隔部分,且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品,應按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗。⑥⑤④對于防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥%(w/w)的產品,除表中所列項目外,還應進行皮膚光毒性試驗和皮膚變態(tài)反應試驗。修護類指(趾)甲產品和涂彩類指(趾)甲產品不需要進行毒理學試驗。附件pH≤pH≤一個樣品包裝內有兩個以上獨立小包裝或分隔(如粉餅、眼影、腮紅等),且只有一個產品名稱,原料成分不同的樣品,應當分別檢驗相應項目;非獨立小包裝或無分隔部分,且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品,應當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗。宣稱去屑用途的產品需要測去屑劑項目。宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等用途的產品需要測抗生素和甲硝唑項目。值。α羥基酸項目,同時測α羥基酸或雖不宣稱含③乙醇、異丙醇含量之和≥10%(w/w)的產品需要測甲醇項目。附件乙醇含量≥75%(w/w)者不需要測微生物項目。指甲油卸除液不需要測微生物項目。附件(原任、現(xiàn)任)檢驗場所變動檢驗機構原地址檢驗機構現(xiàn)地址儀器設備變動儀器設備變動一覽表檢驗人員變動檢驗人員變動一覽表質量體系運轉情況備案檢驗質量控制年度報告(參加能力驗證、實驗室間比對等情況)備案檢驗樣品及檢驗結果情況年度備案檢驗樣品的種類、數(shù)量和檢驗結果等統(tǒng)計與分析申請檢驗單位復核處理及投訴情況有否復核申請及復核處理情況有否投訴及處理情況本年度備案檢驗工作存在的問題年度備案檢驗工作中發(fā)現(xiàn)的問題及處理情況(發(fā)現(xiàn)出具檢驗報告差錯的數(shù)量和原因)意見與建議備案檢驗工作中對上級管理部門的建議其他總結材料備案檢驗機構名稱 (公章) 年 月 日注:“其他總結材料”一欄外,均為必填內容。職務(原任、現(xiàn)任)技術負責人變動姓名職務5國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構年報表12年報項目年報內容法定代表人變動姓名,在檢驗結果相應欄中填寫“-”。PFA4人體安全性備案檢驗機構 年第 季度檢驗信息表11檢驗受理編號樣品名稱申請企業(yè)受理日期出具報告日期檢驗結果斑貼試用SPFPFA備注備案檢驗機構名稱: 上報日期: 年 月 日注::人體斑貼試驗、人體試用試驗項目僅填陽性結果,分別標明其中的指標,如:斑貼和人體試用試驗“出現(xiàn)反應”;SPF,毒理”欄打“/”。中致敏”等。 月 上報日期:3衛(wèi)生安全性備案檢驗機構 年第 季度檢驗信息表10檢驗受理編號樣品名稱申請企業(yè)受理日期出具報告日期檢驗結果微生物衛(wèi)化毒理備注備案檢驗機構名稱:4.3.本檢驗受理通知書一式二份,檢驗機構和申請企業(yè)各執(zhí)一份。屆時,請持本通知書領取檢驗報告。2國產非特殊用途化妝品備案檢驗受理通知書9:經審核,你單位送檢的 符合樣品受理要求,已于 年 月 日受理,備案檢驗受理編號為。本表填寫內容應完整、清晰、真實,無需申請的項目填寫“無”。日經審核,申請企業(yè)提交的樣品和有關資料與上述申報內容一致,予以接收。月年送檢日期:附件:7附件第五章 附則第三十七條 本辦法由廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。第三十六條第三十四條 申請企業(yè)向備案檢驗機構提供虛假樣品或資料的,省局應認定其檢驗報告無效,并依照有關法律法規(guī)進行處理。2第三十三條 備案檢驗機構有下列情況之一的,省局責令其限期整改;情節(jié)嚴重或逾期未整改的,取消指定。構成犯罪的,移送司法機關依法追究其刑事責任。第四章 監(jiān)督管理5第三十一條 省局和市局組織對轄區(qū)內備案檢驗機構進行不定期監(jiān)督檢查和專項現(xiàn)場監(jiān)督核查,主要檢查內容包括:(一)檢驗資質認定是否在有效期內;(二)
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