菊花莖段快繁技術(shù)生物技術(shù)及應用-文庫吧資料
2025-04-10 23:51本頁面
【正文】 較長，芽苗也迅速長高。[3]當叢生芽長成的小苗達2—3厘米時，在超凈工作臺上將其切下轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中誘導生根。一般繼代培養(yǎng)的次數(shù)越多，從接種到長出叢生芽所需的時間越短，但不短于7天，若不及時轉(zhuǎn)接，芽苗會迅速長高。當叢生芽長至1厘米長時，在超凈工作臺上將芽從中的小芽切割開，分別轉(zhuǎn)入相同的新鮮培養(yǎng)基上繼代增值，每一個小芽又會以同樣的繁殖系數(shù)產(chǎn)生芽從。外植體接種到培養(yǎng)基上７天左右，莖段開始變粗，基部逐漸增大，并在其切口周圍出現(xiàn)少量嫩綠色、質(zhì)地緊密的愈傷組織，同時莖尖也逐漸伸長，腋芽開始萌動展開。（叢生芽誘導）培養(yǎng)接種完成后即轉(zhuǎn)入培養(yǎng)室，即進行初代（叢生芽誘導）培養(yǎng)。接種時錐形瓶應保持傾斜,接種后要迅速將瓶口在酒精燈上轉(zhuǎn)動灼燒一遍進行消毒,然后迅速蓋上專用透性膜封好。用鑷子夾取切好的外殖體材料,按極性方向直立迅速接種到錐形瓶的培養(yǎng)基中,深約2~3mm,注意培養(yǎng)瓶口始終在火焰下方,盡量使切口接觸培養(yǎng)基。在酒精燈上將操作用具燒紅,待溫度降至常溫時進行操作。然后移至超凈工作臺上, 用 75 %酒精處理 20～30 秒, 再用無菌水沖洗 3～5 次, 轉(zhuǎn)入 %升汞溶液浸泡 8～10 分鐘, 再用無菌水沖洗 4～6 次, 用濾紙吸干水分，最后將材料放入無菌的錐形瓶中封口待用。選用菊花的帶腋芽莖段作為外植體。超凈工作臺啟動前，先用70%酒精擦拭臺面，再打開紫外燈照射20min,同時打開風機。、器械及超凈工作臺滅菌[6]接種室的地面、墻壁要擦洗干凈，接種前用甲醛或高錳酸鉀稀溶液熏蒸，也可以采用紫外燈滅菌。均以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，附加不同生長激素等配置而成。 材料及預培養(yǎng) 材料：供試材料為脫毒實驗中成功移栽上盆且長勢健壯的普通觀賞菊花。菊花利用植物組培技術(shù)，可以使用菊花的莖尖、莖段和側(cè)芽作為主選外植體,在不同激素水平的培養(yǎng)基上誘導產(chǎn)生愈傷組織、叢生芽和根,完成植株再生。但扦插和嫁接繁殖均需較多的母株材料,且受季節(jié)和外界環(huán)境條件的限制,繁殖速度較慢,對于一些名貴菊花品種和母株來源不足的品種,更不能及時滿足生產(chǎn)和市場的需要。在我國有著悠久的栽培歷史[2] 。筒狀花發(fā)展成為具各種色彩的托桂瓣，花色有紅、黃、白、紫、綠、粉紅、復色、間色等色系。舌狀花為雌花，筒狀花為兩性花。單葉互生，卵圓至長圓形，邊緣有缺刻及鋸齒。株高20－200cm，通常30－90㎝。 Explant。同時并對每個環(huán)節(jié)存在問題進行研究分析、整理，從而總結(jié)出適合菊花莖段快繁的最佳方法。 江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學院 畢 業(yè) 設 計（論 文）SNL/ 菊花莖段快繁技術(shù)專 業(yè) 生物技術(shù)及應用 學生姓名 朱 杰 班 級 06生物技術(shù)及應用（2）班 學 號 061401205 指導教師 宋 剛 完成日期 200964 13 / 13成績評議學號 061401205 姓名 朱 杰 題目 菊花莖段快繁技術(shù) 指導教師建議成績： 評閱教師建議成績： 答辯小組建議成績： 院答辯委員會評閱意見及評定成績：答辯委員會主任簽字（蓋章）： 年 月 日畢業(yè)設計（論文）任務書姓名 朱杰學號061401205 班
化學相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1