[高等教育]高分子材料成型加工課件-文庫吧資料
2025-01-25 19:11本頁面
【正文】 * 自由體積：聚合物中未被聚合物分子占領(lǐng)的空隙 。 . . . . . . . . . * “切力增稠 ” 原因： 對膨脹性液體來說，當 γ達到一定值后，破壞了固體粒子原有的緊密堆砌，而使得體系稍稍 “ 膨脹 ” ，即體積增大。 體積減小 ，η a↓→ 假塑性 。 η a= Kγn1 ， lgη a=lgk+（ n1） lgγ *在 （ Ⅱ ） 區(qū) ， 中等 γ范圍 ， 解纏速度 重建速度 , η a↓ ； γ再 ↑ ， 分子鏈伸展取向 。 . . . . . . . . . . . ④ 指數(shù)定律的另一種形式： τ=Kγn → γ =（ τ/K） 1/n γ= kτm → γ=(1 /K 1/n ) τ1/n。 聚合物熔體的流變行為： . . . . ： τ=μ γ=μd γ/dt → dγ=(τ/μ)dt 在 （ t1~t2） 范圍內(nèi)積分 → γ=τ （ t2t1） /μ .τ γ a.ηγ . ： ㈠ 引言 ① 非牛頓流體：流變行為不服從牛頓流動定律的聚合物流體 。 聚合物熔體的結(jié)構(gòu)簡介 *討論： ① 若解纏速度 纏結(jié)速度 ， 則纏結(jié)減少 ，使粘度 ↓ ； ② 解纏速度 =纏結(jié)速度時 ， 粘度不變； ③ 增加 “ 纏結(jié) ” 使粘度增加 ， 若減少 “ 纏結(jié) ” ， 則使粘度降低 。 兩種纏結(jié)分子流動的阻力 ， 使粘度 ↑ 。 ★ “ 纏結(jié)學(xué)說 ” ：當分子量 M達到一定程度時 ， 柔性鏈線型高聚物 （ 包括一些長短不一的支鏈高聚物 ） 分子間形成 “ 纏結(jié) ” 。 當 τ≥τy時又象是牛頓流體 。 當 E， G→∞， ε=σ/E→0； γ=τ/G→0稱為歐幾里德固體 。 *基本任務(wù)： ① 認識在外力作用下高聚物材料產(chǎn)生的彈性和粘性形變行為； ② 認識形變行為與各種因素之間的相互關(guān)系 。 *原因：液體流動時在管壁上出現(xiàn)滑移和液體中的彈性回復(fù)引起的 。 *原因：軸附近的高分子取向 ， 互相貼近 ， 一起轉(zhuǎn)動 ， 形成包括力 。 B：微觀解釋：由于速度不同 ， 高分子鏈發(fā)生可逆拉伸 。 (5)粘流態(tài)流動中伴隨著一些奇特的粘彈行為： ① Baras效應(yīng) （ 膨脹現(xiàn)象 ） ： *定義：粘彈性液體 （ 熔體或濃溶液 ） 在壓力作用下從口模擠出后 ， 液柱直徑增加的效應(yīng) ，稱為 Baras效應(yīng) 。（ DpcDP0） ； DPiDpc [C H 2 ](4)粘流態(tài)時的流動中高聚物的構(gòu)象是不斷的變化的 *構(gòu)象：由于分子中單鍵旋轉(zhuǎn)引起的同一構(gòu)型分子中的原子相對的空間位置不斷發(fā)生變化所產(chǎn)生的各種內(nèi)旋異構(gòu)體 。 當聚合度為 DPi時 ， H蒸發(fā) = H0+2H蒸發(fā) (β=1/3 ~1/4) 以碳氫高聚物為例： 每增加 1mol，H蒸發(fā) 增加約 2Kcal/mol 。 （ 2） 粘度強烈的依賴于分子量： M↑ ， 粘度 ↑ 。 * 原因
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