藥品各種管理制度匯編-文庫(kù)吧資料
2025-04-18 08:23本頁(yè)面
【正文】 追溯，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，特制定本制度。8. 發(fā)藥完畢后，發(fā)藥人員應(yīng)在處方單上“審核”、“核對(duì)”和“發(fā)藥”處簽字或蓋章。6. 發(fā)藥人員應(yīng)耐心向患者交待藥品注意事項(xiàng)，并做好藥品相關(guān)咨詢工作。5. 發(fā)藥人員發(fā)現(xiàn)調(diào)配藥品有錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)立即告知調(diào)配人員，及時(shí)更正錯(cuò)誤。3．發(fā)藥時(shí)應(yīng)逐盒核對(duì)藥品信息，保證所有藥品與處方的相符性。發(fā)藥工作制度1. 藥師負(fù)責(zé)審核處方、核對(duì)藥品及發(fā)放藥品工作，發(fā)藥時(shí)應(yīng)首先核對(duì)患者姓名。5. 調(diào)配人員在調(diào)配有“易混淆、易出錯(cuò)藥品”標(biāo)識(shí)的藥品時(shí)應(yīng)特別注意。拆零藥品分裝后藥瓶應(yīng)及時(shí)歸回藥架，拆零藥品原則上用完一瓶才能開(kāi)第二瓶。3. 調(diào)配人員臨時(shí)拆零藥品時(shí)，需嚴(yán)格按臨時(shí)拆零藥品操作規(guī)程執(zhí)行，需有第二人核對(duì)并簽名，需同時(shí)填寫(xiě)“藥品臨時(shí)分裝記錄表”。調(diào)配工作制度1. 調(diào)配時(shí)應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，保證藥名與數(shù)量與配藥單上信息一致。因工作失職，至藥品過(guò)期失效造成損失的，視情節(jié)輕重給予責(zé)任人經(jīng)濟(jì)處罰。藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調(diào)劑使用。③臨近效期的庫(kù)房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫(kù)負(fù)責(zé)處置。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。臨近效期藥品處理流程：①庫(kù)房存有接近三個(gè)月的藥品可退庫(kù)，或更換新批號(hào)，或與臨床科室聯(lián)系。對(duì)于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控。藥品出庫(kù)和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)放”的原則。采購(gòu)和領(lǐng)用藥品要查驗(yàn)效期，凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品，不得驗(yàn)收入庫(kù)，特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的管理，防止藥品過(guò)期失效而造成損失。 養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)懸掛黃色“暫停發(fā)貨”標(biāo)志。 每季度養(yǎng)護(hù)一次藥品，對(duì)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月檢查一次，每 月匯總、分析、上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì) 量信息，并建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，內(nèi)容包括：養(yǎng)護(hù)記錄、臺(tái)帳、檢 驗(yàn)報(bào)告書(shū)、查詢函件等。養(yǎng)護(hù)員要有一定的獨(dú)立工作能力。 做好藥房的安全保衛(wèi)工作，設(shè)立節(jié)假日值班制度，作好值班記錄。 做好藥品的分類儲(chǔ)存工作，根據(jù)藥品的性能及要求分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜藥品應(yīng)分類相對(duì)集中存放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥應(yīng)分開(kāi)存放蛋白同化制劑、肽類激素等特殊管理藥品專柜加鎖存放。出現(xiàn)下列情況有權(quán)拒收貨與單不符、質(zhì)量異常、 包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等 藥房藥劑師應(yīng)按規(guī)定擺放藥品垛與墻的間距不小于30厘米垛與頂?shù)木嚯x不小于30厘米垛與地面的間距不小于15厘米。麻醉藥品、一類精神藥品、毒性藥品的驗(yàn)收按管理藥品的具體規(guī)定執(zhí)行。不合格品要做明顯的紅色標(biāo)記。驗(yàn)收人員對(duì)入庫(kù)藥品按所列驗(yàn)收項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收后，應(yīng)做好詳細(xì)記錄，并簽名負(fù)責(zé)，記錄應(yīng)保存5年。驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期或使用期限、藥品合格證等各項(xiàng)內(nèi)容，全面進(jìn)行驗(yàn)收，符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)才能簽字入庫(kù)。六、驗(yàn)收注意事項(xiàng)包裝上印刷內(nèi)容應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定 在我國(guó)生產(chǎn)并銷(xiāo)售的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須使用簡(jiǎn)體
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