高中化學(xué)蘇教版選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教材知識(shí)詳解：專題四烴的衍生物總結(jié)-文庫吧資料
2025-01-24 23:46本頁面
【正文】 種類，根據(jù)官能團(tuán)判斷有機(jī)物的性質(zhì)等是學(xué)習(xí)和研究有機(jī)物性質(zhì)的一種基本技能。同分異構(gòu)體的判斷方法：①化學(xué)式相同是前提條件，②結(jié)構(gòu)不同指：；；，如HO－CH2－CHO與CH3COOH等。答案：⑴C16H26O4N2S；⑵A與B；C與F；⑶FeCl3溶液或濃溴水；⑷1：2。⑵分析－R的分子式和結(jié)構(gòu)可知A、B互為同分異構(gòu)體，C、F互為同系物。⑶只用一種某種試劑就可把其中某種青霉素鑒別出來，該試劑為 。例2 青霉素的結(jié)構(gòu)為：（R不同可形成不同的青霉素），在四川汶川搶救地震傷員中，使用的六種青霉素的所對(duì)應(yīng)R的結(jié)構(gòu)如下：青霉素－R青霉素－RACH3CH2CH＝CHCH2CH2－DCH3CH＝CH－C(CH3)2－BECCH3－(CH2)4－FCH3－(CH2)6－根據(jù)表中六種青霉素回答下列問題：⑴青霉素F的分子式 。(4) 連在苯環(huán)上的鹵原子，水解時(shí)，1mol鹵原子耗2molNaOH。(2) 與醇羥基(或鹵原子)相鄰的碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。點(diǎn)撥：在有機(jī)結(jié)構(gòu)中，官能團(tuán)的位置不同，其性質(zhì)及反應(yīng)情況有所不同。選項(xiàng)D，將阿斯匹林制成其鈉鹽能減弱酸性從而降低對(duì)對(duì)腸胃的刺激，但阿斯匹林在NaOH溶液中，－COOH能與NaOH反應(yīng)，水解產(chǎn)生的酚羥基和CH3COOH也能與NaOH 反應(yīng)，故1mol阿斯匹林最多與3mol NaOH反應(yīng)。選項(xiàng)B，阿斯匹林具有酯基，在人體內(nèi)發(fā)生水解產(chǎn)生酸性較強(qiáng)的水楊酸而刺激腸胃。但是官能團(tuán)之間存在著相互作用，導(dǎo)致相同的官能團(tuán)在不同的有機(jī)分子環(huán)境中，表現(xiàn)出一些性質(zhì)方面的差異，甚至發(fā)生根本性的變化，這也是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的另一個(gè)值得引起注意的問題。對(duì)多官能團(tuán)物質(zhì)的考查，不僅能考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握程度，而且能考查學(xué)生將題給信息進(jìn)行綜合、對(duì)比、分析、判斷等多種能力。由官能團(tuán)找對(duì)應(yīng)的典型的有機(jī)物，進(jìn)行性質(zhì)正遷移。答案：②③④⑤⑦。解析：所給有機(jī)物中—OH與鏈烴基相連為脂肪醇，特征反應(yīng)有：（1）與金屬Na反應(yīng)，（2）取代反應(yīng)，（3）消去反應(yīng)，（4）氧化反應(yīng)，（5）酯化反應(yīng)，因分子中同時(shí)還含有 —COOH，故可發(fā)生縮聚反應(yīng)。點(diǎn)撥：有些反應(yīng)類型相互包容相互交叉，如加聚反應(yīng)也屬于加成反應(yīng)，而加成反應(yīng)中的加氫又可被稱作還原等等這些內(nèi)容要熟練掌握。D的分子結(jié)構(gòu)中有—CHO，可以發(fā)生還原、加成反應(yīng)，有—OH可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但是—OH相鄰的碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D不正確。重要的有機(jī)反應(yīng)類型與主要有機(jī)物類型之間的關(guān)系如下表：基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等某些水解反應(yīng)鹵代烴、酯等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯和苯的同系物等直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛；多元醇與多元羧酸；氨基酸等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、二糖、多糖、蛋白質(zhì)等與FeCl3溶液顯色反應(yīng)苯酚等CH3—CH—CH—CH3 OHOH例1 下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是（ ）CH3—CH—CH2—CHO OH A. B. HOCH2—C—CH2—CHOO—CH=CH—CHO D. 解析：B的分子結(jié)構(gòu)中只有—OH，不能發(fā)生還原反應(yīng)和加成反應(yīng)，B不正確。專題二 有機(jī)反應(yīng)類型常見的有機(jī)反應(yīng)類型有：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等?！久越蛑更c(diǎn)】同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：①主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由對(duì)到鄰到間。反應(yīng)②屬于加氫反應(yīng)（或加成反應(yīng)、還原反應(yīng)等）。首先，因過程中，烯鍵不起反應(yīng)，結(jié)合有機(jī)物氧化反應(yīng)的特點(diǎn)，用逆推法不難得出W應(yīng)是，即E物質(zhì)。本題，我們只要仔細(xì)觀察和分析便可以看出B和C中，苯環(huán)上“—OH”和“—OCH3”相對(duì)于“—CH2CH=CH2”的位置不同，出現(xiàn)了官能團(tuán)的“位置異構(gòu)”，而它們的組成顯然相同，故B和C屬于同分異構(gòu)體，而A、D、E的組成明顯不同。方法之一，先分別求出其分子式，再比較，便可得出正確結(jié)論。 解析：⑴分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，試題給出的五種芳香化合物中結(jié)構(gòu)均不相同。X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。 ⑵ 反應(yīng)①采取了適當(dāng)措施，使分子中烯鍵不起反
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