藥理參考題庫1-長江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院-文庫吧資料
2025-03-31 07:34本頁面
【正文】 C. 螺內(nèi)酯 D. 強(qiáng)的松 E. 去氧皮質(zhì)酮 （ ）A. 可待因 B. 咳必清（維靜寧） C. 苯佐那酯（退咳） D. 氯化銨 E. N乙酰半胱氨酸（痰易凈） （ ）A. 誘發(fā)感染 B. 誘發(fā)潰瘍出血 C. 誘發(fā)糖尿病 D. 誘發(fā)骨質(zhì)疏松 E. 誘發(fā)高血壓 （ ）A. 他巴唑 B. 氯磺丙脲 C. 酰胺米嗪 D. 保泰松 E. 西米替?。?（ ）A. TMP B. SD C. MTX D. 乙胺嘧啶 E. 乙胺丁醇 （ ）A. 促進(jìn)葉酸循環(huán)使用 B. 促進(jìn)內(nèi)因子的吸收 C. 促進(jìn)氨基酸互變 D. 維持神經(jīng)髓鞘的完整性 E. 參與一碳單位的代謝 （ ）A. 口服無效 B. 體內(nèi)外均有抗凝作用 C. 激活或增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的作用 D. 主要涉及Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa滅活 E. 過量用魚精蛋白搶救 （ ）A. 口服有效 B. 體內(nèi)外均有抗凝作用 C. 妨礙凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成 D. 抗凝作用慢而持久 E. 過量用維生素K搶救？ （ ）A. 異煙肼 B. 妥布霉素 C. 呋喃妥因 D. 長春新堿 E. 肼苯噠嗪 （ ）A. 均僅對結(jié)核桿菌有效 B. 均能在體內(nèi)廣泛分布 C. 代謝物均仍有抗結(jié)核活性 D. 均可致外周神經(jīng)炎 E. 均影響肝藥酶活性 （ ）A. 激動(dòng)外周突觸前膜α2受體 B. 激動(dòng)中樞抑制性神經(jīng)元突觸后膜α2受體 D. 抑制胃酸分泌 E. 中樞鎮(zhèn)靜三、 簡答題1. 從受體作用特點(diǎn)比較激動(dòng)劑、拮抗劑（包括競爭性和非競爭性拮抗劑）和部分激動(dòng)劑的區(qū)別2. 舉例說明傳出神經(jīng)藥物的作用方式3. 以受體理論闡明匹魯卡品（毛果蕓香堿）、阿托品、毒扁豆堿和新福林（去氧腎上腺素）滴眼對眼壓、瞳孔和眼調(diào)節(jié)的作用4. 簡述新斯的明的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用5. 從腺體作用、胃腸和血管平滑肌作用以及中樞作用三方面比較阿托品、東莨菪堿和山莨菪堿的藥理學(xué)特點(diǎn)6. 簡述有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制、中毒表現(xiàn)和主要搶救藥物7. 阿托品的下列臨床應(yīng)用如成人括瞳、胃腸絞痛、抗休克可被何藥最佳替代，為什么？ 8. 簡述普萘洛爾的臨床應(yīng)用和主要禁忌癥9. 從藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)三方面闡明為什么苯二氮卓類已逐漸取代了巴比妥類10. 簡述苯妥英鈉的臨床應(yīng)用11. 簡述嗎啡的適應(yīng)癥、主要不良反應(yīng)和禁忌癥12. 比較氯丙嗪和阿司匹林的降溫特點(diǎn)13. 比較度冷丁和阿司匹林的鎮(zhèn)痛特點(diǎn)14. 藥物可從那些作用途徑糾正心律失常15. 簡述左旋多巴、溴隱亭和苯海索（安坦）治療震顫麻痹的機(jī)制16. 簡述強(qiáng)心苷的臨床應(yīng)用17. 簡述強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)及其防治18. 簡述硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛的藥理依據(jù)19. 簡述卡托普利的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用20. 比較速尿和雙氫氯噻嗪的藥理作用（包括作用部位、機(jī)制、強(qiáng)度）21. 簡述速尿的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)22. 簡述雙氫氯噻嗪的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)23. 比較縮宮素和麥角新堿對子宮的作用和應(yīng)用24. 簡述糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用25. 比較地塞米松和阿司匹林抗炎作用特點(diǎn)（包括作用機(jī)制、作用環(huán)節(jié)和作用后果）26. 簡述丙基硫氧嘧啶和大劑量碘合用治療甲亢危象的藥理依據(jù)27. 簡述丙基硫氧嘧啶和大劑量碘合用于甲亢手術(shù)準(zhǔn)備用藥的藥理依據(jù)28. 簡述SMZ+TMP治療細(xì)菌性感染的藥理依據(jù)29. 簡述青霉素的抗菌譜和抗菌機(jī)制30. 舉例并比較三代頭孢菌素的特點(diǎn)31. 簡述氨基糖苷類的共性32. 以受體理論闡述腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素對心血管的作用。參考題: 共171題附答案一、 單選題：從四個(gè)被選答案中選出一個(gè)最佳答案。1. 藥物的何種作用與其藥理作用無關(guān)？（ ）A. 副作用 B. 毒性反應(yīng) C. 后遺效應(yīng) D. 過敏反應(yīng)2. 評價(jià)藥物安全性大小的最佳指標(biāo)是 （ ）A. 效能 B. 效價(jià)強(qiáng)度 C. 治療指數(shù) D. 半數(shù)致死量3. 下列何種參數(shù)與使用的藥物劑量無關(guān)？ （ ）A. 效能 C. 半數(shù)致死量 D. 半數(shù)有效量4. 大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要形式為 （ ）A. 單純擴(kuò)散 B. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D. 易化擴(kuò)散5. 藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要特點(diǎn)為 （ ）A. 需要載體 B. 需要能量 C. 順差轉(zhuǎn)運(yùn) D. 轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢6. ，下述何藥口服最易從腸道吸收？ （ ）A. 撲熱息痛，弱酸，pKa B. 阿司匹林，弱酸，pKa C. 撲爾敏，弱堿，pKa D. 麻黃堿，弱堿，pKa 7. “首過消除”現(xiàn)象主要與何種給藥途徑有關(guān)？ （ ）A. 肌肉注射 B. 靜脈注射 C. 口服 D. 直腸給藥8. 解救弱酸性藥物中毒時(shí)加用NaHCO3的目的是 （ ）A. 加快藥物排泄 B. 加快藥物代謝 C. 中
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