【正文】 譜處理機采用面積歸一化法進行計算時，ID表內(nèi)的校正因子沒有實際用途。 () 正確答案：不需要。 () 正確答案：只要有注射器進樣口在氣路中，就應(yīng)該設(shè)定流量來防止隔墊的滲出。 () 正確答案：避免隔墊揮發(fā)組分進入色譜柱。 (√) 124．使用毛細管色譜柱時，嚴禁在沒有載氣的情況下加熱色譜柱。 () 正確答案：選擇色譜固定液時，首先應(yīng)遵循“相似性原則”。 () 正確答案：玻璃微珠是一種新型的小比表面積色譜載體。 120．合理利用溶劑效應(yīng)，可以獲得更高的靈敏度和定量準確性，這又被稱作溶劑聚焦。 (√) 119．在不分流狀態(tài)下，進入分流不分流進樣口的樣品全部進人色譜柱。 (√) 117．對于不同的樣品，即使都采用分流進樣，適宜的襯管形狀可能也不相同。 (√) 115．選擇合適的固定相是達到良好分離效果的關(guān)鍵。 113．60～100目的填料最適合于填充3mm內(nèi)徑的不銹鋼色譜柱。 112．根據(jù)速率理論，選用低相對分子質(zhì)量的載氣有利于提高理論塔板數(shù)。 111．根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越難得到分離。 110．色譜分析中，只要組分濃度達到檢測限，那么就可以進行定量分析。 (√) 109．色譜上，漂移就是一種特殊的噪聲。 107．原子吸收法測量是被測元素的基態(tài)自由原子對光輻射的共振吸收。 106．乙二醇紫外透光率分析所用比色皿可用丙酮清洗。 105．玻璃濾光片可以獲得單色光的原因是有色玻璃對不同波長光的吸收率相同。 (√) 104．雙波長分光光度計使用兩個光源獲得不同波長。 (√) 102．導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準溶液和樣品使用相同的波長。 () 正確答案：示差分光光度法測的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。 () 正確答案：紫外光譜的定量分析基礎(chǔ)是郎伯一比耳定律，即吸光度A=lg(Io/It)=KCL，當(dāng)L以cm，C以mol/L表示時，K=ε稱摩爾吸光系數(shù)。 (√) 98．朗伯一比耳定律只能適用于單色光和低濃度的有色溶液。 (√) 96．原子吸收光譜的波長范圍是190～800nm之間。 () 正確答案：分光光度計中棱鏡是由玻璃或石英制成，玻璃棱鏡適用于可見分光光度計，石英棱鏡適用于紫外分光光度計。 93．使用分光光度計測定樣品時，控制溶液的酸度是消除干擾的簡便而重要的方法。 () 正確答案：干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質(zhì)消除干擾。 92．干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質(zhì)消除干擾。 91．用分光光度計測定時，靈敏度越大越好。 (√) 90．分光光度計單色器的狹縫寬度增大，工作曲線的線性范圍變大。 88．在光電比色中, 濾光片透過的光應(yīng)該是溶液最吸收的光，選濾光片同溶液的顏色應(yīng)是互補，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色。 87．有機溶劑常降低有色化合物的離解度，從而降低顯色反應(yīng)的靈敏度。 86．所有顯色反應(yīng)在顯色劑加入后要立即進行比色測定。 85．顯色反應(yīng)在室溫下進行即可。 84．用鄰菲羅啉分光光度法測鐵時，應(yīng)先加入鄰菲羅啉，后調(diào)溶液的pH值。 (√) 83．在比色分析，被測樣品無色要加一種顯色劑和樣品生成有色化合物，顯色劑的加入量越多越有利于比色測定。 (√) 81．紫外分光光度法是基于物質(zhì)對紫外區(qū)域輻射的選擇性吸收來進行分析測定的方法。 () 正確答案：導(dǎo)數(shù)分光光度法：標(biāo)準溶液和樣品使用相同的波長。 () 正確答案：雙波長分光光度法可用于樣品溶液中單組分和多組分的測定。 (√) 77．示差分光光度法測的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。 (√) 75．溶劑萃取在無機分析中主要用于元素的分離和富集，在有機物的萃取分離中，利用相似互溶原則進行萃取分離。 73．用鄰菲羅啉分光光度法測定水中鐵，若水樣是以Fe2O3，和Fe(OH)3沉淀形式存在，須加鹽酸煮沸使其溶解。 72．電滲析法適于單獨制取純水。 (√) 71．自來水通過陽離子交換柱除去陰離子，再通過陰離子交換柱除去陽離子。 69．分析工作者對自己使用的天平應(yīng)掌握簡單的檢查方法，具備排除一般故障的知識。 68．新買來的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己進行磨口配合。(已知10％)。 () 正確答案：化學(xué)因數(shù)中，在分子分母中，所求元素或物質(zhì)中主體元素的數(shù)目必相等。 () 正確答案：吸附指示劑大多是有機弱酸，起指示作用的是它們的陰離子，當(dāng)溶液的酸度較大時，指示劑陰離子與H+結(jié)合形成不帶電的指示劑分子，而不被沉淀吸附，無法指示終點。 () 正確答案：吸附指示劑是結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起顏色的變化來指示滴定終點的。 (√) 63．用佛爾哈德法測定I一時應(yīng)先加AgN03標(biāo)準溶液，后加鐵銨礬指示劑，以防Fe3’氧化I一。 (√) 61．莫爾法中，若酸度過高會使測定結(jié)果偏高或測不出。 () 正確答案：KB~03一KBr標(biāo)準溶液可用直接法配制。 ． () 正確答案：間接碘量法滴定速度應(yīng)適當(dāng)快些。 57．直接碘量法不能在堿性溶液中進行，因為碘在這種條件F發(fā)生歧化反應(yīng)。 56．重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下使用。 (√) 55．KMnOd是強氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在酸性較弱的情況下，其氧化能力最強。 (√) 53．為了獲得較好的分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的NaOH溶液和H3P04試液進行滴定。 () 正確答案：NH4SCN不是基準物，只能用間接法配制成標(biāo)準溶液。 (√) 50．標(biāo)定AgNO溶3液可用銀量法中的任一方法，但最好選用與測定樣品相同的方法，可消除方法的系統(tǒng)誤差。 48．Na2S2O3標(biāo)準溶液配制好后應(yīng)儲存于棕色瓶中。 47．K2Cr2O7不是基準物質(zhì)，它的標(biāo)準溶液必須用標(biāo)定法配制。 46．用Na2C204標(biāo)定KMn04溶液時，若溶液酸度過高，標(biāo)定結(jié)果會偏低。 (√) 45．蒸餾水中不含有雜質(zhì)。 (√) 43．系統(tǒng)誤差影響分析