標書制作流程制作-文庫吧資料
2025-04-18 03:42本頁面
【正文】 構溝通，以確保及時有效的完成投標文件的編制。進行目錄的初步編排，并檢查主標與陪標文件勿出現(xiàn)交叉及雷同現(xiàn)象。不能任意多加，也不能隨意刪減（除非有意改動要征得公司同意）。根據(jù)招標文件中的評分標準，粗略計算得分，不得出現(xiàn)陪標得分高于主標得分。商務和技術偏離表的填寫：應對招標文件的商務條款、技術條款逐一填寫響應，主標設備勿出現(xiàn)負偏離。價格文件的填寫：注意價格大、小寫、單價、總價、總計是否一致。投標人資質文件包括但不限于：投標人營業(yè)執(zhí)照副本投標人醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證副本 投標人稅務登記證副本（國稅、地稅） 投標人組織代碼證副本 投標人近期財務報表或審計報告（資產(chǎn)負債表、現(xiàn)金流量表、損益表） 投標人近期納稅證明 投標人近期社會保險繳納證明投標人獲獎證書、榮譽證書、ISO認證證書等其他提升投標人形象的相關文件 項目負責人及主要技術人員的學歷證明或職稱等級證明產(chǎn)品供應商資質文件包括但不限于：針對投標項目的產(chǎn)品授權書（如供應商為經(jīng)銷商，需出具產(chǎn)品生產(chǎn)商或總代理出具的經(jīng)銷授權）供應商營業(yè)執(zhí)照副本供應商醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證副本 供應商稅務登記證副本（國稅、地稅） 供應商組織代碼證副本供應商獲獎證書、榮譽證書、ISO認證證書等其他提升供應商形象的相關文件貨物證明文件包括但不限于： 醫(yī)療產(chǎn)品注冊證、登記表（注冊證過期，應提供藥監(jiān)局出具的延期受理證明） 進口、出口產(chǎn)品應有EN認證、FDA認證或CE認證 國產(chǎn)產(chǎn)品屬于強制性產(chǎn)品目錄的應具有CCC強制性產(chǎn)品認證 其他特殊產(chǎn)品應具有該產(chǎn)品所屬行業(yè)領域的相關認證和注冊證明注：請根據(jù)招標文件具體要求提供相應資質證明文件，及其他特殊的資質證明文件。搜集整齊的資料，按順序放好，編排整齊方便標書最后的順序整編。如對方有無法提供的文件，應列舉清楚并及時作出處理決定。、資質文件的收集：列明招標文件要求的資質文件清單，并逐一準備確認證件的有效期、經(jīng)營范圍等關于資質文件時效性、經(jīng)營范圍等相關信息，需要他人提
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